genellik
Bi testi, gebeliğin ilk üç ayında yapılan bir tarama testidir.
Bu araştırma, fetal ense kalınlığı ölçümünü (ultrason ile) anne kanında bulunan iki maddenin ölçümü ile ilişkilendirir:
- Hamileliğe bağlı bir protein: PAPP-A (hamilelikle ilişkili plazma protein A);
- Embriyo tarafından üretilen bir hormon: hCG (koryonik gonadotropin).
Bi testi, fetüste kromozomal anormallikler ve konjenital malformasyonlar riskinin bir tahminini sağlar.
Bu nedir
Bu anket iki farklı yaklaşımı içermektedir:
- Ense yarı saydamlığını hesaplamak için bir "maternal abdominal ultrason (kalınlığı Down sendromu ile ilişkili olan fetüsün ense derisinin altındaki az miktarda sıvı nedeniyle yarı saydam yarık);
- PAPP-A ve hCG düzeylerini değerlendirmek için anne adayından kan alınması.
Bi testi, bir fetüsün, örneğin trizomi 21 (Down sendromu) veya trizomi 18 (Edwards sendromu) gibi bazı kromozom değişikliklerinin taşıyıcısı olma riskinin değerlendirilmesine olanak tanır, zaten gebeliğin ilk üç ayındadır.
Muayene invaziv değildir, bu nedenle bebek için herhangi bir tehlike veya kürtaj riski içermez ve tüm hamileler tarafından istenebilir.
Ölçülü olduğu için
Bi testi, bir fetüsün kromozomal anormalliklerin taşıyıcısı olma ve/veya örneğin trizomi 21 (Down sendromu) ve trizomi 18 (Edwards sendromu).
Bu muayene genellikle fetüsün 45 ila 84 mm uzunluğunda olduğu gebeliğin on birinci ve on dördüncü haftaları arasında yapılır.
- Bi testinin ilk kısmı, Down sendromundan etkilenen bir fetüsün olduğu gebeliklerde değiştirilebilen, plasental kökenli iki maddenin ölçüldüğü küçük bir anne kan örneğinin alınmasına dayanır. Bu maddeler sırasıyla β-hCG (koryonik gonadotropinin serbest beta fraksiyonu) ve PAPP-A (hamilelikle ilişkili plazma protein A) olarak adlandırılır.
- Bi testinin ikinci kısmı, bunun yerine, ense yarı saydamlığının ultrason ölçümünü kullanır.
Bu iki testin bir arada yürütülmesi ve değerlendirilmesi, riskin oldukça hassas ve spesifik olan olasılık terimleriyle formüle edilmesini sağlar.
Bununla birlikte, bi testi endişe verici sonuçlar veriyorsa, daha ileri tanısal incelemeler (örn. amniyosentez veya koryon villus analizi) önerilebilir.
