Eylemini gerçekleştirmek için argatroban parenteral olarak ve daha doğrusu intravenöz olarak uygulanmalıdır.
İtalya'da ticari adı Novastan® olan argatrobana dayalı benzersiz bir tıbbi uzmanlık onaylanmıştır. Yalnızca hastanelerde veya benzer yapılarda (OSP) kullanılabilen H sınıfı bir ilaçtır.
Argatroban içeren Özel İlaç Örnekleri
- Novastan®
;
Ayrıca, bu hasta kategorisinde hangi etkin madde dozlarının güvenli ve etkili kabul edilebileceğini belirlemek için yeterli veri bulunmadığından, argatrobanın çocuklarda ve ergenlerde kullanılmasının önerilmediğini lütfen unutmayın.
(SOP), reçetesiz (OTC) ilaçlar, bitkisel ve fitoterapötik ürünler ve homeopatik ürünler.Söz konusu etkin maddeyi içeren tıbbi üründe yardımcı madde olarak etanol bulunduğundan, bu maddenin metronidazol (bir antibiyotik) veya disülfiram (alkolizm tedavisinde kullanılan etkin madde) gibi diğer ilaçların etkinliğini etkileme olasılığı.
Son olarak diğer antikoagülan ilaçlarla birlikte kullanılmasının kanama riskini artırdığı unutulmamalıdır.
tip ve yoğunlukta farklı yan etkilerin ortaya çıkması veya hiç ortaya çıkmamasıdır.
İşte argatroban ile tedavi sırasında ortaya çıkabilecek ana yan etkilerden sadece birkaçı. Daha fazla bilgi için lütfen ilacı uygulayacak doktorla iletişime geçin.
Kardiyovasküler Bozukluklar
Argatroban ile tedavi şunlara neden olabilir:
- Atriyal fibrilasyon;
- taşikardi;
- Ventriküler taşikardi;
- Supraventriküler aritmi;
- Kalp durması;
- Miyokardiyal enfarktüs;
- Perikardiyal efüzyon;
- Hipertansiyon veya hipotansiyon;
- Derin ven trombozu;
- Flebit;
- Tromboflebit;
- Periferik iskemi;
- Periferik emboli.
Karaciğer bozuklukları
Argatroban tedavisi şunlara yol açabilir:
- Karaciğer fonksiyonundaki değişiklikler;
- hiperbilirubinemi;
- Karaciğer yetmezliği;
- Sarılık
- Hepatomegali.
Gastrointestinal bozukluklar
Argatroban aşağıdakilerin ortaya çıkmasına neden olabilir:
- Mide bulantısı ve/veya kusma;
- Kabızlık veya ishal
- disfaji;
- Gastrit;
- Sindirim sistemi kanaması;
- Melena.
Solunum sistemi bozuklukları
Argatroban ile tedavi şunlara neden olabilir:
- dispne;
- hipoksi;
- Pulmoner kanama;
- Pulmoner emboli.
Teşhis testlerinin değiştirilmesi
Argatroban uygulaması aşağıdakilere neden olabilir:
- Protrombin değerlerinde azalma;
- Pıhtılaşma faktörünün değerlerinde azalma;
- Artan pıhtılaşma süresi;
- Aspartat aminotransferaz ve alanin aminotransferaz değerlerinin artması;
- Alkalen fosfataz ve laktik dehidrojenazın artan kan seviyeleri.
Diğer yan etkiler
Argatroban ile tedavi sırasında ortaya çıkabilecek diğer yan etkiler şunlardır:
- Hassas bireylerde alerjik reaksiyonlar;
- Enjeksiyon bölgesindeki reaksiyonlar;
- Ateş ve halsizlik;
- Baş dönmesi;
- Baş ağrısı;
- Senkop;
- Görme ve işitme bozuklukları;
- pıhtılaşma bozuklukları;
- Trombositopeni ve lökopeni;
- Purpura, döküntü ve alopesi dahil cilt bozuklukları;
- hematüri;
- Böbrek yetmezliği;
- Kas zayıflığı ve miyalji.
aşırı doz
Argatroban uzman bir doktor tarafından uygulanması gerektiğinden, aşırı doz riski imkansız olmamakla birlikte nadir görülen bir durumdur.Bunun meydana gelmesi durumunda, duruma göre etkin maddenin uygulanmasına ara verilmeli veya infüzyon hızı azaltılmalıdır. Spesifik bir antidot yoktur, bu nedenle tedavi semptomatik ve destekleyici olacaktır.
fibrinde pıhtılaşma faktörleri V, VIII ve XIII'ün aktivasyonu, protein C'nin aktivasyonu ve trombosit agregasyonu Bütün bunlar pıhtılaşma sürecinin bir blokajına ve dolayısıyla kan pıhtısı oluşumuna neden olur.kısmi aktif).
?Argatrobanın hamile kadınlarda ve emziren annelerde güvenli kullanımına ilişkin yeterli bilgi bulunmamaktadır.
Önlem olarak, kesinlikle gerekli ve zorunlu olmadıkça, gebelik sırasında argatroban verilmesinden kaçınılması tercih edilir; her durumda, böyle bir karar sadece doktor tarafından verilebilir.
Etkin maddenin uygulanması gerekliyse emzirmeden kaçınılmalı ve kesilmelidir.
