Aktif maddeler: Asetilsalisilik asit
Kardiyoaspirin 100 mg gastro-dirençli tabletler
Kardiyoaspirin neden kullanılır? Bu ne için?
Kardiyoaspirin, kan damarlarında kan pıhtılarının (trombüs) oluşumunu önleyen bir ilaç olan bir antitrombotiktir.
Kardiyoaspirin şu durumlarda kullanılır:
- Majör aterotrombotik olayların önlenmesi:
- miyokard enfarktüsünden sonra (kalp krizi);
- inme (beyne giden kan akışının aniden kesilmesi) veya geçici iskemik ataklar (TIA) (beyne giden kan akışının geçici olarak kesilmesi veya azalması);
- kararsız angina pektorisli hastalarda (istirahatte göğüs kafesinde göğüste ağrı ve sıkışma ile ortaya çıkan ataklar);
- kronik stabil anjina pektorisi (veya genellikle efordan sonra göğüs kemiğinin arkasındaki bölgede şiddetli göğüs ağrısı ve sıkışma ile kendini gösteren efor anjinası) olan hastalarda.
- Aorto-koroner by-pass'ın (kalbe doğru kan akışını yeniden sağlamaya izin veren cerrahi teknik) ve "perkütan transluminal koroner anjiyoplasti (PTCA)'de (cerrahi olmayan müdahale tekniği) yeniden tıkanmasının önlenmesi kalbe doğru kan akışını geri yükleyin).
- Aşikar ateromatöz hastalığı olan hastalarda (atardamarlarda katılaşma ve yağ birikmesine yol açan hastalık), kan diyalizi uygulanan hastalarda ve ekstrakorporeal dolaşım sırasında trombozun önlenmesinde kardiyovasküler olayların önlenmesinde.
- Yüksek riskli hastalarda kardiyovasküler olayların önlenmesi.
Kontrendikasyonlar Kardiyoaspirin ne zaman kullanılmamalıdır
Kardiyoaspirin almayın
- Asetilsalisilik asit, salisilatlar veya bu ilacın içerdiği diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa
- Asetilsalisilik asit kullanımı şiddetli alerjik reaksiyonlara neden olabileceğinden mastositoz (kan kanseri) hastasıysanız (kızarma ile birlikte dolaşım şoku, hipotansiyon, taşikardi ve kusma dahil);
- Geçmişte salisilatların veya benzer aktiviteye sahip maddelerin, özellikle steroidal olmayan anti-inflamatuar ilaçların (NSAID'ler) uygulanmasının neden olduğu astımdan şikayetçiyseniz;
- Gastroduodenal ülseriniz (mide veya bağırsağın ilk kısmı) varsa;
- Kanama diyatezi (kanama eğilimi) şikayetiniz varsa;
- Şiddetli böbrek (böbrek fonksiyonunda azalma) veya karaciğer (karaciğer) veya kalp (kalp) yetmezliğiniz varsa;
- 15 mg/hafta veya daha fazla dozlarda metotreksat ile aynı anda tedavi ediliyorsanız ("Diğer ilaçlar ve Kardiyoaspirin" bölümüne bakınız);
- Hamileliğinizin son üç aylık dönemindeyseniz ("Hamilelik ve emzirme" bölümüne bakınız).
