Aktif maddeler: Atomoksetin
Strattera 4 mg/ml oral solüsyon
Paket boyutları için Strattera paket ekleri mevcuttur:- Strattera 10, 18, 25, 40, 60, 80 ve 100 mg sert kapsüller
- Strattera 4 mg/ml oral solüsyon
Strattera neden kullanılır? Bu ne için?
Bu ne için
Strattera atomoksetin içerir ve dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğunu (DEHB) tedavi etmek için kullanılır.
- 6 yaşından büyük çocuklarda
- gençlerde
- yetişkinlerde.
Yalnızca psikolojik ve davranışsal destek tedavisi gibi ilaç dışı müdahaleleri de gerektiren genel bir hastalık tedavisinin parçası olarak kullanılır.
Bu ilacın bu kişilerde işe yarayıp yaramadığı veya güvenli olup olmadığı bilinmediğinden 6 yaşından küçük çocuklarda DEHB tedavisi olarak kullanılmamalıdır.
Yetişkinlerde Strattera, belirtiler çok rahatsız edici olduğunda ve işinizi veya sosyal yaşamınızı etkilediğinde ve çocukken hastalık belirtileriniz olduğunda DEHB'yi tedavi etmek için kullanılır.
O nasıl çalışır
Strattera beyindeki norepinefrin seviyelerini arttırır. Norepinefrin, DEHB hastalarında uyanıklığı artıran ve dürtüselliği ve hiperaktiviteyi azaltan doğal olarak üretilen bir kimyasaldır.Bu ilaç, DEHB semptomlarını kontrol etmeye yardımcı olmak için reçete edilmiştir. Bu ilaç uyarıcı değildir ve bu nedenle bağımlılık yapmaz. Bu ilaçla tedaviye başladıktan sonra semptomlarınızın tamamen iyileşmesi birkaç hafta sürebilir.
DEHB hakkında
DEHB olan çocuklar ve gençler şunları bulur:
- hareketsiz durmak zor e
- konsantre olmak zor.
Bunları yapamamaları onların suçu değil. Pek çok çocuk ve genç, bunları yapmak için çabalıyor. Ancak DEHB ile günlük yaşamda sorunlar yaşayabilirler.DEHB'li çocuklar ve gençler öğrenme ve ödev yapma konusunda zorluk yaşayabilirler. Evde, okulda veya başka bir yerde iyi performans sergilemek için mücadele ederler. DEHB, bir çocuğun veya gencin zekasını etkilemez.
DEHB'li yetişkinler, çocukların yapmayı zor buldukları şeyleri yapmakta zorlanırlar; ancak bu, aşağıdakilerle ilgili sorun yaşamalarına neden olabilir:
- iş
- kişilerarası ilişkiler
- kendine güvensiz
- Eğitim
Kontrendikasyonlar Strattera'nın kullanılmaması gerektiğinde
Strattera'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
- atomoksetin veya Strattera'nın diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa
- Son iki hafta içinde fenelzin gibi monoamin oksidaz inhibitörü (MAOI) olarak bilinen bir ilaç aldıysanız. Bir MAOI ilacı bazen depresyon ve diğer zihinsel bozuklukları tedavi etmek için kullanılır; Strattera'yı bir MAOI ilacıyla birlikte alırsanız, ciddi veya yaşamı tehdit eden yan etkiler yaşayabilirsiniz. Ayrıca bir MAOI ilacı almaya başlamadan önce Strattera tedavisini bıraktıktan sonra en az 14 gün beklemeniz gerekir.
- Dar açılı glokom (artan göz tansiyonu) adı verilen bir göz hastalığınız varsa
- Strattera'nın bir etkisi olabileceğinden, kalp atış hızı ve/veya kan basıncındaki artıştan etkilenebilecek ciddi kalp problemleriniz varsa
- beyinde felç, bir kan damarının bir kısmının şişmesi veya zayıflaması (anevrizma) veya kan damarlarının daralması veya tıkanması gibi ciddi kan damarı sorunlarınız varsa
- adrenal bez tümörü (feokromositoma) varsa.
Yukarıdaki koşullardan herhangi biri sizin için geçerliyse Strattera'yı kullanmayınız. Emin değilseniz Strattera'yı almadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz. Bunun nedeni, Strattera'nın bu sorunları daha da kötüleştirebilmesidir.
Kullanım Önlemleri Strattera'yı kullanmadan önce bilmeniz gerekenler
Hem yetişkinler hem de çocuklar aşağıdaki uyarılar ve önlemler konusunda bilgilendirilmelidir. Strattera ile tedaviden önce, varsa doktorunuza söyleyiniz:
- intihar düşünceleri veya intihara teşebbüs
- kalp problemleri (kalp kusurları dahil) veya kalp hızında artış. Strattera, kalp atışı (nabız) hızını artırabilir. Kalp kusurları olan hastalarda ani ölüm bildirilmiştir.
