Brilique - ticagrelor nedir?
Brilique, aktif madde ticagrelor içeren bir ilaçtır. Sarı yuvarlak tabletler (90 mg) olarak mevcuttur.
Brilique ne için kullanılır?
Brilique, miyokard enfarktüsü veya felç gibi aterotrombotik olayları (kan pıhtıları ve arterlerin sertleşmesinin neden olduğu sorunlar) önlemek için aspirin ile birlikte kullanılır. Daha önce miyokard enfarktüsü veya kararsız anjina (kalbe kan akışıyla ilgili sorunlardan kaynaklanan bir tür göğüs ağrısı) olan yetişkin hastalara verilir.
İlaç sadece reçete ile alınabilir.
Brilique nasıl kullanılır - ticagrelor?
Brilique'nin başlangıç dozu, aynı anda alınan iki tablettir, ardından günde iki kez düzenli bir tablet dozu takip edilir. Hekimin sağlık nedenleriyle almasını yasakladığı durumlar dışında, hastalar da hekimin önerdiği şekilde aspirin almalıdır. Doktor hastaya ilacı kesmesini emretmedikçe, tedavi en fazla bir yıl devam etmelidir.
Brilique - ticagrelor nasıl çalışır?
Brilique'deki aktif madde, ticagrelor, trombosit agregasyonunun bir inhibitörüdür, yani kan pıhtılarının oluşumunu önlemeye yardımcı olur.Kan pıhtılaştığında, bu, birbirine yapışan belirli kan hücreleri, trombositler nedeniyle olur. ) Ticagrelor, ADP adı verilen bir maddenin yüzeylerindeki bir reseptöre bağlanmasını önleyerek trombositler arasındaki kümelenmeyi bloke eder. Bunu yaparken trombositler birbirine yapışma yeteneklerini kaybeder, böylece pıhtı oluşumu riskini azaltır ve felç veya miyokard reenfarktüsünü önlemeye yardımcı olur.
Brilique - ticagrelor nasıl çalışılmıştır?
Brilique'in etkileri, insanlarda incelenmeden önce deneysel modellerde test edildi.
Daha önce miyokard enfarktüsü veya stabil olmayan anjinası olan 18.000'den fazla yetişkinin dahil olduğu bir ana çalışmada Brilique, klopidogrel (başka bir trombosit agregasyon inhibitörü) ile karşılaştırıldı.Hastalar aynı anda aspirin aldı ve bir süre tedavi edildi. etkinlik, miyokard reenfarktüsü veya felç geçiren veya kardiyovasküler hastalıktan ölen hastaların sayısıydı.
Brilique - ticagrelor'un çalışmalar sırasında ne gibi yararları oldu?
Brilique, önceden miyokard enfarktüsü veya kararsız anginası olan hastalarda etkiliydi. Ana çalışmada, klopidogrel ile tedavi edilen hastaların %10,9'una kıyasla Brilique ile tedavi edilen hastaların %9,3'ünde miyokard reenfarktüsü veya felç geçirdi veya kardiyovasküler nedenlerden öldü.
Brilique - ticagrelor ile ilişkili riskler nelerdir?
Brilique ile ilişkili en yaygın yan etkiler (yani 100'de 1 ila 10 hastada görülür) dispne (nefes almada zorluk), burun kanaması (burun kanaması), gastrointestinal kanama (mide veya bağırsaklarda kanama), cilt veya deri altı kanaması, morarma ve kanamadır. cerrahi prosedür yerinde (iğnenin kan damarına girdiği yer). Brilique ile bildirilen yan etkilerin tam listesi için paket broşürüne bakın.
Brilique, tikagrelor veya diğer bileşenlerden herhangi birine aşırı duyarlı (alerjik) olabilecek hastalarda kullanılmamalıdır. Orta ila şiddetli karaciğer hastalığı olan hastalarda veya kanaması devam eden hastalarda veya intrakraniyal kanamanın neden olduğu inme hastalarında kullanılmamalıdır. Ketokonazol (mantar enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılır), klaritromisin (bir antibiyotik), atazanavir ve ritonavir (HIV'de kullanılan ilaçlar) gibi karaciğer enzimlerinden biri (CYP3A4) üzerinde güçlü bloke edici etkisi olan diğer ilaçları alan hastalarda da kullanılmamalıdır. hastalarda) ve nefazodon (depresyon tedavisinde kullanılır).
Brilique - ticagrelor neden onaylandı?
İnsan Ürünleri Tıbbi Ürünleri Komitesi'nin (CHNP) görüşüne göre, ana çalışma, klopidogrel ile karşılaştırıldığında Brilique'nin miyokard enfarktüsü ve kardiyovasküler nedenlerden kaynaklanan ölüm riskini azalttığını göstermiştir. Buna karşılık Brilique, felç riskini azaltmada klopidogrelden daha etkili değildi.
CHMP, Brilique'nin faydalarının risklerinden daha büyük olduğuna karar verdi ve ona bir Pazarlama İzni verilmesini tavsiye etti.
Brilique - ticagrelor hakkında diğer bilgiler
03 Aralık 2010 tarihinde, Avrupa Komisyonu AstraZeneca'ya Brilique için Avrupa Birliği genelinde geçerli bir "Pazarlama İzni" verdi. "Pazarlama İzni" beş yıl süreyle geçerlidir ve daha sonra yenilenebilir.
Brilique tedavisi hakkında daha fazla bilgi için (ayrıca EPAR'da bulunur) kullanma talimatını okuyun veya doktorunuz veya eczacınız ile iletişime geçin.
Bu özetin son güncellemesi: 10-2010.
Bu sayfada yayınlanan Brilique - ticagrelor ile ilgili bilgiler güncelliğini yitirmiş veya eksik olabilir.Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.
