Aktif maddeler: Vitaminler, Mineral tuzlar
BIOCHETASE efervesan granüller
BIOCHETASE efervesan tabletler
Paketler için biyoşetaz prospektüsleri mevcuttur: - BIOCHETASE efervesan granüller, BIOCHETASE efervesan tabletler
- BİYOKETAZ Şişeleri
- BİYOŞETAZ fitiller
Endikasyonları Biochetasi neden kullanılır? Bu ne için?
Nedir
BIOCHETASE, hücre içi potasyumun restorasyonu ve metabolik döngülerin doğru işleyişi ve enzimatik ve koenzimatik etkiye sahip maddelerin yeniden bütünleştiricisi için antasidozik etkiye sahip bir poli bileşiktir.
neden kullanılır
BIOCHETASE aşağıdaki durumlarda kullanılır:
- mide hiperasiditesi
- sindirim güçlükleri
- Karaciğer yetmezliği
- ketonemik durumlar
- hamilelik sırasında mide bulantısı.
Kontrendikasyonlar Biochetase kullanılmamalıdır
BIOCHETASE, kimyasal açıdan bileşenlere veya yakından ilişkili diğer maddelere aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır.
Kullanım Önlemleri Biochetase almadan önce bilmeniz gerekenler
Ürün şeker içerir. Diyabetik hastalarda ve düşük kalorili diyet uygulayan hastalarda bu durum dikkate alınmalıdır.
Etkileşimler Hangi ilaçlar veya yiyecekler Bioketaz'ın etkisini değiştirebilir?
Diğer ilaçlarla veya yiyeceklerle bilinen bir etkileşimi yoktur.
Başka ilaçlar kullanıyorsanız, tavsiye için doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Uyarılar Şunları bilmek önemlidir:
BIOCHETASE hamilelik ve emzirme döneminde de uygulanabilir.
İlaç, çölyak hastalığı olan kişiler için kontrendike değildir.
Doz, Uygulama Yöntemi ve Zamanı Bioketaz Nasıl Kullanılır: Dozaj
Kaç tane
Uyarı: Doktor tavsiyesi olmadan belirtilen dozları aşmayınız.
Yetişkinler: Günde 3 defa 2 poşet veya 2 efervesan tablet.
12 yaşından küçük çocuklar: Günde 3 defa 1 poşet veya 1 efervesan tablet.
Ne zaman ve ne kadar süreyle
Uyarı: Sadece kısa süreli tedaviler için kullanın.
Bozukluk tekrar tekrar ortaya çıkarsa veya özelliklerinde son zamanlarda herhangi bir değişiklik fark ederseniz doktorunuza danışın.
Beğenmek
Tabletler ve poşetler yarım bardak su içinde çözülmelidir.
Yan Etkiler Biochetase'in yan etkileri nelerdir?
Rapor edilmemiş.
Kullanma talimatında yer alan talimatlara uyulması, istenmeyen etki riskini azaltır.
Eğer oluşurlarsa, doktorunuza veya eczacınıza danışmanız tavsiye edilir.
İstenmeyen etkiler konusunda doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendirmeniz önemlidir.
Eczanede bulunan istenmeyen etkiler rapor formunu talep edin ve doldurun (B formu).
Son Kullanma ve Saklama
Uyarı: Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra ilacı kullanmayınız.
Bu ilacı çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın.
Her zaman mevcut ilaç hakkında bilgi sahibi olmak önemlidir, bu nedenle hem kutuyu hem de kullanma talimatını saklayınız.
Kompozisyon ve farmasötik form
Kompozisyon
efervesan granüller
Bir poşet şunları içerir:
Aktif ilkeler:
- sodyum sitrat mg. 450.0
- potasyum sitrat mg. 50.0
- tiamin difosfat içermeyen ester mg. 50.0
- monosodyum riboflavin 5-monofosfat (23.8 mg serbest aside eşit) mg. 25.0
- B6 vitamini hidroklorür mg. 12.5
- sitrik asit mg. 100.0
Yardımcı maddeler:
malik asit, sorbitol, tartarik asit, sodyum bikarbonat, polivinilpirolidon, portakal aroması, sakarin, glikoz, sodyum edetat, propil gallat, sakaroz, fruktoz.
efervesan tabletler
Bir efervesan tablet şunları içerir:
Aktif ilkeler:
- sodyum sitrat 425,0 mg
- potasyum sitrat 50.0 mg
- tiamin difosfat içermeyen ester mg 50.0
- monosodyum riboflavin 5-monofosfat mg 25.0
- B6 vitamini hidroklorür 12,5 mg
- sitrik asit mg 70.0
Yardımcı maddeler:
tartarik asit, aspartam, portakal aroması, sakaroz, çözünmeyen polivinilpirolidon, polivinilpirolidon, talk, çökeltilmiş silika, sodyum bikarbonat.
Nasıl görünüyor
BIOCHETASE efervesan granüller, poşetler içinde granüller şeklinde gelir; Paket içeriği 20 poşettir.
BIOCHETASE efervesan tabletler, efervesan tabletler şeklinde gelir; Paket içeriği 10 ve 20 efervesan tablettir.
Kaynak Paket Broşürü: AIFA (İtalyan İlaç Ajansı). Ocak 2016'da yayınlanan içerik. Mevcut bilgiler güncel olmayabilir.
En güncel sürüme erişmek için AIFA (İtalyan İlaç Ajansı) web sitesine erişmeniz önerilir. Sorumluluk reddi ve faydalı bilgiler.