- yüksek kan basıncı. Strattera kan basıncını artırabilir
- düşük kan basıncı. Strattera, düşük tansiyonu olan kişilerde baş dönmesine veya bayılmaya neden olabilir.
- kan basıncında veya kalp atış hızında ani değişikliklerle ilgili sorunlar
- bir kardiyovasküler hastalık veya önceki bir tıbbi inme öyküsü
- karaciğer sorunları. Daha düşük bir doz gerekebilir
- halüsinasyonlar (sesleri duymak veya olmayan şeyleri görmek gibi), doğru olmayan şeylere inanmak veya şüphelenmek gibi psikotik belirtiler
- mani (olağandışı davranışlarla mutlu veya aşırı heyecanlı hissetmek) ve ajitasyon
- saldırganlık
- düşmanca ve kızgın duygular (düşmanlık)
- epilepsi veya başka bir nedenle nöbet öyküsü. Strattera, nöbet sıklığında bir artışa neden olabilir
- normalden farklı ruh halleri (ruh hali değişimleri) veya çok mutsuz hissetmek
- Kendini kontrol etmede zorluk, vücudun bir bölümünde tekrarlayan spazmlar veya tekrar eden sesler ve kelimeler.
Tedaviye başlamadan önce yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bunun nedeni, Strattera'nın bu sorunları daha da kötüleştirebilmesidir. Doktorunuz ilacın sizde nasıl etki ettiğini kontrol etmek isteyecektir.
Strattera'yı almaya başlamadan önce doktorunuzun yapacağını kontrol edin.
Bu kontroller, Strattera'nın sizin için doğru ilaç olup olmadığına karar vermek için kullanılır.
Doktorunuz bunları ölçecektir:
- Strattera'yı almadan önce ve kullanırken kan basıncınız ve kalp atış hızınız (nabız)
- Strattera'yı kullanırken çocuk veya genç iseniz boyunuz ve kilonuz.
Doktorunuz sizinle konuşacak:
- aldığınız diğer ilaçlar
- Ailede açıklanamayan ani ölüm öyküsü varsa
- Sizin veya ailenizin sahip olabileceği diğer sağlık sorunları (kalp sorunları gibi).
Mümkün olduğunca fazla bilgi vermeniz önemlidir.Bu, doktorunuzun Strattera'nın sizin için doğru ilaç olup olmadığına karar vermesine yardımcı olacaktır.Bu ilacı almaya başlamadan önce doktorunuz başka tıbbi testlerin gerekli olduğuna karar verebilir.
Etkileşimler Hangi ilaçlar veya yiyecekler Strattera'nın etkisini değiştirebilir?
Diğer ilaçlar ve Strattera
Reçetesiz alınan ilaçlar da dahil olmak üzere başka ilaçlar alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız veya almayı planlıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Doktorunuz Strattera'yı bu diğer ilaçlarla birlikte alıp alamayacağınıza karar verecektir ve bazı durumlarda dozu ayarlamanız veya çok daha yavaş artırmanız gerekebilir.
Strattera'yı depresyon için kullanılan MAOI'ler (monoamin oksidaz inhibitörleri) adı verilen ilaçlarla birlikte almayınız. 2. "Stretera'yı kullanmayınız" bölümüne bakın.
Başka ilaçlar alıyorsanız, Strattera bunların etkisini etkileyebilir veya yan etkilere neden olabilir. Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız, Strattera'yı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız:
- Kan basıncını yükselten veya kan basıncını kontrol etmek için kullanılan ilaçlar
- antidepresanlar gibi ilaçlar, örneğin imipramin, venlafaksin, mirtazapin, fluoksetin ve paroksetin
- Kan basıncını etkileyebilecek ilaçlar içeren bazı öksürük ve soğuk algınlığı ilaçları. Bu ürünlerden herhangi birini satın alırken eczacınıza danışmanız önemlidir.
- zihinsel bozuklukları tedavi etmek için kullanılan bazı ilaçlar
- nöbet riskini arttırdığı bilinen ilaçlar
- Strattera'nın vücutta normalden daha uzun süre kaldığı bazı ilaçlar (kinidin ve terbinafin gibi)
- Salbutamol (bir astım ilacı), ağız yoluyla veya enjeksiyon yoluyla alındığında kalbinizin daha hızlı attığını hissetmenize neden olabilir, ancak bu astımın kötüleşmesi ile ilgili değildir.