Kullanım Önlemleri Kardiyoaspirin almadan önce bilmeniz gerekenler
Kardiyoaspirin almadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşun:
- Analjezik (ağrı kesici), antienflamatuar veya antiromatizmal ilaçlara alerjiniz varsa ve/veya başka alerjiniz varsa. Bir cilt reaksiyonunun, mukozal lezyonların ve diğer alerji belirtilerinin ilk belirtilerinde Kardiyoaspirin kullanmayı bırakın;
- Gastrointestinal ülser veya mide kanaması geçirdiyseniz;
- Antikoagülanlarla birlikte tedavi görüyorsanız (kanı sulandıran / kanın pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar) ("Diğer ilaçlar ve Kardiyoaspirin" bölümüne bakınız);
- Örneğin böbrek damar hastalığı (böbreklerin kan damarlarında değişiklikler), konjestif kalp yetmezliği, hacim azalması (düşük kan hacmi), majör cerrahi, sepsis (şiddetli jeneralize enfeksiyon) veya majör kanama gibi böbrek veya kalp problemleriniz varsa, "asetilsalisilik asit, bozulmuş böbrek fonksiyonu ve akut böbrek yetmezliği (böbrek fonksiyonunda hızlı düşüş) riskini daha da artırabilir;
- Şiddetli glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliğinden muzdaripseniz (G6PD, yokluğu genetik olarak belirlenen, kırmızı kan hücrelerinin hayatta kalmasının azalmasıyla karakterize, favizm adı verilen bir hastalığa yol açan bir enzim). Asetilsalisilik asit hemolizi (kırmızı kan hücrelerinin yok edilmesi) veya hemolitik anemiyi indükleyebilir;
- Karaciğer problemleriniz varsa
- Ağrı kesici olarak ibuprofen alıyorsanız ("Diğer ilaçlar ve Kardiyoaspirin" bölümüne bakınız);
- Astım, saman nezlesi, nazal polipozis (burun zarı boyunca veya sinüslerin içinde polip adı verilen küçük büyümeler) veya kronik solunum yolu hastalığınız varsa. Bu koşullar, asetilsalisilik asidin bronkospazma (hava geçişini engelleyen hava yollarındaki kasların kasılması) ve astım ataklarına veya diğer alerjik reaksiyonlara neden olma olasılığını artırır.Bu reaksiyonlar alerjik reaksiyonları olan hastalarda da (örn. deri) ortaya çıkabilir. diğer maddelere karşı reaksiyonlar, kaşıntı, kurdeşen (ciltte küçük lekeler ve kaşıntı);
- 70 yaşın üzerindeyseniz, özellikle başka tedaviler de uyguluyorsanız;
- Uygulamadan sonra birkaç gün devam eden trombosit agregasyonu üzerindeki inhibitör etkisi nedeniyle, asetilsalisilik asit, ameliyat sırasında ve sonrasında kanama eğilimini artırabilir, çünkü diş çekimi gibi küçük bir ameliyat geçirmeniz gerekiyorsa;
- Daha önce gut geçirdiyseniz, düşük dozlarda asetilsalisilik asit ürik asit atılımını azalttığı için bu durum bazen yatkın hastalarda gut ataklarına neden olabilir.
Çocuklar ve ergenler
Kardioaspirin pediyatrik popülasyonda kullanım için endike değildir.Asetilsalisilik asit içeren ilaçlar, ateşi olsun ya da olmasın, viral enfeksiyonlu (grip ve su çiçeği gibi) 16 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır. Reye Sendromuna, çok nadir görülen ancak acil tıbbi müdahale gerektiren yaşamı tehdit eden bir hastalığa neden olur. Bu hastalıkları olan hastalarda sürekli kusma, Reye Sendromunun bir işareti olabilir.
Etkileşimler Hangi ilaçlar veya yiyecekler Kardiyoaspirinin etkisini değiştirebilir?
Başka ilaçlar alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
Kardioaspirin aşağıdaki gibi diğer ilaçlarla birlikte alınırsa tedavi etkisi değişebilir:
- antikoagülanlar (kanı inceltmek / kan pıhtılarını önlemek için, örneğin varfarin);
- reddedilmeyi önleyici ilaçlar (nakil reddini önlemek için, örneğin siklosporin, takrolimus);
- antihipertansifler (yüksek kan basıncını tedavi etmek için, örneğin diüretikler ve ACE inhibitörleri);
- ağrı kesiciler ve iltihap önleyiciler (ağrı ve iltihaplanma için, örneğin steroidler, NSAID'ler);
- gut ilaçları (probenesid);
- kanser ve romatoid artrit tedavisi için ilaçlar (metotreksat).
Metotreksatın kandaki toksisitesini arttırdığından, kardiyoaspirin'i metotreksat ile birlikte 15 mg / haftaya eşit veya daha yüksek dozlarda almayın.
