Kurutma, dondurarak kurutma, stabilizasyon veya koruyucuların eklenmesinden sonra ilacın durumunun değerlendirilmesi çok önemlidir. Bir ilacın kalitesini belirleyen fitokimyasal ve morfolojik parametrelerin izlenmesine dayanan bu kontrol, zayıf/yanlış depolama veya işlemeyi gösteren unsurlarla karşılaşıldığında gereklidir. Bu elementler makro veya mikroskobik olabilir; örneğin, ilaç uygun şekilde kurutulmadığında, makroskopik özellikleri, Farmakope'de verilen açıklamalara kıyasla değişmiş görünmektedir. Mikroorganizmaların, hayvanların veya böceklerin saldırganlığına karşı koruma eksikliği gibi diğer faktörler kurutma sonrası kalitenin düşük olduğunu gösterebilir. Bu tür saldırılar nadiren kazara meydana gelebilir, ancak çoğu zaman yetersiz taşıma koşullarının sonucudur.
Bir ilacın kalitesini değerlendirmek için, doğru depolanmasına ve harici ajanlar tarafından saldırıya uğramasına rağmen, bir fitokimyasaldan makroskobik anlamda nasıl görünmesi gerektiğini ve neyin değerlendirilmesi gerektiğini söyleyen sayısal tablolar ve resimli tablolar vardır. ve kimyasal bakış açısı / genel, kalite derecesini belirlemek için (kimyasal tahlil, kesin referans çıktılarının varlığını varsayar). Belirli durumlarda, ilaç "örneğin, hayvan kontaminasyonu varlığında reddedilmelidir; diğerlerinde, sadece görünür mantar saldırganlıklarından etkilenen kısım" elimine edilmelidir; yine de, diğer durumlarda ilaç tamamen geri kazanılabilir, bu da orijinal kaliteyi mümkün olduğunca korurken kontaminasyon kaynağını ortadan kaldırmamıza yol açan teknik stratejilerin kullanılmasını içerir. ilaçta bulunan aktif bileşenlerin miktarı.İlaç, örneğin, etilen oksit ile işlenebilir ve bu gazla doyurulmuş hava geçirmez kaplarda kapatılabilir; etilen oksit mikroorganizmaların varlığını ortadan kaldırır ancak aktif bileşenlerin aşırı derecede bozulmasına neden olabileceğinden (bunların varlığına dayanamayacak gibi kimyasal/fiziksel özelliklere sahip olduklarında) tüm ilaçlar için uygun değildir. bir ilacın sağlıklı ifadesinin en iyisi (kanserojendir); tedaviden sonra, bu nedenle, ilaç, gazın ondan uzaklaştığından emin olarak, birkaç gün boyunca 30 ° C'lik bir sıcaklıkta saklanmalıdır.
Etilen oksit, belirli mikroorganizmaların ortadan kaldırılması için uygun bir araç olmasına rağmen, aşırı bozunmaya uğrayan bazı alkaloit ilaçlar (belladonna, henbane) için uygun olmayabilir; bu nedenle, ilacı tamamen kaybetme riskini almamak için bu yöntemi kullanırken her zaman çok dikkatli olunmalıdır.
Belirli önlemlere uyulursa, sağlık kalitesini istikrarlı ve onurlu bir şekilde koruyarak, ancak bu sonucu elde etmek için çok fazla zaman ve para harcayarak kirleticiyi ilaçtan makul bir şekilde çıkarmak mümkündür. Bu nedenle, tüm bu teknik - yapay üretim unsurlarını ve faktörlerini dikkate almak önemlidir. Çoğu zaman, bu doğruluk sağduyuya atıfta bulunur, ancak çoğu zaman sağduyu profesyonellikle el ele gitmez; Sağduyu, ne bilmek istediğinizi ve neyi kullanmak istediğinizi bilmeye götüren bir bilgi içinde yapılandırıldığında profesyonellik haline gelir.
Bir ilacın kalitesi, onu üreten, işleyen ve pazarlayan tüm şirketlerin ifadesi ve ekonomik kazancıdır.Bir ilaç uygun şekilde tedavi edilmediğinde kalitesini ve piyasa değerini kaybeder ki, tam tersine geri kazanılabilmesi için, saygınlık ve tüm bu unsurlar sadece kaliteli bir ürün elde etmeye değil, aynı zamanda o üründen ekonomik açıdan mümkün olan en kapsamlı şekilde yararlanmaya da yol açar.
"Uygun İlaç Depolamanın Önemi ve Etilen Oksit Geri Kazanımı" hakkında daha fazla makale
- Olası ilaç değişiklikleri: bakteri, böcek ve hayvanların kontaminasyonu
- farmakognozi
- Kalite kontrol: pestisitlerle ilaç kontaminasyonu