Aşağıda listelenen ilaçlar, Strattera ile birlikte alındığında anormal kalp ritmi riskinde artışa neden olabilir:
- kalp ritmini kontrol etmek için kullanılan ilaçlar
- kandaki tuz konsantrasyonunu değiştiren ilaçlar
- sıtmanın önlenmesi ve tedavisi için ilaçlar
- bazı antibiyotik ilaçlar (eritromisin ve moksifloksasin gibi).
Aldığınız ilaçlardan herhangi birinin yukarıdaki listede yer alıp almadığından emin değilseniz, Strattera'yı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Uyarılar Şunları bilmek önemlidir:
Hamilelik, emzirme ve doğurganlık
Strattera'nın doğmamış bir bebeği etkileyip etkilemediği veya anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
- Strattera, doktorunuz tarafından tavsiye edilmediği sürece hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.
- Ayrıca emzirirken Strattera almaktan kaçınmalı veya emzirmeyi bırakmalısınız.
Öz:
- hamilesin veya emziriyorsun
- hamile olduğunuzdan veya hamile kalmayı planladığınızdan şüpheleniyorsanız
- emzirmeyi planlıyorsanız, Strattera'yı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Araç ve makine kullanma
Strattera'yı aldıktan sonra yorgun, uykulu veya baş dönmesi hissedebilirsiniz. Strattera'nın yeteneklerinizi nasıl etkilediğini anlayana kadar araç veya makine kullanırken dikkatli olmalısınız.Yorgun, uykulu veya baş dönmesi hissediyorsanız, araba veya tehlikeli makineler kullanmamalısınız.
Oral çözüm hakkında önemli bilgiler
Bu oral solüsyon gözleri tahriş edebilir. Oral solüsyon göze temas ederse, etkilenen göz hemen su ile yıkanmalı ve tıbbi yardım aranmalı, oral solüsyonla temas etmiş olabilecek eller ve vücudun diğer kısımları yıkanmalıdır. mümkün olur olmaz.
Strattera oral solüsyonu sorbitol içerir. Doktorunuz tarafından "bazı şekerlere karşı intoleransınız" olduğu söylenmişse, bu ilacı almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Doz, Yöntem ve Uygulama Süresi Strattera Nasıl Kullanılır: Pozoloji
- Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde alınız. Şüpheniz varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışın. Genellikle günde bir veya iki kez alınır (ilk doz sabah ve ikinci doz öğleden sonra veya akşam erken saatlerde).
- Çocuklar bu ilacı bir yetişkinin yardımı olmadan almamalıdır.
- Strattera'yı günde bir kez alıyorsanız ve uykulu ve mide bulantısı hissediyorsanız, doktorunuz ilacınızı günde iki kez değiştirebilir.
- Bu ilaç yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir.
- Oral solüsyon, alınan ilaç miktarını azaltabileceği veya tadı daha az hoş hale getirebileceği için yiyecek veya su ile karıştırılmamalıdır.
- İlacı her gün aynı saatte almak, onu almayı hatırlamanıza yardımcı olabilir.
Strattera oral solüsyonu bir şişede mevcuttur. Bu, 1 ml'lik artışlarla işaretlenmiş 10 ml'lik bir oral şırınga içeren bir dozlama cihazı ve şişeye oturan bir adaptör içeren bir paketin parçasıdır. Adaptörün ve dozlama şırıngasının nasıl kullanılacağına ilişkin talimatlar için pakette bulunan kullanım kitapçığını okuyun.
ne kadar alınır
Çocuk veya gençseniz (6 yaş ve üzeri)
Doktorunuz size almanız gereken Strattera dozunu söyleyecek ve vücut ağırlığınıza göre dozu hesaplayacaktır. Normalde, vücut ağırlığınıza göre almanız gereken Strattera dozunu artırmadan önce size daha düşük bir doz yaptırmaya başlayacaktır.
- Vücut ağırlığınız 70 kg'a kadar ise: Başlangıç toplam günlük dozu, en az 7 gün boyunca vücut ağırlığınızın kg'ı başına 0,5 mg olacaktır. Doktor daha sonra, günlük vücut ağırlığının kilogramı başına 1.2 mg'lık olağan idame dozuna yükseltmeye karar verebilir.
- Vücut ağırlığınız 70 kg'dan fazlaysa: Başlangıç toplam günlük dozu en az 7 gün boyunca 40 mg olacaktır. Doktor daha sonra günde 80 mg'lık olağan idame dozuna yükseltmeye karar verebilir. Doktorunuzun reçete edeceği maksimum günlük doz 100 mg'dır.
yetişkinler
- Strattera'ya en az 7 gün boyunca toplam günlük 40 mg doz ile başlanmalıdır. Doktor daha sonra günde 80-100 mg'lık olağan idame dozuna yükseltmeye karar verebilir. Doktorunuzun reçete edeceği maksimum günlük doz 100 mg'dır.
