Dr. Giovanni Chetta tarafından düzenlendi
ECM genellikle birkaç büyük biyomolekül sınıfından oluşan olarak tanımlanır:
- Yapısal proteinler (kollajen ve elastin)
- Özelleşmiş proteinler (fibrillin, fibronektin, laminin vb.)
- Proteoglikanlar (agrekanlar, sindekanlar) ve glusaminoglikanlar (hyaluronanlar, kondroitin sülfatlar, heparan sülfatlar, vb.)
Yapısal proteinler
Kollajenler, hayvanlar aleminde en çok temsil edilen glikoprotein ailesini oluşturur. Bunlar, hücre dışı matriste en çok bulunan proteinlerdir (ancak en önemlisi değildir) ve uygun bağ dokularının (kıkırdak, kemik, fasya, tendonlar, bağlar) temel bileşenleridir.
Tip I, II ve III'ün tipik fibriller düzeyinde en fazla mevcut olduğu en az 16 farklı kolajen türü vardır (tip IV, bazal laminanın ana bileşenini temsil eden bir tür retikulum oluşturur).
Kollajenler çoğunlukla fibroblastlar tarafından sentezlenir, ancak epitel hücreleri de bunları sentezleyebilir.
Kollajen lifleri hücre dışı matriksin diğer moleküllerinin çok büyük bir miktarı ile sürekli olarak etkileşir ve hücrenin yaşamı için temel bir biyolojik süreklilik oluşturur.Fibrillerdeki ilişkili kolajenler, gerilim kuvvetlerine direnebilen yapıların oluşumunda ve korunmasında baskın bir rol oynar, neredeyse esnek değildir (glukosaminglikanlar, sıkıştırmaya karşı bir direnç eylemi gerçekleştirirler) Bir şekilde kolajen, mekanik yükün bir fonksiyonu olarak üretilir ve yeniden metabolize edilir ve bunun visko-elastik özellikleri, "Viskoelastikiyet" paragrafında göreceğimiz gibi gerektirir. fasya", erkeğin duruşu üzerinde büyük bir etki. Kollajenin çevresel etkilere göre değişme yeteneğinin bir başka kanıtı olarak, örn. Değişken sertlik, elastikiyet ve direnç derecelerinde, FACIT (Kesintili Üçlü sarmallı Fibril İlişkili Kollajen) terimiyle tanımlanan, proteoglikanlar gibi işlevsel olarak işlev görebilen kolajenler vardır ("Glukozaminoglikanlar ve proteoglikanlar" paragrafında açıklanmıştır).
Kollajen lifleri, PG / GAG (proteoglikanlar / glukozaminoglikanlar) kaplamaları sayesinde, biyosensörlerin ve biyoiletkenlerin özelliklerine sahiptir: bağıl elektrik yükleri, suyu bağlama ve iyonları değiştirme konusunda daha büyük bir yetenek, dolayısıyla daha büyük bir elektrik kapasitesi ile sonuçlanır.
Yapısal bir deformasyon oluşturabilen herhangi bir mekanik kuvvetin moleküller arası bağları zorladığını ve hafif bir elektrik akısı ürettiğini biliyoruz. piezoelektrik akım (Athenstaedt, 1969). Bu gibi durumlarda, kolajen lifleri pozitif yükleri dışbükey yüzeylerine, negatif yükleri içbükey yüzeye dağıtarak yarı iletkenlere dönüşürler (tek yönlü yüzeylerinde elektron akışına izin verirler). Piezoelektrik enerji (aynı zamanda termal stresler tarafından üretilen piroelektrik enerji) dolaşımdaki iyonlar tarafından çok kısa sürede (yaklaşık 10-7 - 10-9 saniye) nötralize edildiğinden, PG / GAG'ın sinyal üzerindeki düzeni sinyalin yayılması için belirleyicidir, fibrillerin yüzeyi, örneğin elektriksel darbenin "tekrarlayıcıları" olarak hareket eder. Özellikle boyuna periyodiklik yakl. 64 nm (optik mikroskop altında bir çizgi olarak görünür), dürtünün yaklaşık 64 m / s'ye eşit bir yayılma hızına izin verir (hızlı sinir liflerinin iletim hızına karşılık gelir) - Rengling, 2001. Kollajen fibrillerinin güçlü dipolar momenti ve rezonans kapasiteleri (tüm peptit yapılarında ortak olan özellik) ve MEC'in düşük dielektrik sabiti, elektromanyetik sinyallerin iletimini kolaylaştırır.Bu nedenle, üç boyutlu ve her yerde bulunan kolajen ağı, aynı zamanda, biyoelektrik sinyalleri iletme özelliğine de sahiptir. afferent yönde (ECM'den hücrelere) veya tam tersi, efferentte kollajen fibrilleri ve hücreler arasındaki nispi düzenlemeye dayanan boşluğun üç boyutu.
