KANRENOL ® potasyum kanrenoat bazlı bir ilaçtır.
TERAPÖTİK GRUP: Diüretikler / antialdosteronik diüretikler
Endikasyonları KANRENOL ® Potasyum kanrenoat
KANRENOL ®, konjestif kalp yetmezliği, asit fazında karaciğer sirozu, nefrotik sendrom nedeniyle çeşitli kökenlerden ödemli durumların tedavisinde endikedir.
KANRENOL ®'ün antialdosteronik etkisi ayrıca ödem ile sonuçlanan birincil ve ikincil aldosteronizm durumunda terapötik bir etkinliği garanti eder.
KANRENOL ®, diğer tedavilerin özellikle etkili olmadığı kanıtlandığında arteriyel hipertansiyon tedavisinde de kullanılabilir.
Etki mekanizması KANRENOL ® Potasyum kanrenoat
Oral uygulamadan sonra, KANRENOL ®'ün aktif maddesi olan potasyum canrenoat, kanrenonun (aktif maddenin aktif formu) yaklaşık üçüncü, dördüncü saatte bir plazma zirvesi ve birkaç saat boyunca uzatılmış bir yarılanma ömrü ile etkin bir şekilde emilir.
Renal düzeyde, canrenon, distal kıvrımlı tübülde ve toplama kanalında ifade edilen ilgili reseptörlere bağlanmak için aldosteron ile rekabet edebilir.Rekabetçi etki, sodyum ve klorun yeniden emiliminde bir azalma şeklini alır, potasyum tasarrufu sağlar Bu nedenle ve düşük dozlarda bile gerçekleştirilen terapötik etkinlik için, potasyum kanrenoat zamanla terapötik tedavide diğer diüretiklerden daha uygundur.
Etkisinin sonunda, kanrenon böbrek ve bağırsakta eşit kısımlarda elimine edilir.
Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik
1. POTASYUM KANRENOAT VE CİRRÜZ DEĞİŞİKLİKLERİ
Clin Gastroenterol Hepatol. 2006 Kasım; 4: 1395-402. Epub 2006 22 Ağustos.
Bir anti-aldosteron ajanı olan potasyum canrenoatın, sirozda asit insidansı ve varis progresyonu üzerine etkisi.
Bolondi L, Piscaglia F, Gatta A, Salerno F, Bernardi M, Ascione A, Ferraù O, Sacerdoti D, Visentin S, Trevisani F, Mazzanti R, Donati G, Arena U, Gentilini P; DOC (Sirozda Komplikasyonların Azaltılması) Çalışma Grubu.
Asitli 120 hasta 100 mg/gün potasyum canrenoat ile tedavi edildi. Tedavinin iyi tolere edilmesine ve klinik olarak ilgili yan etkilerin olmamasına rağmen, tedavi edilen hastalarda özofagus varislerinin bireysel insidansı azalmadı, ancak bir yıllık tedavi sırasında koşulların kötüleşmesinde ve bu olayların birikmesinde bir azalma oldu.
2. POTASYUM KANRENOAT VE ASİT
Bağırsak. 2010 Ocak; 59: 98-104.
Sirozlu azotaemik olmayan hastalarda asitin kombine ve ardışık diüretik tedavisi: açık randomize bir klinik çalışmanın sonuçları.
Angeli P, Fasolato S, Mazza E, Okolicsanyi L, Maresio G, Velo E, Galioto A, Salinas F, D "Aquino M, Sticca A, Gatta A.
Çalışma, potasyum kanrenoat tedavisinin, zaten 200 mg / gün dozlarda asit durumunun tedavisi için nasıl etkili olduğunu göstermektedir. Bu tedaviye yanıt vermeyen hastalarda doz iki katına çıkarıldı ve eş zamanlı furosemid ancak daha sonra uygulandı. Elde edilen sonuçlar, tedavi edilen hastaların neredeyse %80'inde potasyum kanrenoat uygulamasının yeterli olduğunu, sinerjistik terapinin ise sadece yanıt vermeyen küçük bir grup için gerekli olduğunu göstermektedir.
3. ANTİALDOSTERONİKLERİN KARDİYOKORUYUCU ETKİSİ
Eur Heart J. 2010 Temmuz; 31: 1655-62. Epub 2009 21 Aralık.
Mineralokortikoid reseptör antagonistlerinin reperfüzyonda kardiyoprotektif etkileri.
Schmidt K, Tissier R, Ghaleh B, Drogies T, Felix SB, Krieg T.
Kardiyak iskemi / reperfüzyon (miyokard enfarktüsü sırasındaki tipik durum) hayvan modelleri üzerinde yürütülen çalışmalar, indüklenen doku hasarını azaltmada antialdosteronların belirli bir etkinliğini göstermiştir Bu çalışma, antialdosteronların akut enfarktüs, miyokard tedavisi için olası bir kullanımını önermektedir.