Karaciğer problemleriniz varsa doktorunuz daha düşük bir doz reçete edebilir.
Uzun süreli tedavi
Strattera'nın sonsuza kadar alınması gerekmez. Strattera'yı bir yıldan uzun süredir kullanıyorsanız, doktorunuz ilaca hala ihtiyaç olup olmadığını görmek için tedavinizi yeniden değerlendirecektir.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Kullanım için talimatlar
STRATTERA'yı kullanmak için ayrıntılı kılavuz
STRATTERA KULLANIRKEN, lütfen adım adım talimatları dikkatlice okuyun ve uygulayın.
UYARI: Adaptör BOĞULMA TEHLİKESİ oluşturur - küçük parçalar. Adaptör şişeye tamamen yerleşene kadar şırıngayı adaptöre sokmayın. Güvenli kullanım için şişeye tamamen yerleştirilmelidir. Yalnızca bir yetişkinin gözetimi altında kullanın.
- İlk kullanımdan hemen önce adaptörü şişe ağzına kadar itin. Adaptör şişeye tamamen yerleşene kadar şırıngayı adaptöre sokmayın. Adaptörü DÖNDÜRMEYİN.
- İhtiyacınız olanı hazırlayın: ilaç şişesi ve oral dozlama şırıngası; Ellerini sabun ve suyla yıka. Çocuğunuzun doktorunun reçete ettiği dozu tam olarak kullandığınızdan emin olun: Çocuğunuzun dozu 10ml VEYA DAHA AZ ise, şırıngayı 1 kez kullanır; Çocuğun dozu 10 ml'den fazla ancak 20 ml'den fazla değilse aynı enjektörü iki kez, çocuğun dozu 20 ml'den fazla ise aynı enjektörü 3 kez kullanacaktır.
- Saat yönünün tersine çevirerek kapağı aşağı bastırın. Kapağı şişeden çıkarın. Pistonu şırınganın sonuna kadar itin Şırınganın ucunu adaptörün açıklığına sokun. Şırınganın ucunun tamamen adaptörün içinde olduğundan emin olun. Şişeyi ve şırıngayı ters çevirin. 1 elinizle şişeyi ve şırıngayı tutun. Diğer elinizle, doğru miktarda ilacı şırıngaya itmek için pistonu aşağı doğru çekin. Şırıngada doğru dozun olup olmadığını kontrol edin. Şişeyi dik çevirin ve düz bir yüzeye koyun. Şırıngada hava olup olmadığını kontrol edin. Varsa, ilacı şişeye geri koyun ve D'den H'ye kadar olan adımları tekrarlayın. Hava yanlış dozaja neden olabilir. Şırıngayı şişeden çıkarın. Pistona DOKUNMAYIN.
- Şırınganın ucunu çocuğun ağzının köşesine koyun. Çocuğa şırıngayı ısırmamasını söyleyin. İlacın tamamı çocuğun ağzına gelene kadar pistonu aşağı doğru bastırın. İlacı boğazın arkasına püskürtmeyin. Çocuğun ilacın tamamını yuttuğundan emin olun.Çocuğun dozu 10 ml'den fazlaysa, çocuğa dozun bir sonraki kısmını vermek için D'den K'ye kadar olan adımları tekrarlayın. Aynı şırıngayı kullanın. Aşağıdaki dozaj tablosuna bakın. Çocuğunuzun doktorunun reçete ettiği dozu tam olarak kullandığınızdan emin olun.
- Kapağı şişeye sıkıca vidalayın. Adaptörü ÇIKARMAYIN Durdurucu üzerine oturur Bir bardağı temiz su ile doldurun Oral dozlama şırıngasını sabun veya deterjanla YIKAMAYIN Pistonu oral dozlama şırıngasından ÇIKARMAYIN Su içinde şırınga Pistonu sonuna kadar çekin şırınga su ile doldurulur. Pistonu aşağı bastırın ve suyu bardağa veya lavaboya püskürtün.Şırıngadaki fazla suyu sallayın. Şırıngayı bir mendille kurulayın. Sizin ve bebeğinizin ellerini sabun ve suyla yıkayın. STRATTERA'yı kullandıktan sonra gözlerinize DOKUNMAYIN. STRATTERA gözlerinizi tahriş edebilir. Sık sorulan sorular, dozaj tablosu ve diğer önemli bilgiler için bu broşürün diğer tarafına bakın.
10 ML'DEN BÜYÜK DOZAJLAR İÇİN DOZAJ TABLOSU
Çocuğunuza dozu nasıl vereceğinizi anlamak için bu tabloyu kullanın. İlk sütunda doğru dozu bulun. Çocuğunuza doğru dozu nasıl vereceğiniz konusunda doktorunuz veya eczacınızla konuşun.
