SOLOSA ® Glimepirid bazlı bir ilaçtır.
TERAPÖTİK GRUP: Oral hipoglisemik ajanlar - Sülfonamidler, üre türevleri
Endikasyonları SOLOSA ® - Glimepirid
SOLOSA ®, diyet ve diğer farmakolojik olmayan terapötik yaklaşımların beklenen etkileri üretmediği tip II diyabetli hastalarda glisemik kontrolün iyileştirilmesinde faydalıdır.
Etki mekanizması SOLOSA ® - Glimepirid
SOLOSA ® içinde bulunan glimepiridin hipoglisemik etkisi, geniş bir sülfonamid kategorisine ait olan bu aktif bileşenin metabolik olarak karmaşık rolünden kaynaklanmaktadır.
Daha fazla ayrıntıya girecek olursak, glimepirid, pankreas beta hücreleri üzerinde seçici olarak etki ederek, beta hücresini aktive etmekten ve bu hormonu serbest bırakmaktan sorumlu bir potasyum kanalı üzerinde uygulanan inhibisyon yoluyla insülin salgılanmasını teşvik edebilir.
Yukarıda bahsedilen etki mekanizması, glisemik kontrolün iyileştirilmesinde halihazırda özellikle etkili olabilse de, glimepirid, kan glukoz alımını geliştirerek ve glikojenoliz gibi yolakların aracılık ettiği glukoz üretimini azaltarak insüline duyarlı dokuların insülin reseptörlerini hassaslaştırmada da rol oynuyor gibi görünmektedir. ve hepatik glukoneogenez.
SOLOSA ® aynı zamanda oral hipoglisemik ilaçların terapötik grubunun bir parçasıdır, bu nedenle kolay uygulama modu (ağızdan alınan tabletler) ile uyumluluğu önemli ölçüde artar, bu da aktif bileşenin gastrointestinal seviyede sadece 2.5 saat içinde emilmesini ve alınmasını sağlar. daha sonra hem idrarda hem de dışkıda inaktif metabolitler şeklinde elimine edilir.
Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik
1. GLİMEPIRİD VE ÖNLEME
Diyabet Obezite Metab. 2011 Şubat; 13: 185-8. doi: 10.1111 / j.1463-1326.2010.01331.x.
Yaşam tarzı değişikliklerine sülfonilüre eklenmesi, açlık glikozu bozulmuş hastalarda diyabet gelişimini geciktirmeye yardımcı olabilir mi? Nepi Antidiyabet Çalışması (NANSY).
Lindblad U, Lindberg G, Mansson NO, Ranstam J, Tyrberg M, Jansson S, Lindwall K, Svärdh M, Kindmalm L, Melander A.
5 yıl boyunca yürütülen ve açlık glisemisi düşük hastalarda düşük dozlarda sülfonilüre alımının, yaşam tarzında bir iyileşme eşlik etse bile, ne yazık ki diyabetik hastalığın başlamasını istatistiksel olarak engelleyemediğini gösteren randomize çalışma.
2. METFORMİN VE GLİMEPIRIS VE ENDOTEL FONKSİYONU
Arch Cardiol Mex. 2009 Ekim-Aralık; 79: 249-56.
Metformin / Glimepirid ile kombine tedavinin tip 2 diyabetli hastaların endotel fonksiyonu üzerindeki etkileri. Bir pozitron emisyon tomografisi (PET) değerlendirme çalışması
Alexánderson-Rosas E, de Jesús Martínez A, Ochoa-López JM, Calleja-Torres R, Sierra-Fernández C, Iñarra-Talboy F, Meave-González A, Alexánderson-Rosas G, González-Canudas J.
Endotel fonksiyonunun değişmesi, diyabetik hasta için yaşamı tehdit eden iskemik olaylarla ilişkili ana sağlık risklerinden biridir Metformin ve glimepirid uygulamasının, tip diyabet II, PET gibi yenilikçi tekniklerle değerlendirildi.
3. KOMBİNE İNSÜLİN VE GLİMEPIRİD TEDAVİSİ
Diyabet Res Kliniği Pratiği. 2011 Şubat; 91: 148-53. Epub 2010 9 Kasım.
Tip 2 diyabetli hastalarda glimepiridin bazal-prandiyal insülin tedavisine katkısı.
Yokoyama H, Sone H, Yamada D, Honjo J, Haneda M.
Tip 2 diyabet hastalığının daha ileri evrelerinde insülin tedavisi gerekebilir. Bu çalışma, bu hormonun endojen sekresyonunu desteklemeye devam etmek için tokluk ve bazal subkutan insülin alımına rağmen glimepirid tedavisine devam edilmesinin önemini yineler.
Kullanım yöntemi ve dozaj
SOLOSA® 1, 2, 3, 4 ve 6 mg Glimepirid tabletleri: Doğru terapötik yaklaşım, tek doz halinde alınan günde 1 mg glimepiridin ilk alımını sağlasa da, doğru dozajın formülasyonu, ancak hastanın glisemik seviyelerinin ve durumunun dikkatli bir şekilde değerlendirilmesinden sonra doktor tarafından yapılmalıdır. sağlık.