Bütün bunlar gerçek zamanlı bir MEC-hücre iletişim sistemini temsil eder ve bu tür elektromanyetik biyo-sinyaller önemli biyokimyasal değişikliklere yol açabilir, örneğin kemikte, osteoklastlar piezoelektrik yüklü kemiği "sindiremez" (Oschman, 2000).
Son olarak, hücrenin, şaşırtıcı olmayan bir şekilde, sürekli olarak ve kayda değer bir enerji harcamasıyla (yaklaşık %70) zorunlu olarak dışarı atılması gereken, çoğunlukla protokollagen'in (kollajenin biyolojik öncüsü) spesifik olarak özel depolanması yoluyla malzeme ürettiği vurgulanmalıdır. veziküller (Albergati, 2004).
Omurgalı dokularının büyük çoğunluğu, iki hayati özelliğin aynı anda bulunmasını gerektirir: güç ve elastikiyet. Bu dokuların ECM'si içinde yer alan gerçek bir elastik lif ağı, güçlü traksiyonlardan sonra başlangıç koşullarına geri dönmeyi sağlar.Elastik lifler bir organın veya bir bölümünün uzayabilirliğini en az beş kat artırabilir. Uzun, elastik olmayan kolajen lifleri, "dokuların çekilmesinden kaynaklanan aşırı deformasyonu" sınırlama göreviyle elastik lifler arasına serpiştirilir.elastin elastik liflerin ana bileşenini temsil eder. Kollajen prolin ve glisin açısından zengin olduğundan, ancak kolajenden farklı olarak glikasyona uğramadığından ve hidroksilisin değil, birçok hidroksiprolin kalıntısı içerdiğinden, yaklaşık 750 amino asit uzunluğunda son derece hidrofobik bir proteindir. Elastin, tüm bağ dokularının ECM'sine nüfuz eden lifler ve lamellerden oluşan, düzensiz üç boyutlu şekle sahip gerçek bir biyokimyasal ağ olarak görünür.Elastik özelliklere sahip kan damarlarında özellikle bol miktarda bulunur (ECM'nin proteinidir). arterlerde bulunur ve aortun toplam kuru ağırlığının %50'sinden fazlasını temsil eder), bağlarda, akciğerde ve deride bulunur. Dermiste, kollajende olanın aksine, elastin yoğunluğu ve hacmi zamanla artma eğilimindedir, ancak eski elastin genellikle şişmiş, neredeyse şişmiş, genellikle parçalanmış bir görünüm ve bileşende bir azalma ile birlikte görünür. (Pasquali Rochetti ve diğerleri, 2004). Düz kas hücreleri ve fibroblastlar, hücre dışı boşluklarda salgılanan öncüsü tropoelastin'in ana üreticileridir.
"Hücre dışı matriste kolajen ve elastin, kolajen lifleri" ile ilgili diğer makaleler
- Hücre dışı matris
- Fibronektin, Glukozaminoglikanlar ve Proteoglikanlar
- Hücresel dengede hücre dışı matrisin önemi
- Hücre dışı matris ve patolojilerin değişiklikleri
- Bağ dokusu ve hücre dışı matris
- Derin fasya - Bağ dokusu
- Fasyal mekanoreseptörler ve miyofibroblastlar
- Derin fasya biyomekaniği
- Duruş ve dinamik denge
- Gerginlik ve sarmal hareketler
- Alt ekstremiteler ve vücut hareketi
- Makat desteği ve stomatognatik aparat
- Klinik vakalar, duruş değişiklikleri
- Klinik vakalar, duruş
- Postural değerlendirme - Klinik vaka
- Kaynakça - Hücre dışı matristen duruşa. Bağlayıcı sistem bizim gerçek Deus eski makinemiz mi?