Strattera'yı kullanmayı unutursanız
Strattera dozunu almayı unutursanız, bu dozu mümkün olan en kısa sürede almalısınız, ancak 24 saat içinde toplam günlük dozdan fazlasını almamalısınız.Unutulan dozları telafi etmek için çift doz almayınız.
Strattera'yı kullanmayı bırakırsanız
Strattera'yı kullanmayı bırakırsanız, genellikle hiçbir yan etki görülmez, ancak DEHB belirtileri geri dönebilir.Tedaviyi kesmeden önce doktorunuzla konuşmalısınız.
Aşırı doz Strattera'yı çok fazla aldıysanız ne yapmalısınız?
Kullanmanız gerekenden daha fazla Strattera kullandıysanız
Derhal doktorunuza veya en yakın hastanenin acil servisine başvurun ve ne kadar ilaç aldığınızı söyleyin.Doz aşımının en sık bildirilen semptomları gastrointestinal semptomlar, uyku hali, baş dönmesi, titreme ve anormal davranışlardır.
Yan Etkiler Strattera'nın yan etkileri nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, Strattera da yan etkilere neden olabilir, ancak bu yan etkiler herkeste görülmez. Bazı insanların yan etkileri olsa da, çoğu Strattera'nın yardım edeceğini düşünüyor. Doktorunuz bu yan etkileri sizinle tartışacaktır.
Olası yan etkiler
- Yan etkiler, bir ilaç aldığınızda meydana gelebilecek istenmeyen şeylerdir. Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri meydana gelirse, hemen güvenilir bir yetişkinle konuşun. Daha sonra bunu doktorla tartışacaktır. Olabilecek başlıca şeyler şunlardır:
- Kalbiniz normalden daha hızlı atıyor
- Çok depresif ve mutsuz olmak veya kendinize zarar vermek istemek
- agresif hissetmek
- Mutsuz hissetmek veya normalden farklı bir ruh hali içinde olmak (ruh hali değişimleri)
- "Döküntü, kaşıntı veya kurdeşen, yüzde, dudaklarda, dilde veya vücudun diğer bölümlerinde şişme, nefes darlığı, hırıltılı solunum veya nefes almada zorluk" gibi alerjik reaksiyon belirtileri gösterin.
- konvülsiyonlar
- Başkalarının görmediği, hissetmediği veya duymadığı şeyleri görmek, hissetmek veya duymak
- Karaciğer hasarı: Sağ tarafta kaburgaların hemen altında bastırırken (hassasiyet) ağrıyan karın ağrısı
İlaç uykunuzu getirebileceğinden, ata binmek veya bisiklete binmek, yüzmek veya ağaca tırmanmak gibi açık hava sporlarıyla uğraşmamanız önemlidir.Kendinize ve başkalarına zarar verebilirsiniz.
Bazı yan etkiler ciddi olabilir. Aşağıda listelenen yan etkilerden herhangi birine sahipseniz, derhal bir doktora başvurun.
Yaygın olmayan (100 kişiden 1'inden azını etkiler)
- hızlı bir kalp atışı hissetmek veya sahip olmak, kalp ritminde değişiklikler
- intihar düşünceleri veya duyguları
- saldırganlık
- düşmanca ve kızgın duygular (düşmanlık)
- ruh hali değişimleri veya değişiklikleri
- semptomları olan şiddetli alerjik reaksiyon:
- yüz ve dilin şişmesi
- solunum güçlükleri
- kurdeşen (küçük, kabarık, kaşıntılı cilt lekeleri)
- kasılmalar
- halüsinasyonlar (sesleri duymak veya olmayan şeyleri görmek gibi), doğru olmayan şeylere inanmak veya şüphelenmek gibi psikotik belirtiler.
18 yaşın altındaki çocuklar ve gençler, aşağıdaki gibi yan etki riskinde (100 kişide 1'den azını etkileyen) daha yüksek riske sahiptir:
- intihar düşünceleri veya duyguları (100 kişiden 1'ini etkileyebilir)
- ruh hali değişiklikleri veya dalgalanmaları (10 kişiden 1'ini etkileyebilir)
Yetişkinlerin yan etki riski daha düşüktür (10.000 kişide 1'den azını etkiler), örneğin:
- kasılmalar
- halüsinasyonlar (sesleri duymak veya olmayan şeyleri görmek gibi), doğru olmayan şeylere inanmak veya şüphelenmek gibi psikotik belirtiler.
Nadiren (1000 kişide 1'den azını etkiler)
- karaciğer hasarı
Aşağıdaki belirtilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız Strattera almayı bırakmalı ve derhal doktorunuzla iletişime geçmelisiniz:
- Koyu idrar
- cilt veya gözlerin sararması
- Kaburgaların hemen altında karnın sağ tarafına basıldığında ağrıyan karın ağrısı
- açıklanamayan hasta olma hissi (bulantı)
- yorgunluk
- kaşıntı
- grip olma hissi.
