Aktif maddeler: Traneksamik asit
UĞUROL 250 mg tabletler
Uğurol prospektüsleri paketler için mevcuttur:- UĞUROL 500 mg / 5 ml intravenöz kullanım için enjeksiyonluk solüsyon, oral ve lokal kullanım için
- UĞUROL 250 mg tabletler
Uğurol neden kullanılır? Bu ne için?
UĞUROL, antihemorajikler, antifibrinolitikler, amino asitler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna ait olan traneksamik asit içerir.
UGUROL yetişkinlerde ve bir yaşından büyük çocuklarda fibrinoliz adı verilen kanın pıhtılaşmasını engelleyen bir süreçten kaynaklanan kanamayı önlemek ve tedavi etmek için kullanılır.
Spesifik göstergeler şunlardır:
- ağır adet döngüsü;
- Sindirim sistemi kanaması;
- prostat ameliyatı veya idrar yolu ameliyatı sonrası idrar yolu kanama bozuklukları;
- kalp, karın veya jinekolojik cerrahi;
- Kan pıhtılarını çözmek için diğer ilaçlarla tedaviden sonra kanama.
Uğurol ne zaman kullanılmamalıdır?
UĞUROL'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
- Traneksamik aside veya bu ilacın içerdiği diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa
- Kan pıhtılaşmasına neden olan bir hastalığınız varsa;
- Vücudun farklı bölgelerinde kanın pıhtılaşmaya başladığı 'tüketim koagülopatisi' adı verilen bir durumunuz varsa;
- Böbrek problemleriniz varsa;
- Geçmişte nöbet geçirdiyseniz.
Bunlardan herhangi birinin sizin için geçerli olduğunu düşünüyorsanız veya başka sorularınız varsa, UĞUROL'u almadan önce doktorunuzla konuşunuz.
Kullanım Önlemleri Uğurol kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
UGUROL'ün sizin için uygun olup olmadığına karar vermelerine yardımcı olması için aşağıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse doktorunuza söyleyiniz:
- idrarınızda kan fark ettiyseniz, bunun nedeni idrar yollarındaki bir tıkanıklık olabilir;
- kan pıhtıları için risk altındaysanız;
- Vücudunuzun her yerinde aşırı pıhtı veya kanamanız varsa (yaygın damar içi pıhtılaşma), akut şiddetli kanamanız olmadıkça ve kan testleriniz fibrinoliz adı verilen kan pıhtılaşmasını engelleyen sürecin aktive olduğunu göstermedikçe UĞUROL sizin için uygun olmayabilir;
- Eğer nöbet geçirdiyseniz UĞUROL verilmemelidir. UĞUROL tedavisine bağlı nöbetleri önlemek için doktorunuz mümkün olan en düşük dozu kullanmalıdır;
- UĞUROL ile uzun süreli tedavi görüyorsanız, olası renk görme bozukluklarına dikkat edilmeli ve gerekirse tedavi kesilmelidir. UĞUROL'un uzun süreli kullanımı durumunda, düzenli oftalmolojik muayeneler (görme keskinliği, renk görme, fundus, görüş alanı vb. dahil göz muayeneleri) önerilir. Patolojik oftalmolojik değişiklikler, özellikle retina hastalıkları durumunda, doktorunuz bir uzmana danıştıktan sonra sizin durumunuzda UGUROL'ün uzun süreli kullanımına gerek olup olmadığına karar vermelidir.
Etkileşimler Hangi ilaçlar veya yiyecekler Uğurol'ün etkisini değiştirebilir?
Reçetesiz ilaçlar, vitaminler, mineraller, bitkisel ilaçlar veya diyet takviyeleri de dahil olmak üzere başka ilaçlar alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız, doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
Özellikle aşağıdaki ilaçları alıyorsanız doktorunuza söylemelisiniz:
- antifibrinolitikler olarak adlandırılan kan pıhtılaşmasına yardımcı olan diğer ilaçlar;
- trombolitik denilen kan pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar;
- oral kontraseptifler.
Uyarılar Şunları bilmek önemlidir:
Hamilelik ve emzirme
UĞUROL'u almadan önce hamileyseniz veya emziriyorsanız doktorunuza danışınız.
Traneksamik asit anne sütüne geçer, bu nedenle emzirme döneminde UGUROL kullanımı önerilmez.
Araç ve makine kullanma
Araç ve makine kullanma yeteneği üzerine herhangi bir çalışma yapılmamıştır.
Doz, Yöntem ve Uygulama Süresi Uğurol Nasıl Kullanılır: Pozoloji
Bu ilacı aynen doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. Şüpheniz varsa, doktorunuza veya hemşirenize danışın.
Yetişkinlerde kullanım
- profilaksi
Tavsiye edilen günlük ortalama doz 3-4 250 mg Uğurol tablet olup, uygulamaya operasyondan en az 1 gün önce başlanır ve operasyondan en az 3-4 gün sonra tedaviye devam edilir.
