TALAVIR ® Valasiklovir bazlı bir ilaçtır.
TERAPÖTİK GRUP: Sistemik kullanım için antiviraller
Endikasyonları TALAVIR ® Valasiklovir
TALAVIR ®, Herpes Simplex tip 1 ve 2, Varicella Zooster Virüsünün neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde ve transplant prosedürlerine bağlı enfeksiyon ve ilgili Sitomegalovirüs hastalığının profilaksisinde endikedir.
Etki mekanizması TALAVIR ® Valasiklovir
TALAVIR ®, L-Valin ve asiklovirden oluşan bir molekül olan Valasiklovir'e dayalı bir ilaçtır ve bu nedenle biyoyararlanımı da dahil olmak üzere kesinlikle daha uygun farmakokinetik özellikler ile karakterize edilen bir Asiklovir ön ilacı olarak kabul edilir.
Ağızdan alındığında emilir ve ardından bağırsakta ve karaciğerde Asiklovire dönüştürülür ve daha sonra terapötik etkisini gerçekleştirebileceği çeşitli dokular arasında dağıtılır.
Daha kesin olarak, konakçı hücrelerin plazma zarlarına nüfuz ettikten sonra, sırasıyla viral timidino kinaz gibi viral enzimler ve son olarak hücresel kinazlar tarafından desteklenen iki ardışık aşamada Asiklovir trifosfata dönüştürülür.
Yeni oluşan Asiklovir trifosfat, pürin nükloheksitlerle analoji sayesinde, viral DNA polimeraz enziminin aktivitesini bloke eden ve böylece viral replikasyonun potansiyel mekanizmalarını engelleyen yeni oluşan DNA zincirine girer.
Bununla birlikte, yukarıda belirtilen aktivite, Asiklovir'in etkinliğini azaltmak gibi direnç mekanizmalarının kurulmasıyla sınırlanabilir:
- Asiklovir ve viral DNA polimeraz arasındaki bağlanma afinitesinin azaltılması;
- Viral timidin kinaz başlatıcı enzimin yokluğu;
- Asiklovir ve viral timidin kinaz arasındaki bağlanma afinitesinin azalması.
Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik
EBV'YE BAĞLI LENFOPROLİFERATİF BOZUKLUKLARIN TEDAVİSİNDE VALACİKLOVİR
Clin Lenfoma Miyelom Leuk. 2012 20 Aralık. pii: S2152-265000246-7.
Malavi'de Endemik Burkitt Lenfoma Olan Çocuklarda Valasiklovir ve Bakım Standardı Siklofosfamidin Faz I Klinik Çalışması.
Olson D, Gulley ML, Tang W, Wokocha C, Mechanic O, Hosseinipour M, Gold SH, Nguluwe N, Mwansambo C, Shores C.
Valasiklovir kullanımının, örneğin lenfoproliferatif bozukluklar gibi EBV'ye bağlı patolojilerle bağlantılı semptomların iyileşmesini belirlemede nasıl etkili olabileceğini gösteren çok ilginç bir klinik çalışma.
NAKLİ HASTALARDA CMV ENFEKSİYONLARININ PROFİLAKSİDE VALACİKLOVİR
Nefrol Kadran Nakli. 2012 14 Aralık.
Yüksek riskli böbrek nakli alıcılarında düşük doz valasiklovir ile klinik sonuç: 10 yıllık deneyim.
Sund F, Tufveson G, Döhler B, Opelz G, Eriksson BM.
CMV enfeksiyonlarının transplantasyon prosedürleriyle ilişkili en önemli risklerden biri olmaya devam ettiği göz önüne alındığında, transplantasyondan sonraki 90 gün boyunca düşük dozlarda Valasiklovir kullanımı özellikle önemli bir önleyici stratejiyi temsil edebilir.
VALACİLOVİR VE RETİNİT
BMC Oftalmol. 2012 5 Eylül; 12: 48.
Akut retinal nekroz tedavisinde valasiklovir.
Taylor SR, Hamilton R, Hooper CY, Joshi L, Morarji J, Gupta N, Lightman SL.