Cardioaspirin'i aşağıdaki ilaçlarla birlikte yalnızca yakın tıbbi gözetim altında alın:
- 15 mg/hafta altındaki dozlarda metotreksat;
- İbuprofen: Artmış kardiyovasküler riski olan hastalarda ibuprofen ile tedavi, asetilsalisilik asidin kardiyoprotektif etkilerini sınırlayabilir;
- Antikoagülanlar, trombolitikler / diğer antiplatelet ajanlar: artan kanama riski;
- Yüksek dozlarda salisilat içeren diğer nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar: artan gastrointestinal ülser ve kanama riski; - Seçici serotonin geri alım inhibitörleri (depresyonda kullanılan ilaçlar): üst gastrointestinal kanama riskinde artış;
- Siklosporin ve diğer immünosupresif ilaçlar: artan renal toksisite. Yaşlı bir kişiyseniz özellikle dikkat edin.
- Digoksin (kalp yetmezliğinde kullanılan ilaç): kandaki digoksin konsantrasyonunda artış;
- Antidiyabetikler, örneğin insülin, sülfonilüreler: yüksek dozlarda asetilsalisilik asit için artan hipoglisemik etki;
- Yüksek doz asetilsalisilik asit ile kombinasyon halinde diüretikler;
- Addison hastalığında (adrenal bez yetmezliği) replasman tedavisi olarak kullanılan hidrokortizon hariç, sistemik glukokortikoidler (kortizon);
- Yüksek doz asetilsalisilik asit ile kombinasyon halinde Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim İnhibitörleri (ACE inhibitörleri): azaltılmış böbrek filtrasyonu ve azaltılmış antihipertansif etki;
- Diğer antihipertansif ajanlar (beta blokerler): azalmış antihipertansif etki;
- Valproik asit (saraya karşı kullanılan ilaç): valproik asidin artan toksisitesi;
- Fenitoin (saraya karşı kullanılan ilaç): fenitoinin artan etkisi;
- Benzbromaron, probenesid gibi ürikosurikler (ürik asidin eliminasyonunu artıran ilaçlar): ürikozürik etkiyi azaltır.
Alkollü kardiyoaspirin
Kardiyoaspirin ile alkol alımı, gastrointestinal mukozada artan hasara ve kanama süresinin uzamasına neden olur.
Uyarılar Şunları bilmek önemlidir:
Hamilelik ve emzirme
Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza danışınız.
Gebelik
Prostaglandin sentezinin inhibisyonu, hamileliği ve/veya embriyo / fetal gelişimi olumsuz etkileyebilir.Gebeliğin üçüncü trimesterinde Kardiyoaspirin almayın (bkz. kesinlikle gerekli ve doktorunuzun tavsiyesi üzerine Hamile kalmayı planlıyorsanız, asetilsalisilik asit içeren ilaçları mümkün olan en kısa sürede ve mümkün olduğu kadar düşük dozda alınız.
Besleme zamanı
Salisilatlar ve türevlerinden bazıları küçük miktarlarda anne sütüne geçer. Ara sıra kullanım sonrasında bebekte herhangi bir istenmeyen etki gözlenmediğinden, genellikle emzirmenin kesilmesi gerekli değildir. Ancak düzenli kullanım veya yüksek dozlarda erken sütten kesme olasılığı göz önünde bulundurulmalıdır.
Araç ve makine kullanma
Kardiyoaspirin araç veya makine kullanma yeteneğini etkilemez
Dozaj ve kullanım yöntemi Kardiyoaspirin nasıl kullanılır: Dozaj
Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde alınız. Şüpheniz varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Önerilen doz: Tek seferde günde 1 tablet.
Bu ilacı yemeklerden önce bol sıvı (½ - 1 bardak su) ile alınız.
Yüksek riskli hastalarda kardiyovasküler olayların önlenmesi 100 mg (1 tablet) dozu ile yapılmalıdır.
Kardiyoaspirin'i doktorunuzdan açık bir reçete olmadan daha yüksek dozlarda almayınız.
Çocuklarda ve ergenlerde kullanım
Çocuklarda ve 16 yaşın altındaki ergenlerde kardiyoaspirin endike değildir (bkz. "Çocuklar ve ergenler").
Doz aşımı Çok fazla Kardiyoaspirin aldıysanız ne yapmalısınız?
Kullanmanız gerekenden daha fazla Kardiyospirin kullandıysanız
Kardioaspirin'in kazara aşırı dozda yutulması halinde derhal doktorunuza haber veriniz veya size en yakın hastaneye başvurunuz.
