SYNFLEX ® Naproksen

SYNFLEX ®, Naproksen sodyum bazlı bir ilaçtır.

TERAPÖTİK GRUP: Steroid olmayan antiinflamatuar ve antiromatizmal ilaçlar

Endikasyonlar SYNFLEX ® Naproksen

SYNFELX ® çeşitli organ ve sistemleri etkileyen ağrılı inflamatuar durumların tedavisinde kullanılır.

Etki mekanizması SYNFLEX ® Naproksen

SYNFELX ®, sodyum Naproksen'in ağızdan alımdan sonra yukarıda bahsedilen aktif bileşenin mukoza tarafından hızla emilmesine izin veren özel farmakokinetik özellikleri göz önüne alındığında, inflamatuar bir temelde ağrılı durumların tedavisi için klinik uygulamada yaygın olarak başarıyla kullanılmaktadır. yaklaşık 90 dakikada maksimum plazma konsantrasyonlarına ulaşır.
Kan dolaşımında, plazma proteinlerine bağlanan Naproksen, siklooksijenazlar olarak bilinen bazı enzimleri geri dönüşümlü olarak bağlayarak prostaglandinlerin üretimini engellediği çeşitli organ ve sistemler arasında etkin bir şekilde dağılır.
Enflamatuar hücrelere karşı vazopermeabilize edici, kemotaktik etki ve antiplatelet ajanlar sayesinde konsantrasyonları çeşitli türlerdeki enflamatuvar süreçler sırasında önemli ölçüde artma eğiliminde olan prostaglandinler, hasar bölgesinde aktif olan enflamatuvar süreci destekler.
Sonuç olarak, prostaglandinlerin üretimini durdurarak Naproksen veya steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar gibi aktif bileşenlerin alınması şunları garanti eder:

• Dokuya zarar veren olayları azaltan hassas bir anti-inflamatuar etki;
• Periferik nosiseptif uçlar üzerinde aktif olan ağrı aracılarının üretimini engelleyen bir "ağrı giderici etki;
• IL1 gibi sitokinlerin ve hipotalamik seviyede hareket edebilen PGE2 gibi prostaglandinlerin üretimini azaltan, ateşli mekanizmaları tetikleyen mütevazı bir ateş düşürücü etki.

Etkisinin sonunda, Naproksen, hepatik bir metabolizmayı takiben, esas olarak idrar yoluyla aktif olmayan katabolitler şeklinde atılır.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1. NÖRODEJENERATİF PATOLOJİLERİN TEDAVİSİNDE NAPROXEN
Arch Pharm Res. 2012 Mart, 35: 523-30. Epub 2012 5 Nisan.

Spesifik beyin iletimi için tasarlanmış naproksen ön ilaçlarının farmakokinetik ve ülserojenik çalışmaları.

Şeha M.

Naproksen'in likör, dolayısıyla merkezi sinir sistemi düzeyinde etkili bir şekilde salınmasını garanti edebilen olası dağıtım sistemlerini daha iyi karakterize etmeye çalışan çok ilginç bir çalışma. Bu ihtiyaç, bu aktif ilkenin şiddetli nörodejeneratif hastalıklar sırasında bir nöroprotektör olarak nasıl kullanılabileceğini gösteren son kanıtlardan kaynaklanmaktadır.

2. AMELİYAT SONRASI AŞAMALARDA NAPROXEN
Eur J Kardiyotoraks Cerrahisi. 2004 Ekim; 26: 694-700.

Koroner arter baypas cerrahisi sonrası postoperatif naproksen: çift kör, randomize kontrollü bir çalışma.

Kulik A, Ruel M, Bourke ME, Sawyer L, Penning J, Nathan HJ, Mesana TG, Bédard P.

Naproksen'in koroner arter baypas cerrahisinin ameliyat sonrası evrelerinde uygulanmasının, klinik olarak ilgili komplikasyonlar olmaksızın ağrı kontrolünün sağlanmasında nasıl etkili olabileceğini gösteren klinik deney.

3.NAPROXEN VE OSTEOARTRİT
Ann Rheum Dis. 2006 Haziran; 65: 781-4. Epub 2005 3 Kasım.

WOMAC ve SF-36 tarafından değerlendirildiği gibi, naproksen ile tedavi edilen osteoartritte dizde kalça ağrısından daha fazla azalma.

Svensson O, Malmenäs, M, Fajutrao L, Roos EM, Lohmander LS.

Naproksen bazlı tedavinin, osteoartriti olan hastalarda kalça ve dizdeki ağrılı semptomları iyileştirmede nasıl etkili olabileceğini gösteren çalışma.

Kullanım yöntemi ve dozaj

SYNFELX®
275 mg Naproksen sodyum içeren sert kapsüller;
Naproksen sodyum kaplı tabletler 550 mg;
275-550 mg sodyum Naproksen fitiller;
550 mg oral süspansiyon için naproksen sodyum granülleri.

SYNFELX ® alımı, hastanın fizyopatolojik özelliklerine göre doğru dozaj programını oluşturması gereken ve bunu yaşlı hastalarda veya böbrek ve karaciğer hastalığı olan hastalarda daha fazla uyarlamaya özen gösteren doktorunuz tarafından denetlenmelidir.
Genellikle her 6-8 saatte bir 275 mg Naproksen sodyum yerine 12 saatte bir 550 mg Naproksen sodyum alınması önerilir.
Her durumda, istenmeyen yan etkilerin görülme sıklığını mümkün olduğunca azaltmak için tedaviye en düşük etkili dozla başlamak tavsiye edilir.

