Ancak, Vaxzevria'nın ilk dozunu almış olan 60 yaşından küçük bireyler için CTS, ikinci dozu bir mRNA aşısı ile almayı ve dolayısıyla heterolog aşılamaya başvurmayı önerdi. Bu öneriler Sağlık Bakanlığı tarafından kabul edildi ve daha sonra konuyla ilgili bir yönetmelik yayınlandı.
Daha sonra, 14 Haziran 2021'de AIFA (İtalyan İlaç Ajansı), CTS ve Sağlık Bakanlığı'nın mRNA aşısı ile ikinci dozun aşının uygulanmasından 8-12 hafta sonra nasıl gerçekleşebileceğini belirten kararlarını onayladı. AstraZeneca (AIFA basın bültenine buraya tıklayarak ulaşabilirsiniz).
"ve İngiltere çalışması" Com-COV ".Her iki çalışma da ilk doz Vaxzevria ve ikinci doz Comirnaty (Pfizer / BioNTech) alan katılımcıları içeriyordu.
CombiVacS çalışması
Faz 2 klinik çalışmasını yürüten araştırmacılar CombiVacS, Mayıs ayının sonunda, ikinci dozdan sonra ilk uygulanandan farklı bir aşı (Comirnaty) ile yapıldığının bildirildiği araştırmanın bir ön versiyonunu yayınladılar. Doz (Vaxzevria ), çalışma katılımcıları (hepsi 60 yaşın altında), heterolog aşı almayan kontrol grubuna göre SARS-CoV-2'ye karşı daha yüksek antikor seviyeleri geliştirdi.
Bununla birlikte, heterolog aşılamanın, Vaxzevria ile homolog aşılamadan daha belirgin bir bağışıklık tepkisi indükleyebileceği görülse de, daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır. Ayrıca, heterolog aşılama ile indüklenen bağışıklık tepkisinin, mRNA aşıları ile homolog aşılama ile elde edilenden daha alakalı olup olmayacağı henüz açık değildir.
Com-COV stüdyosu
Birleşik Krallık'ta yürütülen çalışmada ayrıca ilk doz Vaxzevria ve ikinci doz Comirnaty ile gerçekleştirilen heterolog aşılamanın etkileri de araştırıldı, ancak İspanyol olandan daha az sayıda katılımcı üzerinde.
Bununla birlikte, bu durumda bile, araştırmacılar önemli bir bağışıklık tepkisi bildirdiler, ancak aşırı coşkuya karşı uyarıda bulundular ve daha fazla veri beklerken dikkatli olunmasını istediler.
Çalışma ayrıca, heterolog aşılamayı takiben istenmeyen etkilerin daha fazla tekrarlandığının altını çizdi, ancak bunlar aşıların uygulanmasıyla normal olarak bildirilen etkilerdir, örneğin enjeksiyon bölgesinde ağrı, ateş, kas ağrıları, yorgunluk ve baş ağrısı. Bu etkilerin başlangıcındaki artış, daha büyük bir bağışıklık tepkisine (güçlendirici etki) işaret edebilir, ancak çalışmadaki az sayıda katılımcı bu anlamda sonuçlara varılmasına izin vermez.
