İlgili makaleler: antikorlar ve immünoglobulinler
Lenfositler, kazanılmış bağışıklıktan sorumlu insan vücudunun hücreleridir.İkinci terim, "bağışıklık sisteminin - tam olarak lenfositler olarak adlandırılan hiper özelleşmiş hücreler aracılığıyla - kendisine saldıran herhangi bir farklı antijen aracılığıyla seçici olarak savaşma yeteneğini vurgular. İlk immünolojik maruziyette yanıt süreleri oldukça uzundur, ancak a'nın korunması sayesinde" hafıza "sonraki saldırılar çok daha hızlı ve etkili bir şekilde ortadan kaldırılır. Aşıların temeli bu prensibe dayanmaktadır.
Vücudun lenfositik stokunun sadece %5'i kan dolaşımında bulunur, lenfositlerin çoğu lenfatik dokularda (dalak, timus ve hepsinden önemlisi lenf düğümleri) bulunur.Bu seviyede lenfositler olgunlaşma ve hareket etme yeteneğine sahiptir. Mukoza zarları veya cildin sürekli çözeltileri yoluyla organizmaya nüfuz eden antijenlere karşı kolayca. Şiddetli bir enfeksiyon varlığında, lenfositler hızla çoğalır ve lenf düğümlerinin hacmini - bazen önemli ölçüde - artırır.
Üç tip lenfosit vardır: B lenfositleri, T lenfositleri ve doğal öldürücü hücreler. İmmünoglobulinlere (antikorlara) adanmış makalede birincisinden zaten bahsetmiştik: B lenfositleri, reseptörlerin (antikorların) varlığı sayesinde her biri belirli bir antijeni tanıyabilen az sayıda klona sahip birçok sentinel ile karşılaştırılabilir. Kanda uzun süre dolaşırken, bir B lenfositi kendi antijeniyle karşılaştığında, birkaç kez çoğalarak klon adı verilen yavru hücrelere yol açar; klonal popülasyonun bir kısmı plazma hücrelerinde aktive olur ve bu hücrelerde sentezlenir. büyük miktarlarda spesifik antikorlar öncüllerinin zarında bulunur; geri kalanlar, daha hızlı ve etkili bir şekilde karşı koyulacak olan gelecekteki enfeksiyonlara karşı bir hafıza deposu görevi görür.Lenfosit klonlarının üretimi, T yardımcı lenfositlerin uyarısı altında gerçekleşir (bizim yapacağımız gibi). Daha sonra bakınız) immünoglobulinler olarak da bilinen plazma hücreleri tarafından üretilirler. yok edilmesinden sorumlu hücrelere yönelik tehlikeyi göz ardı ederek.
B hücre aracılı bağışıklık, kanda ve vücudun diğer mizahlarında bulunan antikorlardan yararlandığından, buna hümoral bağışıklık denir.
Söylenenlere göre, antikorlar sadece hücre dışı patojenlere karşı etkilidir, oysa bir antijen - örneğin bir virüs - bir hücrenin içine hapsedilmişse, B lenfositiyle karşılaşma gerçekleşemez. İmmünoglobulinler yerine T lenfositler devreye girerek enfekte hücreleri tanıyıp yok edebilir, patojen ve çıldırmış (tümör) hücrelerin üremesini engeller. T lenfositlerin anormal hücreleri tanıma ve sağlıklı olanları ayırma şekli oldukça karmaşık, hassas ve her bireye özgüdür (sadece transplantlardaki reddetme fenomenini düşünün). Kısaca sinyalin, T lenfosit reseptörleri tarafından yabancı olarak tanınan antijen parçalarını içeren MHC (veya majör histo-uyumluluk kompleksi) adı verilen belirteçler tarafından verildiğini söyleyelim.B hattı reseptörlerinden (antikorlar veya immünoglobulinler olarak adlandırılan) fark, ikincisi doğrudan antijenlere bağlanabilir, T hücreleri yalnızca, enfekte oldukları için (MHC sınıf I) veya yabancının sindiriminden sorumlu oldukları için (MHC) antijen fragmanlarına sahip diğer insan hücrelerine bağlanır. İlk durumda sitotoksik T lenfositlerin müdahalesi enfekte hücrenin yıkımına yol açar, ikinci durumda T yardımcı lenfositlerin müdahalesi bağışıklık tepkisini arttırır.
T lenfosit popülasyonu homojen değildir, ancak birkaç alt popülasyona sahiptir:
- Tc lenfositleri (sitotoksik veya T öldürücü): onları ölüme götüren lizat hedef hücreleri ve fagositlerin (makrofajlar) etkisini destekler;
- Th lenfositleri (T helper, T4 veya CD4): T ve B lenfositlerinin tanıma ve tepki verme eylemini uyarır ve destekler (plazma hücrelerine farklılaşmalarını ve antikor üretimini destekler); onlar virüsün seçmeli hedefidir. (HIV);
- Ts lenfositleri (T baskılayıcı): yardımcı ve sitotoksik T lenfositlerin aktivitesini bloke eder;
- DHT T lenfositleri (T Gecikmeli Tip Aşırı Duyarlılık): bunlar, enflamatuar fenomenlerin ve özellikle gecikmiş aşırı duyarlılığın aracılarıdır.
Ömrü sadece birkaç gün olan B lenfositlerinin ("hafıza hücreleri" hariç) aksine, T lenfositleri birkaç ay veya yıl boyunca hayatta kalır.
Hücre aracılı bağışıklıktan sorumludurlar (virüsler ve bazı bakteriler gibi hücre içi patojenlere karşı aktif).
Hümoral antikor bağışıklığından sorumludurlar (hücre dışı antijenlere karşı aktif).
Küçük aileler halinde örgütlenmiş ve belirli bir düşmanı tanımakta uzmanlaşmış sayısız nöbetçiyle karşılaştırılabilirler. Karşılaştıklarında, yüksek miktarlarda antikor üreten plazma hücrelerine farklılaşırlar. İmmünoglobulinler olarak da bilinen bunlar, hedef hücreye düşman olarak sinyal göndererek bağlanır; bunu davetsiz misafirin ortadan kaldırılmasından sorumlu diğer hücrelerin müdahalesi takip eder.
Antijen yok edildikten sonra, uzun ömürleri sayesinde aynı antijene daha sonra maruz kalmaya yanıt vermeye hazır olan küçük bir bellek hücresi popülasyonu kalır.
Organ nakli reddini belirlerler ve bir "antitümör etkisine" sahiptirler.
Her biri spesifik etkiye sahip dört lenfosit alt popülasyonundan (sitotoksik T lenfositler, yardımcı T lenfositler, baskılayıcı T lenfositler ve DHT T lenfositler) oluşurlar.
Hücre tanıma ve işbirliğinde önemli bir rol oynayan birçok yüzey işaretleyicisini tanır ve sergilerler.
Bağışıklık tepkisini uyararak ve koordine ederek çeşitli seviyelerde müdahale ederler; bazı alt popülasyonları ile hücre içi antijenin eliminasyonuna doğrudan katılırlar.
lenfositler doğal katil erken bağışıklık tepkisinde yer alır. Adları biyolojik işlevlerini açıkça ortaya koymaktadır: doğal öldürücü lenfositler, aslında hedef hücreyi intihar etmeye teşvik eder (özellikle virüslerle enfekte olan kanserler). Aynı zamanda, virüslerin replikasyonunu inhibe edebilen mekanizmaları uygulamak için henüz enfekte olmamış hücreleri indükleyen çeşitli antiviral sitokinler salgılarlar.