SYNFLEX ® Naproksen uyarıları

SYNFELX ® tedavisi, ciddi yan etkilerin başlamasını önlemek ve aynı zamanda maksimum terapötik etkinliği sürdürmek için doktorunuz tarafından denetlenmelidir.
Tedavi, devam eden ağrılı semptomların remisyonunu sağlamak için gerekli olan kısa süreli semptomatik tedavi olarak anlaşılmalıdır.
Naproksen alımının yeni yan etkilerin başlangıcından ziyade klinik tablonun kötüleşmesini belirleyebileceği gastrointestinal, kardiyovasküler, karaciğer ve böbrek hastalıklarından muzdarip hastalara özel dikkat gösterilmelidir.
Bu bağlamda, beklenmedik yan etkilerin başlaması, doktoruna danıştıktan sonra tedaviyi durdurma olasılığını düşünmesi gereken hastayı alarma geçirmelidir.
SYNFELX ® laktoz içerir, bu nedenle laktaz enzim eksikliği, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu ve galaktoz intoleransı olan hastalarda alımı önerilmez.

GEBELİK VE EMZİRME

SYNFELX ®'in kullanımı, steroid olmayan antienflamatuar ilaçların fetüsün sağlığı üzerindeki önemli toksik etkilerini gösteren çok sayıda çalışma göz önüne alındığında, hamilelik sırasında kontrendikedir.
Daha kesin olarak, bilimsel literatür, gebelik sırasında ve özellikle gebeliğin son üç ayında yüksek dozda NSAID alımını takiben birkaç kardiyorespiratuar malformasyon ve istenmeyen düşük vakası bildirmektedir.
Bu kontrendikasyon, doğum sırasındaki komplikasyonların yanı sıra kanama riskinin artmasına bağlı olarak hamile kadın üzerindeki etkilerle de desteklenir.

Etkileşimler

Farmakolojik çalışmalar, Naproksen gibi steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar ile diğer aktif bileşenler arasında çok sayıda olası etkileşim olduğunu gösterse de, klinik açıdan en çok endişe duyulanlar şunlardır:

• Artan kanama riskinden sorumlu oral antikoagülanlar ve serotonin geri alım inhibitörleri;
• Naproksen'in hepatotoksik ve nefrotoksik etkilerini arttırmak için diüretikler, ACE inhibitörleri, anjiyotensin II antagonistleri, metotreksat ve siklosporin;
• Gastrointestinal mukozada tahriş edici ve histolojik hasar riskinin artması nedeniyle steroid olmayan antienflamatuar ve kortizon ilaçları;
• Farmakokinetik değişikliklerden ve ilgili terapötik etkinlikten sorumlu antibiyotikler;
• NSAID'lerin neden olduğu potansiyel hipoglisemik etki göz önüne alındığında, glukoz metabolizması bozuklukları için sülfonilüreler.

Kontrendikasyonlar SYNFLEX ® Naproksen

SYNFELX ® alımı, etkin maddeye veya yardımcı maddelerinden birine aşırı duyarlılık, asetilsalisilik asit ve diğer analjeziklere aşırı duyarlılık, nazal polipozis, astım, bronkospazm, anjiyoödem, peptik ülser, bağırsak kanaması öyküsü, kolit ülser hastalığı durumunda kontrendikedir. , Crohn hastalığı veya daha önce aynı durumların öyküsü, serebrovasküler kanama, hemorajik diyatezi veya eşzamanlı antikoagülan tedavi, böbrek yetmezliği ve karaciğer yetmezliği.

İstenmeyen Etkiler - Yan Etkiler

Naproksen ve diğer nonsteroidal anti-inflamatuar ilaçlarla tedavi, sıklıkla istenmeyen etkilerin başlamasıyla ilişkilidir; bunların görülme sıklığı ve şiddeti, artan dozlar ve tedavi süresi ile artma eğilimi gösterir.
SYNFELX ®'in öngörülen dozaj programlarına göre alınması, advers reaksiyonların başlangıcını en aza indirme eğiliminde olsa da, Naproksen bazlı tedavinin semptomların görünümünü nasıl belirleyebileceğini hatırlamak gerekir:

• Mide bulantısı, kusma, ishal, kabızlık, gastrit ve en ciddi vakalarda olası erozyon ve kanama ile ülserler gibi gastrointestinal rahatsızlıklar;
• Baş ağrısı, baş dönmesi ve nadiren uyku hali gibi sinirlilik;
• Kaşıntı, deri döküntüsü, egzama, ürtiker ve büllöz reaksiyonlar gibi dermatolojik, hatta şiddetli;
• Hipotansiyon, hipertansiyon ve artmış kardiyo ve serebrovasküler kazalar ile kardiyovasküler;
• Görme ve duymayı etkileyen rahatsızlıklarla duyusal;
• Astım, dispne, pnömoni ve ödem gibi solunum cihazları;
• Hem organların hem de ilgili sistemlerin işlevselliğinin bozulması ile böbrek ve karaciğer.

Not

SYNFELX ® sadece tıbbi reçete ile satılabilir.

Bu sayfada yayınlanan SYNFLEX ® Naproxen hakkındaki bilgiler güncelliğini yitirmiş veya eksik olabilir. Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.