genellik
Medulloblastom, büyük olasılıkla serebellumun farklılaşmamış progenitör hücrelerinden kaynaklanan nadir bir beyin tümörü türüdür.
Beynin sözde ilkel nöroektodermal tümörleri kategorisine ait olup, yüksek infiltratif güce sahip çok hızlı büyüyen bir malign neoplazmdır.
Şekil: insan beyinciği.
Gençlerde daha sık görülür ve tercihen erkekleri etkiler.Beyincikteki tümör kitlesinin büyüklüğüne ve konumuna bağlı olarak farklı semptomlara neden olabilir. Tipik olarak, hastalar baş ağrısı, kusma, motor ve koordinasyon bozuklukları ve görme sorunları yaşarlar.
Medulloblastomun tam yeri belirlendikten sonra, hemen hemen her zaman tümörün cerrahi olarak çıkarılmasından ve cerrahi sonrası radyoterapiden oluşan tedavi gerçekleştirilir.
Kemoterapi özel durumlar için ayrılmıştır.