- terapi
Klinik tabloya göre günde 3 kez 2-4 Uğurol 250 mg tablet veya günde 6 kez 1-2 Uğurol 250 mg tablet uygulayın.
Bu tedaviye kanama tamamen durana kadar devam edilmelidir.
Oral uygulama özellikle belirtilir:
- dahiliye, kulak burun boğaz ve diş hekimliğinde ortaya çıkan hemorajik belirtilerde; plazminik aktivasyondan kaynaklanan kanamaların ortaya çıkabileceği varsayılan cerrahi müdahalelerin hazırlanması için;
- hipermenorede;
- genital karsinom için radyasyon tedavisini takiben jinekolojik damarlarda, sistit ve hemorajik proktitte;
- kanamanın tekrarını önlemek için intravenöz tedavinin sürdürülmesi için.
Çocuklarda kullanım
UĞUROL bir yaşından itibaren bir çocuğa verilirse, doz çocuğun ağırlığına göre hesaplanacaktır. Doktorunuz çocuğunuz için doğru doza ve ne kadar süreyle almanız gerektiğine karar verecektir.
Yaşlılarda kullanın
Kanıtlanmış böbrek yetmezliği olmadıkça dozun azaltılmasına gerek yoktur.
Böbrek sorunları olan hastalarda kullanın
Böbrek problemleriniz varsa, kan testine (serum kreatinin düzeyi) göre traneksamik asit dozunuz azaltılacaktır.
Karaciğer sorunları olan hastalarda kullanım
Dozu azaltmaya gerek yoktur.
Aşırı doz Uğurol aldıysanız ne yapmalısınız?
Size önerilen dozdan daha fazla UGUROL verildiyse
Size önerilen dozdan daha fazla UĞUROL verildiyse, kan basıncınızda geçici bir düşüş olabilir. Derhal doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
UĞUROL'ü kullanmayı unuttuysanız
Unutulan bir dozu telafi etmek için çift doz almayınız.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Yan Etkiler Uğurol'un yan etkileri nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, bu ilaç da yan etkilere neden olabilir, ancak bu yan etkiler herkeste görülmez.
UĞUROL ile aşağıdaki yan etkiler gözlenmiştir:
Yaygın (10 hastadan 1'e kadarını etkileyebilir)
- mide ve bağırsaklar üzerindeki etkileri: mide bulantısı, kusma, ishal.
Yaygın olmayan (1000'de 1 ila 10 kullanıcıyı etkileyebilir)
- cilt üzerindeki etkileri: döküntü
Bilinmiyor (mevcut verilerden sıklık tahmin edilemiyor)
- özellikle enjeksiyon çok hızlı yapıldıysa hipotansiyon (düşük tansiyon) ile birlikte halsizlik;
- kan pıhtıları;
- sinir sistemi üzerindeki etkiler: konvülsiyonlar;
- gözler üzerindeki etkiler: renk görme bozukluğu dahil görme bozuklukları;
- bağışıklık sistemi üzerindeki etkileri: alerjik reaksiyonlar.
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki yaşarsanız, doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.Bu kullanma talimatında listelenmeyen olası yan etkiler de buna dahildir. Yan etkileri doğrudan https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse adresindeki ulusal raporlama sistemi aracılığıyla da bildirebilirsiniz.Yan etkileri bildirerek bu ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi sağlanmasına yardımcı olabilirsiniz.
Son Kullanma ve Saklama
Bu ilacı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklayın.
Bu ilacı karton üzerinde belirtilen "Son kullanma tarihi geçer" tarihinden sonra kullanmayınız. Son kullanma tarihi, o ayın son gününü ifade eder.
Herhangi bir ilacı atık su veya evsel atık yoluyla atmayın.Artık kullanmadığınız ilaçları nasıl atacağınızı eczacınıza sorun.Bu, çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.
UĞUROL ne içerir
Aktif bileşen traneksamik asittir.
Her 5 ml'lik flakon, 500 mg traneksamik asit içerir. Her tablet 250 mg traneksamik asit içerir.
Diğer bileşenler mikrogranüler selüloz, dibazik kalsiyum fosfat, talk, mısır nişastası, metilenkazein, polivinilpirolidon, sodyum lauril sülfat, magnezyum stearat, jelatindir. Kaplama cilası şunları içerir: hidroksipropilmetilselüloz, polietilen glikol 4000, cila E110.
UĞUROL'un görünüşü ve paketin içeriği
UĞUROL 250 mg tabletler, 20 tabletlik kutu
Kaynak Paket Broşürü: AIFA (İtalyan İlaç Ajansı). Ocak 2016'da yayınlanan içerik. Mevcut bilgiler güncel olmayabilir.
En güncel sürüme erişmek için AIFA (İtalyan İlaç Ajansı) web sitesine erişmeniz önerilir. Sorumluluk reddi ve faydalı bilgiler.