Salisilat toksisitesi (birbirini takip eden 2 gün boyunca 100 mg/kg/gün'den daha yüksek bir doz toksisiteye neden olabilir) "kronik (uzun süreli) aşırı doz alımının veya yaşam için potansiyel olarak tehlikeli olan akut doz aşımının sonucu olabilir, ayrıca çocuklarda yanlışlıkla yutulmasını da içerir.
Hafif/orta doz aşımı belirtileri şunları içerebilir: hızlı nefes alma, terleme, mide bulantısı, kusma, baş ağrısı, baş dönmesi.
Orta/şiddetli doz aşımı belirtileri şunları içerebilir: ateş, solunum yetmezliği, asfiksi, pulmoner ödem, aritmiler (anormal kalp atışı), hipotansiyon (düşük kan basıncı), kalp durması (kalp atışının durması), dehidratasyon, oligüri (idrar azalması) böbrek yetmezliği (böbrek fonksiyonunda azalma), şeker metabolizmasında değişiklik, ketozis ("aseton"), kulak çınlaması (kulakta çınlama veya hırıltı), sağırlık, mide-bağırsak kanaması, mide ülseri, kan pıhtılaşmasında bozulma, ensefalopati (beyin ağrısı), beyin ödemi ( beyin dokusunun şişmesi) ve merkezi sinir sisteminin depresyonu, uyuşukluk (derin uyku hali) ve konfüzyondan koma ve konvülsiyonlara kadar değişen belirtiler.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Yan Etkiler Kardiyoaspirinin yan etkileri nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, bu ilaç da yan etkilere neden olabilir, ancak bunları herkes almayabilir.
En yaygın yan etkiler, kanama ile ilişkili olabilen veya olmayabilen ve herhangi bir asetilsalisilik asit dozu ile ve öngörücü semptomları olan veya olmayan hastalarda ve ciddi gastrointestinal olay öyküsü olan veya olmayan hastalarda ortaya çıkabilen gastrointestinal rahatsızlıklardır.
Kan üzerindeki etkiler
- hipoprotrombinemi (protrombin eksikliği) (yüksek dozlarda oluşur),
- anemi,
- Şiddetli glukoz-6-fosfat dehidrojenaz (G6PD) eksikliği olan hastalarda hemoliz (kırmızı kan hücrelerinin yıkımı) ve hemolitik anemi ("Cardioaspirin almadan önce bilmeniz gerekenler" bölümüne bakın),
- hemorajik sendromlar, örneğin: burun kanaması (burun kanaması), diş etlerinden kanama, idrar ve genital sistemden kanama, kanama süresinin artmasıyla purpura (ciltte kırmızımsı lekeler) vb. Bu etki 4-8 gün sonra devam eder l "asetilsalisilik asit ile tedavinin kesilmesi.
Sinir sistemi üzerindeki etkiler
Yüksek veya uzun süreli dozlarda aşağıdakiler görünebilir:
- terlemek,
- baş ağrısı,
- bilinç bulanıklığı, konfüzyon,
- beyin kanaması.
Kulak ve labirent üzerindeki etkiler
Yüksek veya uzun süreli dozlarda aşağıdakiler görünebilir:
- baş dönmesi,
- kulak çınlaması (kulak çınlaması / çınlaması),
- sağırlık.
Bu durumlarda tedaviyi derhal durdurun.
Solunum sistemi üzerindeki etkiler
- rinit (burun akıntısı),
- paroksismal bronkospazm (hava yollarının kaslarının kasılması),
- şiddetli dispne (nefes darlığı),
- ilacın kronik kullanımı sırasında ve asetilsalisilik aside alerjik reaksiyon bağlamında kardiyojenik olmayan pulmoner ödem.
Gastrointestinal sistem üzerindeki etkiler
- Sindirim sistemi kanaması,
- melena (siyah dışkı, picee),
- hematemez (kan kusması veya "kahve telvesi" materyali),
- karın ağrısı,
- mide bulantısı,
- hazımsızlık (hazımsızlık),
- öğürdü,
- mide ülseri,
- oniki parmak bağırsağı ülseri.
