BUSCOPAN COMPOSITUM®, hiyosin N-bütilbromür ve parasetamol bazlı bir ilaçtır.
TERAPÖTİK GRUP: Analjeziklerle birlikte antispazmodikler.
Endikasyonları BUSCOPAN Compositum ®
BUSCOPAN COMPOSITUM® gastrointestinal veya genitoüriner sistem hastalıklarına bağlı dismenore ve spastik ve paroksismal ağrıların tedavisinde endikedir.
BUSCOPAN Compositum ® eylem mekanizması
BUSCOPAN COMPOSITUM® terapötik etkisini, sinerjik olarak hareket edebilen ve ağrılı semptomları önemli ölçüde azaltabilen iki farklı aktif bileşene borçludur.
- Hyoscine N-butylbromide: oral (%8) veya rektal (%3) uygulamadan sonra ince bağırsak tarafından kısmen emilir, esas olarak gastrointestinal, genitoüriner ve hepatobiliyer sistemde yoğunlaşır, burada - antikolinerjik etkisi sayesinde - gevşemeye izin verir. Spazmolitik etkiye sahip düz kaslar.
Terapötik etkisinin sonunda yaklaşık %50'si böbrekte atılır.
- Parasetamol: ağızdan alındığında bağırsakta emilir, ilk geçiş metabolizmasına rağmen hala %65'te kalan biyoyararlanımı ile 30 - 120 dakika sonra plazma zirvesine ulaşır. Eşit derecede hızlı ve homojen bir şekilde parasetamol, analjezik, antipiretik ve hafif anti-inflamatuar etki üretebildiği çeşitli dokulara dağıtılır. Esas olarak karaciğerde metabolize edilir, daha sonra idrar yoluyla atılır.
Çalışmalar, hiposin N-bütilbromür ve parasetamolün aynı anda uygulanmasının, ayrı ayrı alınan bileşiklerin absorpsiyon profilini ve biyoyararlanımını bozmadığını göstermektedir.
Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik
NSnt J Clin Pharmacol Arş. 2001;21:21-9.
Primer dismenore çift-kör çapraz plasebo kontrollü klinik çalışmada antispazmodik / analjezik ilişkiler.
de los Santos AR, Zmijanovich R, Pérez Macri S, Martí ML, Girolamo G.
Parasetamol ve hiposin N-butilbromid kombinasyonu, dismenore ile tekrarlayan ağrılı semptomların tedavisinde başarıyla kullanılmıştır. 125 hasta üzerinde yapılan çalışma, tedavinin ilk gününden itibaren ağrıda önemli bir azalma olduğunu gösterdi.
Fortschr Med. 1990 30 Ağustos;108:488-92.
[İrritabl kolon tedavisi. İrritabl kolonlu ayaktan hastalarda buscopan plus, buscopan, parasetamol ve plasebonun etkinliği ve toleransı]
Schäfer E, Ewe K.
İrritabl barsak sendromlu 712 hasta üzerinde yürütülen bir çalışma, 4 hafta boyunca hiposin N-butilbromid ve parasetamol ile uzun süreli tedavinin ağrılı semptomlarda (tedavi edilen hastaların %81'inde) net bir iyileşmeyi nasıl garanti edebileceğini göstermiştir. Sonuç, tek başına parasetamol veya tek başına hiyosin N-bütilbromür ile tedaviyi takiben kaydedilenden yüzde 10 daha yüksekti.
J Pak Med Doç. Aralık 1998; 48: 370-2.
Akut renal kolik tedavisi için intravenöz tenoksikamın kullanımı: Buscopan compositum ile karşılaştırma.
NS al-Waili, Saloom KY
Bu çalışmada 47 hastada akut renal kolik tedavisinde BUSCOPAN COMPOSITUM® kullanıldı. Sonuçlar, vakaların %72.7'sinde, uygulamadan yaklaşık 24 saat sonra bir nüks ile 1 saat sonra ağrılı semptomlarda önemli bir iyileşme olduğunu göstermektedir.
Kullanım yöntemi ve dozaj
BUSCOPAN COMPOSITUM ® 10 mg + 500 mg kaplı tabletler: Yetişkinler ve 14 yaşından büyük çocuklar için, günde 3 defa 1 - 2 tablet.
BUSCOPAN COMPOSITUM® 10 mg + 800 mg fitiller: Günde 3-4 kez 1 fitil
BUSCOPAN COMPOSITUM®'un 10 yaşından küçük çocuklarda kullanılması önerilmez.
BUSCOPAN Compositum ® uyarıları
Antikolinerjiklerin kullanımı, dolayısıyla BUSCOPAN COMPOSITUM ® yaşlılarda, otonom sinir sistemi bozuklukları olan hastalarda, kardiyak taşiaritmilerde, arteriyel hipertansiyonda, konjestif kalp yetmezliğinde, hipertiroidizmde ve karaciğer hastalarında dikkatle yapılmalıdır. ve böbrek hastalıkları.
BUSCOPAN COMPOSITUM®'un karaciğer metabolizması ve doğrudan böbrek tutulumu göz önüne alındığında, böbrek veya karaciğer yetmezliği ve Gilbert sendromu olan hastalarda sıkı tıbbi gözetim altında daha dikkatli kullanılması önerilir.