Bildirilen diğer yan etkiler aşağıda listelenmiştir. Bunlar kötüleşirse, doktorunuza veya eczacınıza başvurun.
- baş ağrısı
- mide ağrısı (karın)
- iştah azalması (aç olmamak)
- hasta hissetmek (bulantı) veya
- hasta olmak (kusma)
- uyuşukluk
- artan kan basıncı
- artan kalp hızı (nabız).
- mide bulantısı
- kuru ağız
- baş ağrısı
- iştah azalması (aç olmamak)
- uykuya dalma, uykuda kalma ve erken uyanma sorunları
- artan kan basıncı
- artan kalp hızı (nabız)
- sinirli veya heyecanlı olmak
- erken uyanma dahil uyku bozuklukları
- depresyon
- üzgün veya umutsuz hissetmek
- Tedirgin hissetmek
- tik
- öğrencilerin genişlemesi (gözün siyah merkezi)
- baş dönmesi
- kabızlık
- iştah kaybı
- mide ağrısı, hazımsızlık
- ciltte şişme, kızarıklık ve kaşıntı - döküntü
- halsiz hissetmek (uyuşukluk)
- göğüs ağrısı
- yorgunluk
- kilo kaybı.
- heyecanlı hissetmek
- cinsel istek azalması
- uyku bozuklukları
- depresyon
- üzgün veya umutsuz hissetmek
- Tedirgin hissetmek
- baş dönmesi
- "Geçmeyen bir tat değişikliği veya anomali".
- titreme
- ellerde veya ayaklarda karıncalanma veya uyuşma
- uyuşukluk, uykuda olmak, yorgun hissetmek
- kabızlık
- karın ağrısı
- hazımsızlık
- bağırsaklarda hava (şişkinlik)
- öğürdü
- sıcak basması veya kızarıklık
- hissetmek veya çok hızlı bir kalp atışına sahip olmak
- ciltte şişme, kızarıklık ve kaşıntı
- artan terleme
- döküntü
- İdrarı yapamama, sık sık idrara çıkma ihtiyacı duyma veya başlangıçta idrara çıkmada zorluk, idrar yaparken ağrı gibi idrara çıkmanız gerektiğinde ortaya çıkan sorunlar
- prostat iltihabı (prostatit)
- erkeklerde kasık ağrısı
- ereksiyon olamama
- orgazm gecikmesi
- ereksiyon sürdürmekte zorluk
- menstrüel krampları
- güç veya enerji eksikliği
- yorgunluk
- halsiz hissetmek (uyuşukluk)
- titreme
- hassasiyet, sinirlilik, sinirlilik
- susamış hissetmek
- kilo kaybı
- bayılma
- titreme
- migren
- yanma, batma, kaşıntı veya karıncalanma gibi anormal cilt hissi
- ellerde veya ayaklarda karıncalanma veya uyuşma
- kasılmalar
- hızlı kalp atışı hissetmek veya sahip olmak (QT uzaması)
- hırıltı
- artan terleme
- kaşınan cilt
- güç veya enerji eksikliği.
- bayılma
- titreme
- migren
- bulanık görme
- yanma, batma, kaşıntı veya karıncalanma gibi anormal cilt hissi
- ellerde veya ayaklarda karıncalanma veya uyuşma
- kasılmalar
- hızlı bir kalp atışı hissetmek veya sahip olmak (QT uzaması)
- hırıltı - artan terleme
- kaşınan cilt
- güç veya enerji eksikliği
- El ve ayak parmaklarını uyuşmuş ve solgun hale getiren zayıf kan dolaşımı (Raynaud sendromu)
- Sık idrara çıkma veya idrara çıkmada zorluk gibi idrara çıkmanız gerektiğinde sorunlar, idrar yaparken ağrı
- uzun süreli ve ağrılı ereksiyonlar
- erkeklerde kasık ağrısı.
- El ve ayak parmaklarını uyuşmuş ve solgun hale getiren zayıf kan dolaşımı (Raynaud sendromu)
- uzun süreli ve ağrılı ereksiyonlar.
Büyüme üzerindeki etkiler
Bazı çocuklar Strattera almaya başladıklarında büyümenin (ağırlık ve boy bakımından) azaldığını bildirmiştir. Ancak uzun süreli tedavi ile çocuklar yaşlarının öngördüğü kilo ve boylarına kavuşurlar.Doktorunuz tedavi süresince çocuğunuzun kilosunu ve boyunu takip edecektir. Bebeğiniz beklendiği gibi büyümüyor veya kilo almıyorsa, doktorunuz bebeğinizin dozunu değiştirmeye veya Strattera'yı geçici olarak durdurmaya karar verebilir.