Üst gastrointestinal sistem üzerindeki etkiler:
- özofajit (yemek borusu iltihabı),
- eroziv duodenit (bağırsağın ilk bölümünün iltihabı),
- Eroziv gastrit,
- özofagus ülseri,
- delikler.
Alt gastrointestinal sistem üzerindeki etkiler
- küçük (jejunum ve ileus) ve büyük (kolon ve rektum) bağırsak ülseri,
- kolit,
- bağırsak delikleri.
Karaciğer üzerindeki etkiler
- karaciğer toksisitesi,
- artan karaciğer enzimleri,
- esas olarak hücresel düzeyde karaciğer hasarı.
Cilt üzerindeki etkiler
Genellikle aşağıdakiler bildirilmiştir:
- kurdeşen (ciltte kaşıntı ve küçük lekeler),
- döküntü,
- anjiyoödem (yüz derisinin ve mukoza zarının şişmesi).
- Nadiren büllöz reaksiyonlar bildirilmiştir, örneğin:
- Stevens-Johnson sendromu ve Lyell sendromu (toksik epidermal nekroliz) (potansiyel olarak ölümcül olan iki ciddi cilt reaksiyonu),
- purpura (ciltte kırmızımsı lekeler),
- eritema nodozum (deri altında, bacaklarda ve ayaklarda, daha nadiren ön kollarda bulunan kırmızı nodüllerle karakterize bir hastalık),
- eritema multiforme (derinin hedef şeklinde kırmızımsı lekeler veya lezyonlar olarak ortaya çıkan iltihabı).
Böbrekler üzerindeki etkiler
Yüksek veya uzun süreli dozlar şunlara neden olabilir:
- akut böbrek yetmezliği (böbrek fonksiyonlarında hızlı azalma),
- akut interstisyel nefrit (böbrek iltihabı).
Sistemik patolojiler
- Reye sendromu (16 yaşın altındaki hastalarda), beyin ve karaciğeri etkileyen, neredeyse yalnızca çocukları etkileyen akut, potansiyel olarak ölümcül bir hastalık.
- asetilsalisilik asit ve/veya diğer nonsteroid antiinflamatuvar ilaçlara alerjisi olan hastalarda anafilaktik/anafilaktoid reaksiyonlar (şiddetli alerjik/alerjik benzeri reaksiyonlar); bu daha önce bu ilaçlara alerjisi olmayan hastalarda da görülebilir .
Hamilelik üzerindeki etkileri
- doğumda gecikme.
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki yaşarsanız, doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.Bu kullanma talimatında listelenmeyen olası yan etkiler de buna dahildir. Yan etkileri doğrudan http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse adresindeki ulusal raporlama sistemi aracılığıyla da bildirebilirsiniz.Yan etkileri bildirerek bu ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi sağlamaya yardımcı olabilirsiniz.
Son Kullanma ve Saklama
Bu ilacı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklayın.
Bu ilacı karton ve blister üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra "son kullanma tarihinden" sonra kullanmayınız. Son kullanma tarihi, o ayın son gününü ifade eder.
Son kullanma tarihi, ürünün bozulmamış ambalajında, doğru şekilde saklanmış olduğunu ifade eder.
30°C'nin altında saklayınız.
Herhangi bir ilacı atık su veya evsel atık yoluyla atmayın.Artık kullanmadığınız ilaçları nasıl atacağınızı eczacınıza sorun.Bu çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.
Kardiyoaspirin ne içerir
- Aktif bileşen asetilsalisilik asittir. Bir tablet 100 mg asetilsalisilik asit içerir.
- Diğer bileşenler şunlardır: selüloz tozu, mısır nişastası, metakrilik asit kopolimerleri, sodyum lauril sülfat, polisorbat 80, talk, trietil sitrat.
Cardioaspirin'in neye benzediğinin ve paketin içeriğinin açıklaması
Paket içeriği 30, 60 veya 90 tablettir.
Kaynak Paket Broşürü: AIFA (İtalyan İlaç Ajansı). Ocak 2016'da yayınlanan içerik. Mevcut bilgiler güncel olmayabilir.
En güncel sürüme erişmek için AIFA (İtalyan İlaç Ajansı) web sitesine erişmeniz önerilir. Sorumluluk reddi ve faydalı bilgiler.