01.0 TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
biyoşetaz
02.0 KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
efervesan granüller
Bir poşet şunları içerir:
Aktif ilkeler:
sodyum sitrat 425.0 mg;
potasyum sitrat 50.0 mg;
serbest ester tiamin difosfat 50.0 mg;
monosodyum riboflavin 5-monofosfat 25.0 mg (23,8 mg serbest aside eşittir);
B6 vitamini hidroklorür 12,5 mg;
sitrik asit 100.0 mg.
efervesan tabletler
Bir efervesan tablet şunları içerir:
Aktif ilkeler:
sodyum sitrat 425.0 mg;
potasyum sitrat 50.0 mg;
serbest ester tiamin difosfat 50.0 mg;
monosodyum riboflavin 5-monofosfat 25.0 mg;
B6 vitamini hidroklorür 12,5 mg;
sitrik asit 70.0 mg.
03.0 FARMASÖTİK FORM
Poşetlerde ve efervesan tabletlerde efervesan granüller.
04.0 KLİNİK BİLGİLER
04.1 Terapötik endikasyonlar
- Hiperasidite
- Sindirim güçlükleri
- Karaciğer yetmezliği
- Ketonemik durumlar
- Hamilelikte mide bulantısı
04.2 Pozoloji ve uygulama yöntemi
Yetişkinler: Günde 3 kez 2 poşet veya 2 efervesan tablet, yarım bardak suda çözülür.
Çocuklar: yarım doz.
Önerilen dozu aşmayınız
04.3 Kontrendikasyonlar
Ürünün bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.
04.4 Özel uyarılar ve uygun kullanım önlemleri
Gözle görülür sonuçlar olmadan kısa bir tedavi periyodundan sonra doktorunuza danışın.
Ürün şeker içerir. Diyabetik hastalarda ve düşük kalorili diyet uygulayan hastalarda bu durum dikkate alınmalıdır.
04.5 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimler ve diğer etkileşim biçimleri
Diğer ilaçlarla bilinen hiçbir etkileşim fenomeni yoktur.
04.6 Hamilelik ve emzirme
BIOCHETASE hem hamilelik durumunda hem de emzirme döneminde uygulanabilir.
04.7 Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler
Ürünün araç kullanma yeteneği veya makine kullanımı üzerinde hiçbir zaman olumsuz bir etkisi olmamıştır.
04.8 İstenmeyen etkiler
BIOCHETASE uygulaması hiçbir zaman istenmeyen etkilere neden olmamıştır.
04.9 Doz aşımı
İlacın aşırı doz belirtileri hiçbir zaman olmamıştır.
05.0 FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
05.1 Farmakodinamik özellikler
Metabolizma değişikliklerinin temelinde hem organizmanın dışında hem de içinde çeşitli nedenler olabilir.Bunlar, çocuklukta ve hamilelikte olduğu gibi bir asidoz hali, ateşli durumlarda ve hamilelikte olduğu gibi zehirlenme hali ile kendini gösterebilir. Göreceli tokluk ağırlığı ile karaciğer yetmezliği ve sindirim güçlükleri. BIOCHETASE'in iyi çalışılmış formülasyonu, organizmayı detoksifiye ederek ve sindirim sisteminin normal işlevini geri yükleyerek bu tür durumlara karşı koymaya izin verir.
Tiamin difosfat, şekerlerin, yağların ve proteinlerin kullanımını desteklemede rol oynar.Riboflavin-5"-fosfat, bozulmuş glikoz ve lipid metabolizmasını onarır.
B6 vitamini birçok biyokimyasal reaksiyonun gerçekleşmesi için gereklidir.
Sitrik asit, sodyum ve potasyum sitrat, antasitler ve detoksifiye ediciler olarak işlev görür.
Özetle, BIOCHETASE çeşitli seviyelerde müdahale eder ve bu nedenle organizmanın maruz kaldığı karmaşık değişikliklerde sürekli olarak hareket edebilir.
05.2 Farmakokinetik özellikler
05.3 Klinik öncesi güvenlik verileri
06.0 FARMASÖTİK BİLGİLER
06.1 Yardımcı maddeler
efervesan granüller:
Malik asit; sorbitol; tartarik asit; sodyum bikarbonat; polivinilpirolidon; portakal aroması; sakarin; sodyum edetat; propil gallat; sakaroz; fruktoz; glikoz.
efervesan tabletler:
tartarik asit; aspartam; portakal aroması; sakaroz; çözünmeyen polivinilpirolidon; polivinilpirolidon; talk; çökeltilmiş silika; sodyum bikarbonat.
06.2 Uyumsuzluk
Diğer ilaçlarla geçimsizlikler bilinmemektedir.
06.3 Geçerlilik süresi
3 yıl.
06.4 Depolama için özel önlemler
Onlar gerekli değil.
06.5 İç ambalajın yapısı ve paketin içeriği
5 g efervesan granül içeren 20 poşetlik kutu.
Alüminyum / alüminyum şeritlerde 10 efervesan tabletlik kutu.
Alüminyum / alüminyum şeritlerde 20 efervesan tabletlik kutu.
06.6 Kullanım ve kullanım talimatları
07.0 PAZARLAMA YETKİ SAHİBİ
Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.
Via Shakespeare, 47 - 00144 Roma
Via Pontina km 30.400 - 00040 Pomezia (Roma)
Satılık bayilik:
Avantgarde S.p.A.
Via Pontina km 30.400 - 00040 Pomezia (Roma)
08.0 PAZARLAMA YETKİ NUMARASI
20 poşet AIC efervesan granül içeren kutu n. 015784034
10 efervesan tabletlik kutu AIC n. 015784059
20 efervesan tabletlik kutu AIC n. 015784061
09.0 İLK İZİN VEYA İZİNİN YENİLENMESİ TARİHİ
Efervesan granüller: Aralık 1970
10 Efervesan tablet: Ocak 2000
20 Efervesan tablet: Kasım 2001
10.0 METİN REVİZYON TARİHİ
Temmuz 2014