Bu durumda glisemik kontrol, ilacın minimum dozuyla veya dozajların günde maksimum 6 mg'a çıkarılmasıyla garanti edilebilir.
Önemli glisemik dekompansasyon durumunda ilacın dozajını düzeltmek için terapötik müdahale sırasında glisemik konsantrasyonların izlenmesi de yapılmalıdır.
Kombine tedaviler söz konusu olduğunda, iyi bir glisemik kontrol sağlanana kadar gerekirse artırmak için minimum terapötik dozdan başlanmalıdır.
SOLOSA ® uyarıları - Glimepirid
SOLOSA ® veya hipoglisemik kulakçıklarla yapılan farmakolojik tedaviden önce yapılmalı ve buna tip II diyabetik hastanın yaşam tarzı ve yeme alışkanlıklarında önemli bir iyileşme eşlik etmelidir.
Glisemik seviyelerin periyodik olarak izlenmesi, aşırı dozların neden olduğu ve yorgunluk, baş ağrısı, açlık, uyanıklığın azalması, bradikardi veya terleme, soğuk cilt, taşikardi ve takipne gibi aşırı telafi edici tepkilerden.
G6PD enzim eksikliği olan hastalarda SOLOSA ® uygulaması, akut hemolitik kriz riski ile ilişkilendirilebilir.
SOLOSA ® laktoz içerir, bu nedenle laktaz enzim eksikliği veya glukoz/galaktoz malabsorpsiyon sendromu olan hastalarda önerilmez.
Aşırı glimepirid alımı, hastanın algılama yeteneklerini azaltabilen, makine kullanımını ve araba kullanmayı tehlikeli hale getiren hipoglisemik ataklara yol açabilir.
GEBELİK VE EMZİRME
Gestasyonel diyabet, hamile kadınların yaklaşık %3'ünü etkileyen ve doğmamış çocuğu ciddi risklere maruz bırakan bir hastalıktır. Bu nedenle, bu patolojinin terapötik yaklaşımı, insülin gibi iyi karakterize edilmiş ilaçların verilmesini içerir ve glimepirid gibi henüz tam olarak çalışılmamış aktif ilkelere tercih edilir.
Bu aktif bileşenin anne sütüne olası salgılanması bebeği hipoglisemi riskine maruz bırakabilir; bu nedenle SOLOSA ® ile tedavi sırasında emzirmekten kaçınmak tercih edilir.
Etkileşimler
SOLOSA ® içinde bulunan glimepirid, dışkı ve idrar yoluyla elimine edilmeden önce, çeşitli aktif bileşenlere karşı özel duyarlılığı ile bilinen CYP2C9 enzimi tarafından karaciğerde metabolize edilir.
Bu durumda, aslında, östrojenler ve progestojenler, diüretikler, glukortikoidler, tiroid uyarıcılar, adrenalin, nikotinik asit, laksatifler, fenitoin, barbitüratlar gibi bu enzimin indükleyicileri, aktif bileşenin aktif formunun plazma konsantrasyonlarını azaltabilir ve glisemik hale getirebilir. daha az etkili kontrol, inhibitörleri kan konsantrasyonlarını artırarak hipoglisemi riskini artırabilir.
Alkol, H2 antagonistleri, Beta blokerler ve kumarin türevleri, glimepirid ile etkileşime girerek öngörülemeyen yan etkilere yol açabilir.
Kontrendikasyonlar SOLOSA ® - Glimepirid
SOLOSA ®, aktif maddeye veya diğer sülfonilürelere aşırı duyarlı hastalarda, tip I diyabetli hastalarda veya keto asidoz veya diyabetik koma riski taşıyan hastalarda kontrendikedir.
SOLOSA ® kullanımı, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda da kontrendikedir.
İstenmeyen Etkiler - Yan Etkiler
SOLOSA ® tedavisinin hem klinik deneme sırasında hem de pazarlama sonrası birkaç yıl boyunca çok iyi tolere edildiği kanıtlanmıştır.
Diğer sülfonilüreler gibi, şikayet eden bozukluklar da nadirdir ve klinik önemi orta düzeydedir.
Bildirilmesi gereken en önemliler arasında, genellikle yanlış dozaj formülasyonu veya glimepiridin normal aktivitesini değiştirebilen ilaçların birlikte uygulanması nedeniyle hipoglisemi vardır.
Gastrointestinal sistemi, sinir sistemini, bağışıklık sistemini veya alerjik reaksiyonları etkileyen yan etkiler çok nadiren gözlenmiştir.
Not
SOLOSA ® sadece tıbbi reçete ile satılabilir.
Bu sayfada yayınlanan SOLOSA ® - Glimepirid ile ilgili bilgiler güncelliğini yitirmiş veya eksik olabilir. Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.