Bu durumun ayırt edici özelliği, lipid ve glikoprotein materyalinin ince bağırsağın mukozasında, mezenterin lenfatik dokularında ve lenf düğümlerinde birikmesidir, bu nedenle Whipple hastalığına intestinal lipodistrofi de denir. henüz bilinmemektedir, ancak immünolojik, edinsel veya genetik bir yatkınlık gözlenmiştir.
Whipple hastalığının klinik tablosu değişkendir. Hastalığın etkileri ince bağırsağın mukozasını daha fazla etkiler, ancak kalp, akciğerler, gözler ve beyin gibi diğer organlar da etkilenir.Genellikle, bundan muzdarip hastalarda karın ağrısı, ateş, kilo kaybı, ishal görülür. bağırsak emilim bozukluğu, cilt hiperpigmentasyonu ve poliartralji.
Çoğu durumda, biyopsi sonrası enfekte olmuş dokuların (bağırsak mukozası, lenf düğümleri vb.) histopatolojik değerlendirmesi ile tanı konur. Teyit için, polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) gibi kültür ve moleküler genetik analizler faydalı olabilir.
Whipple hastalığının tedavisi, bakteriyi yok etmek için antibiyotik verilmesine dayanır. Tedavi başladıktan sonra, klinik iyileşme hızlıdır, ateş ve eklem ağrısı günler içinde çözülür. Bağırsak semptomları genellikle 1-4 hafta içinde kaybolur, ancak histolojik iyileşme 2 yıl sonra ortaya çıkabilir.
Tanınmaz ve doğru teşhis edilmezse, Whipple hastalığı sakatlığa ve hatta ölüme yol açabilir.
, ishal, karın ağrısı ve kilo kaybı.
Whipple hastalığı esas olarak ince bağırsağı etkiler, ancak eklemler, akciğerler, kalp, dalak, karaciğer, böbrekler, iskelet kasları ve merkezi sinir sistemi gibi diğer bölgeleri yedeklemez.
Tropheryma whippelii.
Klinik tablonun temel özelliği, ince bağırsağın mukozasında, mezenterin lenfatik dokularında ve lenf düğümlerinde lipidler ve glikoprotein materyali ile yüklü çok sayıda makrofajın ortaya çıkmasıdır. meydana geldiği hala bilinmemektedir ve şu anda bilimsel çalışmanın konusudur.
.jpg)