Valasiklovirin oral uygulamasının akut retinal nekroz tedavisinde nasıl etkili olabileceğini gösteren ve hastalığın tam olarak çözülmesini sağlayan çok yeni bir çalışma.
Kullanım yöntemi ve dozaj
TALAVİR®
500 mg - 1000 mg Valasiklovir kaplı tabletler.
TALAVIR ® için öngörülen dozajın tanımı ve terapötik şema, aşağıdakiler dikkate alınarak, bulaşıcı hastalıkların tedavisinde yetkin bir doktor tarafından mutlaka tanımlanmalıdır:
- Hastanın fizyopatolojik koşulları;
- İmmünolojik resminden;
- Yaşı ve ilacın kullanımına olası kontrendikasyonların varlığı;
- Klinik tablonun şiddeti;
- Terapötik hedeflerden.
Uyarılar TALAVIR ® Valasiklovir
TALAVIR ® kullanımından önce, reçetelemenin uygunluğunu ve ilacın kullanımına olası kontrendikasyonların varlığını değerlendirmeyi amaçlayan dikkatli bir tıbbi muayene yapılmalıdır.
Aslında, ilacın vücuttan atılma yeteneğinin değişmesi nedeniyle yan etkilerin ve advers reaksiyonların daha yüksek bir insidansla ortaya çıkabileceği hepatik ve renal patolojilerden muzdarip hastalar için özel dikkat gösterilmelidir.
Virüsün yayılmasını azaltmak için, patojenin insandan insana bulaşmasını kontrol etmek için ilaç tedavisi ile birlikte bir dizi hijyen kuralının uygulanması tavsiye edilir.
TALAVIR ®'in uzun süreli kullanımı, potansiyel yan etkilerin insidansını artırmanın yanı sıra, ilaç tedavisine dirençli viral suşların başlamasını ve yayılmasını kolaylaştırabilir ve bu nedenle özellikle ciddi klinik tablolardan sorumlu olabilir.
GEBELİK VE EMZİRME
Valasiklovir'in farmakolojik olarak aktif formu olan Asiklovir'in kan-plasenta bariyerini ve meme filtresini geçme, neyse ki klinik olarak anlamlı konsantrasyonlara nadiren ulaşma kabiliyeti göz önüne alındığında, yukarıda belirtilen kontrendikasyonları ilacın kullanımını da hamileliğe kadar genişletmek uygun olacaktır. ve sonraki dönem emzirme.
İhtiyaçlar TALAVIR ® kullanımını gerektiriyorsa, jinekologun görevi, terapinin faydasını maliyet/fayda oranı temelinde belirlemektir.
Etkileşimler
Asiklovir ve diğer aktif bileşenler arasındaki ilaç etkileşimleri oldukça nadir ve klinik olarak çok az ilgili olmasına rağmen, böbrek fonksiyonunu değiştirebilen ilaçların eşzamanlı alımına özellikle dikkat edilmesi tavsiye edilir, böylece aktif bileşenin birikimini belirler ve olası yan etkilerin başlangıcı.
Kontrendikasyonlar TALAVIR ® Valasiklovir
TALAVIR ® kullanımı, ilaçta bulunan eksipiyanlardan ziyade Asiklovir'e veya yapısal olarak ilgili aktif ilkelere aşırı duyarlı hastalarda kontrendikedir.
İstenmeyen Etkiler - Yan Etkiler
TALAVIR ® kullanımı ishal, karın ağrısı, mide bulantısı, baş ağrısı ve kusmanın başlamasına neden olabilir.
Renal ve hepatik patolojiler, aşırı duyarlılık reaksiyonları ve nörolojik bozukluklarla karakterize klinik olarak ilgili advers reaksiyonlar çok daha nadirdir.
Not
TALAVIR ® zorunlu tıbbi reçeteye tabi bir ilaçtır.
Bu sayfada yayınlanan TALAVIR ® Valasiklovir ile ilgili bilgiler güncelliğini yitirmiş veya eksik olabilir. Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.
