Krebs döngüsü ayrıca trikarboksilik asit döngüsü olarak da adlandırılır ve glikoliz ile üretilen piruvat üzerindeki piruvat dehidrojenazın etkisiyle elde edilen başlangıç metaboliti olarak asetil koezime A'yı kullanır.
ATP ve indirgeme gücü krebs döngüsünden elde edilir; indirgeme gücü, NADH ve FADH2'nin sırasıyla NAD + ve FAD'ye oksitlendiği solunum zincirine gönderilir: indirgeme gücü, solunum zinciri boyunca, daha fazla ATP'nin üretildiği kuplaj sistemlerine aktarılır.
Krebs döngüsü sadece glikoz metabolizması için değil, aynı zamanda yağ asitleri ve amino asitlerin metabolizması için de bir sinir merkezidir, aslında asetil koenzim A'ya dönüştürülen piruvat sadece glikozun parçalanmasından gelmez: örneğin, ayrıca alaninin (bir amino asit) transaminasyonundan.
Krebs döngüsüne katılan asetil koenzim A'nın yaklaşık %80'i yağ asitlerinin metabolizmasından gelir.
Asetil koenzim A bir tiyoesterdir, bu nedenle yüksek enerji içeriğine sahiptir. sitrat sentaz yeni bir karbon-karbon bağı oluşturmak; sitrat sentaz, krebs döngüsünün ilk enzimidir.
Asetil koenzim A'nın metil karbonu isteyerek (tautomerizm yoluyla) bir proton salıverir (bir karboanyon haline gelir) ve oksaloasetatın karbonil karbonuna saldırır: hidroliz yoluyla sitratın elde edildiği yüksek enerji içerikli bir tiyoester (sitril koenzim A) oluşur. ve koenzim A reforme edilir Sitrat sentaz, ürün tarafından, yani sitrat ve ATP tarafından negatif olarak modüle edilir: eğer sitrat birikirse bu, bu aşamanın diğerlerinden daha hızlı olduğu anlamına gelir, bu nedenle yavaşlaması gerekir (sitrat negatiftir modülatör).
İndirgeme gücü, daha sonra ATP'nin üretildiği solunum zincirine gönderilen krebs döngüsünden elde edildiğinden, ATP ayrıca sitrat sentazın etkisini de etkiler; ATP birikiyorsa, ihtiyaç duyulandan fazlasının üretildiği anlamına gelir. Krebs döngüsünü yavaşlatarak (aşamalarından biri yavaşlarsa döngü yavaşlar) ATP üretimi de yavaşlar: ATP'nin negatif modülasyonu bir geri besleme modülasyonudur (son ürünlerden birinin oluşumu işlemdeki bir adımın hızı ayarlanarak modüle edilir).
Krebs döngüsünün ikinci aşamasında, sitrat, enzimin etkisiyle izositrata dönüştürülür. akonitaz; enzimin adı, sitratın önce cis-akonitat oluşumu ile dehidre edilmesi ve ardından suyun kendisini daha önce bağlandığından farklı bir karbona bağlayarak yeniden girmesi gerçeğinden türemiştir. İzositrat, substrat katalitik bölgeden ayrılmadan elde edilir; akonitaz stereospesifik bir enzimdir: sitratın üç karboksil merkezini tanır ve bu sitratın enzime bağlı kalmasına neden olur, böylece "suyun çıkışı ve girişi her zaman geçer" cis-akonitat ara ürünü aracılığıyla.
Krebs döngüsünün üçüncü aşamasında, karbon dioksit olarak elimine edilen bir karbon kaybı olduğu için ilk enerji değerlendirmesi vardır. Bu aşamayı katalize eden enzim, izositrat dehidrojenaz; substrat her şeyden önce bir hidrojen gidermeye maruz kalır: NAD + indirgeme gücü kazanır ve oksalosüksinat oluşur (süksinik asidin oksal bir türevidir) Oksalosüksinat daha sonra α-ketoglutarat'a dekarboksilasyona uğrar.
İzositrat dehidrojenaz enziminin iki modülasyon yeri vardır: ADP'ye bağlı pozitif modülasyon ve ATP'ye bağlı negatif modülasyon Günlük tüketilen ATP miktarı çok yüksektir: ATP hidroliziyle açığa çıkan enerjiyi sağlar, "ADP ve tümü" ortofosfat.
Bir organizmadaki nükleositlerin (azotlu baz artı şeker) ve nükleotidlerin (nükleosit artı fosfat) toplam konsantrasyonu neredeyse sabittir: bu nedenle, c'nin çok fazla ATP veya az ADP (veya tam tersi, çok fazla ADP) olduğunu söylemek. ve küçük ATP) aynı şeydir; ADP, enerji ihtiyacı ile eşanlamlıdır ve bu nedenle pozitif bir modülatördür, ATP ise enerji kullanılabilirliğinin bir belirtisidir ve bu nedenle negatif bir modülatördür.
DEVAM: İkinci bölüm "
.jpg)
