Telmisartan Teva İlaç Nedir?
Telmisartan Teva Pharma, telmisartan etken maddesini içeren bir ilaçtır. Tabletler (20 mg, 40 mg ve 80 mg) olarak mevcuttur.
Telmisartan Teva Pharma 'jenerik bir ilaçtır'. Bu, Telmisartan Teva Pharma'nın Avrupa Birliği'nde (AB) Micardis adı verilen ve halihazırda yetkilendirilmiş bir 'referans ilaca' benzer olduğu anlamına gelir.
Telmisartan Teva Pharma ne için kullanılır?
Telmisartan Teva Pharma, yetişkinlerde esansiyel hipertansiyonun (yüksek tansiyon) tedavisi için endikedir. "Temel" terimi, hipertansiyonun belirgin bir nedeni olmadığı anlamına gelir.
İlaç sadece reçete ile alınabilir.
Telmisartan Teva Pharma nasıl kullanılır?
Önerilen Telmisartan Teva Pharma dozu günde bir kez 40 mg'dır, ancak bazı hastalar 20 mg'lık bir doz kullanmaktan fayda görebilir. İstenen kan basıncına ulaşılmazsa doz 80 mg'a çıkarılabilir veya hipertansiyon için başka bir ilaç eklenebilir.
Telmisartan Teva İlaç nasıl çalışır?
Telmisartan Teva Pharma'daki aktif madde, telmisartan, bir 'anjiyotensin II reseptör antagonistidir', yani vücutta anjiyotensin II adı verilen bir hormonun etkisini bloke eder. Anjiyotensin II, güçlü bir vazokonstriktördür (kan damarlarını daraltan bir madde) . Telmisartan, anjiyotensin II'nin normalde bağlandığı reseptörleri bloke ederek kan damarlarının genişlemesine izin vererek hormonun çalışmasını engeller, bu da kan basıncında düşüşe neden olur ve yüksek tansiyonla ilişkili riskleri azaltır.
Telmisartan Teva Pharma nasıl çalışılmıştır?
Telmisartan Teva Pharma jenerik bir ilaç olduğundan, hastalarda yapılan çalışmalar, referans ilaç olan Micardis ile biyoeşdeğerliğini belirlemeye yönelik testlerle sınırlandırılmıştır. Vücutta aynı düzeyde aktif madde ürettikleri zaman iki ilaç biyoeşdeğerdir.
Telmisartan Teva'nın faydaları ve riskleri nelerdir?
Telmisartan Teva Pharma jenerik bir ilaç olduğundan ve referans ilaca biyoeşdeğer olduğundan, faydaları ve riskleri referans ilaçlarla aynı kabul edilir.
Telmisartan Teva Pharma neden onaylandı?
CHMP, AB gerekliliklerine uygun olarak, Telmisartan Teva Pharma'nın karşılaştırılabilir kaliteye sahip olduğu ve Micardis'e biyoeşdeğer olduğunun gösterildiği sonucuna varmıştır.Bu nedenle, CHMP, Micardis durumunda olduğu gibi, faydaların tanımlanan risklerden daha ağır bastığını değerlendirmiştir. ve Telmisartan Teva Pharma için pazarlama izni verilmesini tavsiye etti.
Telmisartan Teva Pharma hakkında daha fazla bilgi
3 Ekim 2011'de Avrupa Komisyonu, Telmisartan Teva Pharma için Avrupa Birliği genelinde geçerli olan bir "Pazarlama İzni" yayınladı.
Telmisartan Teva Pharma tedavisi hakkında daha fazla bilgi için paket broşürünü (EPAR ile birlikte verilir) okuyun veya doktorunuz veya eczacınızla iletişime geçin.
Referans ilacın tam EPAR versiyonu Ajansın internet sitesinde de bulunabilir.
Bu özetin son güncellemesi: 08-2011.
Bu sayfada yayınlanan Telmisartan Teva Pharma ile ilgili bilgiler eski veya eksik olabilir. Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.