Yan etkilerin raporlanması
Aşağıdaki durumlarda doktorunuz veya eczacınızla konuşun:
- bu yan etkilerden herhangi birine sahipseniz ve rahatsız edici veya kötüleşiyorsa
- Bu broşürde listelenmeyen herhangi bir yan etkiye sahip olun.
Yan etkileri doğrudan İtalyan İlaç Kurumu, Web Sitesi aracılığıyla da bildirebilirsiniz: (www.agenziafarmaco.it/it/responsabili) Yan etkileri bildirerek bu ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi sağlamaya yardımcı olabilirsiniz.
Son Kullanma ve Saklama
Strattera'yı çocukların erişemeyeceği ve göremeyeceği yerlerde saklayın.
Strattera'yı karton ve blister üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra "EXP"den sonra kullanmayınız. Son kullanma tarihi, ayın son gününü ifade eder.
Bu tıbbi ürün herhangi bir özel saklama koşulu gerektirmez.
İlaçlar atık su veya evsel atıklar yoluyla atılmamalıdır.Artık kullanmadığınız ilaçları nasıl atacağınızı eczacınıza sorunuz.Bu çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.
Diğer bilgiler
İlaç tedavisi gördüğünüzde doktorunuzun yapacağı şeyler
Doktor bazı testler yapacaktır:
- tedaviye başlamadan önce (Strattera'nın güvenli ve faydalı olduğundan emin olmak için)
- tedaviye başladıktan sonra (en az 6 ayda bir, ancak muhtemelen daha sık yapılacaktır)
Doz değiştirilse bile testler yapılacaktır. Bu testler şunları içerecektir:
- çocuklarda ve gençlerde boy ve kilo ölçümü
- kan basıncı ve kalp atış hızı ölçümü
- Strattera'yı kullanırken herhangi bir sorun olup olmadığını veya yan etkilerin kötüleşip kötüleşmediğini kontrol edin.
Strattera 4 mg/ml neler içerir?
- Aktif bileşen atomoksetin hidroklorürdür. Her ml oral solüsyon, 4 mg atomoksetine eşdeğer atomoksetin hidroklorür içerir.
- Diğer bileşenler sodyum benzoat, sodyum dihidrojen fosfat dihidrat, fosforik asit, sıvı sorbitol (kristalleştirici) E420, ksilitol, yapay ahududu aroması, sukraloz, sodyum hidroksit, arıtılmış sudur.
Strattera'nın görünüşü ve paketin içeriği
Oral solüsyon, 4 mg/ml (berrak renksiz)
Strattera oral solüsyon, 100 ml solüsyon içeren çocuklara dayanıklı kapaklı bir şişede mevcuttur. Paket ayrıca 1 ml'lik artışlarla işaretlenmiş 10 ml'lik bir oral şırınga ve şişeye oturan bir adaptör içeren bir dozlama cihazı içerir. Strattera oral solüsyon, bir şişe içeren bir pakette ve üç şişeden oluşan bir çoklu pakette mevcuttur. Tüm paket boyutları pazarlanmayabilir.
Bilgi "> Çocuklar ve gençler için bilgiler
Bu bilgi, Strattera adlı ilaç hakkında en önemli şeyleri öğrenmenize yardımcı olacaktır.
Okumayı sevmiyorsanız, anneniz, babanız veya bakıcınız gibi biri size okuyabilir ve sorularınızı cevaplayabilir. Arada biraz okumak faydalı olabilir.
Bu ilaç bana neden verildi?
- Bu ilaç DEHB olan çocuklara ve gençlere yardımcı olabilir.
- DEHB şunları yapabilir:
- seni çok fazla koşturmak
- dikkatli olma
- sonra ne olacağını düşünmeden hızlı hareket etme (dürtüsellik)
- Öğrenmeye, arkadaşlarla ilişkilere ve kendin hakkında ne düşündüğüne engel olur.Bu senin suçun değil.
Bu ilacı alırken
- Bu ilacı almanın yanı sıra, DEHB uzmanlarıyla konuşmak gibi DEHB ile uğraşırken başka yardımlar da alacaksınız.
- Bu ilaç size yardımcı olmalı. Ancak DEHB'yi tedavi etmez.
- Kontroller için yılda birkaç kez doktora gitmeniz gerekecek. Bu, ilacın işe yaradığından ve iyi büyüyüp geliştiğinizden emin olmak içindir.
- Kızlar hamile olabileceklerini düşünürlerse derhal doktora söylemelidirler. Bu ilacın fetüsü nasıl etkilediğini bilmiyoruz. Seks yapıyorsanız, doğum kontrolü hakkında doktorunuzla konuşun.