Kullanım yöntemi ve dozaj
KANRENOL ® 25mg / 100mg / 200mg potasyum kanrenoat tabletleri: Patolojik durumun tipine ve şiddetine göre günde 1 tablet alınması tavsiye edilir. Bu nedenle dozaj mutlaka doktor tarafından formüle edilmelidir. hastanın fizyopatolojik koşullarının dikkatli bir şekilde değerlendirilmesi.
KANRENOL ® 200mg şişe potasyum kanrenoat: Yavaş intravenöz infüzyon veya damlatma yoluyla günde 1 - 3 şişe alınması tavsiye edilir.Ayrıca bu durumda spesifik dozajın doktor tarafından hastanın durumuna göre formüle edilmesi ve uygulamanın yapılması gerekir. eğitimli sağlık personeli tarafından çıkarılır.
HER DURUMDA, KANRENOL ® Potasyum kanrenoat ALMADAN ÖNCE - DOKTORUNUZUN REÇETE VE KONTROLÜ GEREKLİDİR.
Uyarılar KANRENOL ® Potasyum kanrenoat
Bu farmakoterapötik gruba ait diğer ilaçlara gelince, KANRENOL ® alımına geçmeden önce kandaki sodyum, potasyum ve klor seviyelerinin kontrol edilmesi tavsiye edilir. ameliyat geçiren hastalarda özellikle titizlik.
Kanrenonun potasyum tasarrufu sağlayan özel biyolojik etkisi, terapötik süreç sırasında bu eser element açısından zengin bir diyetten kaçınmayı mümkün kılar.
Pediatrik kullanım, sıkı tıbbi gözetim altında ve gerçek ihtiyaç durumunda gerçekleştirilmelidir.
KANRENOL ® kullanımı normal araç veya makine kullanma becerisini etkilemez, ancak öngörülemeyen hipotansif ataklar ve özellikle yetersiz doz durumunda olası, hastanın algılama ve tepki verme yeteneklerini azaltabilir.
GEBELİK VE EMZİRME
KANRENOL ® hamilelik sırasında, sadece gerçek ihtiyaç durumunda ve sadece sıkı tıbbi gözetim altında uygulanabilir. Canrenonun anne sütüyle birlikte salgılanabilme özelliği, anneyi tedavi sırasında emzirmeye ara vermeye zorlar.
Etkileşimler
KANRENOL ® şunlarla etkileşime girebilir:
- Etkilerini artıran çeşitli türlerde gangliplejikler;
- Artmış diüretik etkisi olan hipertansif;
- Kanrenonun diüretik etkinliğinde önemli bir azalma ile asetilsalisilik asit ve türevleri;
- Olası hiperkalemi ile potasyum tuzları.
Kontrendikasyonlar KANRENOL ® Potasyum kanrenoat
KANRENOL ®, bileşenlerinden birine aşırı duyarlılık durumunda, elektrolit dengesizliği (hiperkalemi ve hiponatremi), akut ve kronik böbrek yetmezliği ve anüri durumlarında kontrendikedir.
İstenmeyen Etkiler - Yan Etkiler
KANRENOL ®, hastanın gerçek ihtiyaçlarına göre belirlenmiş terapötik dozlarda uygulandığında, diğer doğadaki diüretiklerden daha güvenlidir ve nadiren bulantı, kramplar, karın ağrısı ve uyuşukluk gibi yan etkileri kaydeder.
KANRENOL ® bileşenlerinden birine aşırı duyarlılık durumunda veya yapısal olarak benzer ilaçların birlikte uygulanması durumunda, sıcaklık artışları, jinekomasti, deri döküntüleri, lokal kızarıklık, adet düzensizlikleri ve hirsutizm gözlemlenebilir. Yukarıda belirtilen etkilerin tümü, tedavi kesildiğinde azalma eğilimindedir.
Not
KANRENOL ® sadece tıbbi reçete ile satılabilir.
KANRENOL ® kullanımı her zaman doktorunuza danıştıktan sonra yapılmalıdır.
KANRENOL ®'ün sporcular ve sporcu olmayanlar arasında, birkaç kilo kaybını aramak için gelişigüzel kullanımı, vücudu ciddi yan etkilere maruz bırakır. Ayrıca, kilo kaybının, yağ kütlesi kaybı olarak tasarlanan gerçek bir zayıflama etkisi ile değil, sıvıların ve tuzların ortadan kaldırılmasıyla belirlendiğini her zaman tekrarlamak tavsiye edilir.
Bu nedenle KANRENOL ® DOPING maddeleri arasında sınıflandırılmaktadır.
Bu sayfada yayınlanan KANRENOL ® Potassium canrenoate ile ilgili bilgiler eski veya eksik olabilir. Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.