BUSCOPAN COMPOSITUM® ile aynı anda başka ilaçlar almadan önce doktorunuza danışınız.
GEBELİK VE EMZİRME
BUSCOPAN COMPOSITUM®'u hamilelik veya emzirme döneminde almanın olası risklerini anlamak için, ayrı ayrı aktif bileşenlerin etkilerini değerlendirmek gerekir:
Hyoscine N-butylbromide: Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar, hamilelik (kadının ve fetüsün sağlığı) üzerindeki zararlı etkileri dışlamıştır; ancak etkin maddenin veya metabolitlerinin anne sütüne geçebileceği göz ardı edilemez. Her durumda, bu konuda doktorunuza danışmanız ve hamileliğin ilk üç ayında kullanımından kaçınmanız şiddetle tavsiye edilir.
Parasetamol: Hamile veya emziren hastalar üzerinde yapılan klinik çalışmalar, parasetamolün hem anne hem de bebek üzerinde kullanımından kaynaklanan yan etkiler veya kontrendikasyonlar göstermemiştir.Ancak, parasetamolün anne sütüne geçtiği bilinmektedir, ancak yan etkileri yoktur. TERAPÖTİK DOZLAR'da aktif prensip alındığında yenidoğanda etkileri veya istenmeyen etkileri defalarca gösterilmiştir.
Buna rağmen, bu ilacın kullanımına sadece gerçek ihtiyaç durumunda ve her zaman doktorunuzun görüşünü aldıktan sonra başvurmanız tavsiye edilir.Ayrıca BUSCOPAN COMPOSITUM®'un hamileliğin ilk üç ayında kullanılması önerilmez.
Etkileşimler
BUSCOPAN COMPOSITUM ® eylemi şu şekilde değiştirilebilir:
- parasetamolün yarı ömrünü uzatabilen ve toksisitesini artırabilen kloramfenikol;
- Antikoagülanlar, ilgili klinik verilerin olmaması her zaman yakın tıbbi gözetimi önerir;
- Etkilerini vurgulayan trisiklik antidepresanlar.
- AZT, lökosit azalmasının artmasıyla.
- Dopamin antagonistleri, her iki ilacın da etkilerini azaltır.
- Beta-adrenerjikler, taşikardik etkiyi arttırır.
- Farmakokinetik özellikleri değiştirerek mide boşalmasını yavaşlatan ilaçlar.
BUSCOPAN COMPOSITUM® metabolizmasındaki değişiklikleri önlemek için tedavi sırasında antasit ve alkol almamanız tavsiye edilir.
Kontrendikasyonlar BUSCOPAN Compositum ®
BUSCOPAN COMPOSITUM®, bileşenlerinden veya metabolitlerinden birine karşı aşırı duyarlılık, akut açı glokomu, prostat hipertrofisi veya idrar retansiyonunun diğer nedenleri, pilor stenozu ve gastrointestinal kanal stenozu, paralitik ileus, ülseratif kolit, hepatoselüler yetmezlik, megakolon durumlarında kontrendikedir. , reflü özofajit, yaşlıların ve zayıf deneklerin bağırsak atonisi, Myastenia gravis ve 6 yaşın altındaki çocuklarda ve gebeliğin ilk üç ayında.
İstenmeyen Etkiler - Yan Etkiler
Ayrıca bu durumda BUSCOPAN COMPOSITUM ®'un istenmeyen etkileri, ayrı ayrı aktif bileşenlerin yan etkileri ile ilişkilendirilebilir:
Hyoscine N-Bütilbromür:
terapötik dozlar belirleyebilir:
ağız kuruluğu, terlemede değişiklik, göz tonunda değişiklik, idrara çıkma zorluğu ve uyku hali.
Doz aşımı ayrıca şunlarla da ilişkilendirilebilir:
taşikardi görünümü, bozulmuş kardiyorespiratuar fonksiyon ve bilişsel yetenekler.
Çeşitli türlerde deri döküntüleri, bileşenlerinden birine aşırı duyarlılık ile ilişkilendirilebilir.
Parasetamol:
terapötik dozlar şunları belirleyebilir:
- çeşitli türlerde ve şiddette cilt reaksiyonları (eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu ve epidermal nekroliz).
- anjiyoödem, gırtlak ödemi, bronş kaslarının spazmları, anafilaktik şok gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları;
- trombositopeni, lökopeni, karaciğer ve böbrek fonksiyon eksikliği, mide-bağırsak reaksiyonları ve baş dönmesi.
Doz aşımı neden olabilir:
Zehirlenme (10 g'ın üzerindeki saf bileşen dozları), kardiyovasküler çöküş, böbrek yetmezliği, anemi, siyanoz, titreme, uykusuzluk, hafıza kaybı, kasılmalar ve deliryum.
Genellikle zehirlenmeyi karakterize eden ilk aşama (ilk gün) bulantı, terleme, kusma, uyuşukluk ve asteni ile karakterizedir ve bunu geçici bir iyileşme ve üçüncü, dördüncü günlerde karaciğerin işlevselliğinde değişiklik ile karakterize şiddetli bir kötüleşme izler. hepatik komaya.
BUSCOPAN Compositum ® ile ilgili bu sayfada yayınlanan bilgiler güncelliğini yitirmiş veya eksik olabilir. Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.