Bazı insanlar bu ilacı alamaz
Bu ilacı şu durumlarda alamazsınız:
- Son iki hafta içinde fenelzin gibi monoamin oksidaz inhibitörü (MAOI) olarak bilinen bir ilaç aldınız
- Dar açılı glokom (artan göz tansiyonu) adı verilen bir göz hastalığınız varsa
- ciddi kalp problemleriniz var
- beyinde ciddi kan damarı problemleriniz var
- adrenal bez tümörünüz var
Bazı kişilerin bu ilacı almaya başlamadan önce doktorlarıyla konuşmaları gerekir.
Aşağıdaki durumlarda doktorunuzla konuşmanız gerekir:
- hamilesin veya emziriyorsun
- başka ilaçlar alıyorsanız - doktorunuz, aldığınız tüm ilaçlar hakkında bilgilendirilmelidir.
- kendinize veya başkalarına zarar verme düşünceleriniz varsa
- Egzersiz yapmamanıza rağmen kalbinizin çok hızlı atması veya atım atlamasıyla ilgili sorunlarınız varsa
- diğer insanların görmediği veya duymadığı sesler duyar veya şeyler görürsünüz
- kolayca sinirlenirsin
Bu ilacı (kapsül) nasıl alırım?
- Yemeklerden bağımsız olarak bu ilacı su ile yutunuz.
- Kapsüller açılmamalıdır. Kapsüller kırılır ve içindekiler cildinize veya gözlerinize temas ederse bir yetişkinden yardım alınız.
- Doktorunuz bu ilacı günde kaç kez almanız gerektiğini size söyleyecektir.
- Bu ilacı her gün aynı saatte almak, onu almayı hatırlamanıza yardımcı olabilir.
- İlk önce doktorunuzla konuşmadan ilacı almayı bırakmayın.
Olası yan etkiler
- Yan etkiler, bir ilaç aldığınızda meydana gelebilecek istenmeyen şeylerdir. Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri meydana gelirse, hemen güvenilir bir yetişkinle konuşun. Daha sonra bunu doktorla tartışacaktır. Olabilecek başlıca şeyler şunlardır:
- Kalbiniz normalden daha hızlı atıyor
- Çok depresif ve mutsuz olmak veya kendinize zarar vermek istemek
- agresif hissetmek
- Mutsuz hissetmek veya normalden farklı bir ruh hali içinde olmak (ruh hali değişimleri)
- "Döküntü, kaşıntı veya kurdeşen, yüzde, dudaklarda, dilde veya vücudun diğer bölümlerinde şişme, nefes darlığı, hırıltılı solunum veya nefes almada zorluk" gibi alerjik reaksiyon belirtileri gösterin.
- konvülsiyonlar
- Başkalarının görmediği, hissetmediği veya duymadığı şeyleri görmek, hissetmek veya duymak
- Karaciğer hasarı: Sağ tarafta kaburgaların hemen altında bastırırken (hassasiyet) ağrıyan karın ağrısı
İlaç uykunuzu getirebileceğinden, ata binmek veya bisiklete binmek, yüzmek veya ağaca tırmanmak gibi açık hava sporlarıyla uğraşmamanız önemlidir.Kendinize ve başkalarına zarar verebilirsiniz.
İlacınızı alırken herhangi bir rahatsızlık hissederseniz, hemen güvendiğiniz bir yetişkine haber verin.
Hatırlanması gereken diğer şeyler
- İlacı, özellikle küçük erkek ve kız kardeşler olmak üzere başka kimsenin almaması için güvenli bir yerde sakladığınızdan emin olun.
- İlaç sadece sizin içindir - kimsenin almasına izin vermeyin. Size yardımcı olabilir, ancak başkaları için kötü olabilir.
- İlacınızı almayı unutursanız, bir dahaki sefere iki tablet almayınız. Bir sonraki normal zamanda sadece bir tablet alın.
- Çok fazla ilaç alırsanız, hemen annenize, babanıza veya bakıcınıza haber verin.
- Çok fazla ilaç almamanız önemlidir, aksi takdirde hastalanırsınız.
- Doktorunuz sorun olmadığını söyleyene kadar ilacı almayı bırakmayın.
Anlamadığım bir şey varsa kime sorayım?
Anneniz, babanız, bakıcınız, doktorunuz, hemşireniz veya eczacınız size yardımcı olabilir.
Kaynak Paket Broşürü: AIFA (İtalyan İlaç Ajansı). Ocak 2016'da yayınlanan içerik. Mevcut bilgiler güncel olmayabilir.
En güncel sürüme erişmek için AIFA (İtalyan İlaç Ajansı) web sitesine erişmeniz önerilir. Sorumluluk reddi ve faydalı bilgiler.