LEVOTUSS ®, Levodropropizina bazlı bir ilaçtır.
TERAPÖTİK GRUP: Öksürük kesiciler
Endikasyonları LEVOTUSS ® Levodropropizina
LEVOTUSS ® öksürük kesici olarak öksürüğün semptomatik tedavisinde endikedir.
Etki mekanizması LEVOTUSS ® Levodropropizina
Levodropropizina, lokal ve merkezi olmayan etki mekanizmaları tarafından gerçekleştirilen belirgin bir antitussif aktiviteye sahip, kimyasal sentez yoluyla elde edilen aktif bir ilkedir.
Daha doğrusu, etki mekanizması henüz tam olarak net olmayan ve büyük olasılıkla antihistamin ve antibronkospastik olanlar da dahil olmak üzere çoklu biyolojik aktivitelerle komplike olan bu aktif ilke, bağlamda mevcut miyelinsiz C liflerinden başlayarak tussif refleksi engelleyerek öksürüğü bloke ediyor gibi görünmektedir. Aktive edici kimyasal mediatörlerin salınımını kontrol eden akciğer parankiminin
Yukarıda bahsedilen aktivite, ağızdan alınan Levodropropizinin mide-bağırsak yolundan çok yüksek biyoyararlanımla emilmesine ve daha sonra çeşitli dokularda ve özellikle akciğerlerde kan dolaşımı yoluyla dağıtılmasına izin veren mükemmel farmakokinetik özelliklerle de kolaylaştırılır. bir.
Aktivitesinin sonunda, özellikle kısa bir yarılanma ömrünün ardından, Levodropropizina büyük ölçüde değişmeden veya suda çözünür konjugatlar şeklinde idrar yoluyla elimine edilir.
Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik
AKCİĞER OTRÜKTİF HASTALIKLARINDA LEVODROPROPİZİN
Uyuşturucular Uzm Clin Res. 1992;18:113-8.
Obstrüktif akciğer hastalığı olan hastalarda nebulize distile suyun solunmasıyla indüklenen öksürüğe karşı levodropropizinin koruyucu etkisi.
Bariffi F, Tranfa C, Vatrella A, Ponticiello A.
Levodropropizina kullanımının, özellikle inhalasyon yoluyla gerçekleştirilmesi durumunda, obstrüktif akciğer hastalığı olan hastalarda öksürüğün nasıl hızlı bir şekilde iyileşmesini garanti edebileceğini gösteren çalışma.
LEVODROPROPİZİN'DE ANAFİLAKSİ
Alerji. 2010 Mart; 65: 409-10. doi: 10.1111 / j.1398-9995.2009.02185.x. Epub 2009 1 Ekim.
Levodropropizinin neden olduğu anafilaktik reaksiyon.
Hur GY, Lee SY, Shim JJ, Park HS, Kang KH.
Levodropropizina ile tedavi gören bir hastada anafilaktik reaksiyon görünümünü kınayan başka bir vaka raporu, "bazofiller tarafından büyük miktarda histamin salınımı" ile vurgulanmıştır.
KRONİK PATOLOJİLERLE İLGİLİ ÖKSÜRÜK TEDAVİSİNDE LEVODROPROPİZİN
J Ağrı Palliat Bakım Farmakoteri. 2011; 25: 209-18.
Kanser veya habis olmayan kronik hastalıklarla ilişkili öksürüğün tedavisinde levodropropizin - sistematik bir derleme.
Schildmann EK, Rémi C, Bausewein C.
Levodropropizina'nın kronik tümör dışı patolojiler sırasında öksürüğü bastırma kabiliyetini uygun klinik deneylerle derinleştirme ihtiyacının altını çizen ve böylece etkilenen hastaların yaşam kalitesinde net bir iyileşmeyi garanti edebilen çok ilginç bir çalışma.
Kullanım yöntemi ve dozaj
LEVOTUSS®
Her ml ürün için 60 mg oral Levodropropizina damlası;
5 ml ürün için 30 mg Levodropropizina şurubu;
Levodropropizin 20 mg tabletler.
LEVOTUSS ® tedavisi mutlaka doktorunuz tarafından hastanın sağlık durumu ve klinik tablosunun ciddiyeti temelinde tanımlanmalıdır.
Genellikle yetişkinlerde, kullanılan farmasötik formattan bağımsız olarak, günde en az 3 alıma bölünmüş 60 mg'lık doz, genellikle öksürükleri yeterince yatıştırmada etkilidir.
Çocuklarda normal olarak kullanılan dozajlar yetişkinlerinkiyle karşılaştırıldığında yarı yarıya düşürülürken, her durumda tedavi süresi 14 günü geçmemelidir.
Uyarılar LEVOTUSS ® Levodropropizina
LEVOTUSS ®, belirleyici solunum patolojisinin temel tedavisinde değil, öksürüğün semptomatik tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.
Bu nedenle, patolojiyi belirleyen faktörün de düzeltilmesi için hastanın LEVOTUSS ® almadan önce dikkatli bir tıbbi muayeneden geçmesi tavsiye edilir.
Levodropropizinin farmakokinetik ve farmakodinamik özellikleri ışığında, yaşlı hastalar veya böbrek patolojilerinden muzdarip hastalar, ilacın kullanımında, sürekli tıbbi gözetim ve normal olarak kullanılan dozajların nihai olarak uyarlanmasını gerektiren özel dikkat göstermelidir. Aktif bileşenin farmakokinetik özellikleri bilindiğinden, ilacın özel bir dikkatle, muhtemelen normal olarak kullanılan dozajların ayarlanmasına başvurularak uygulanması tavsiye edilir.
LEVOTUSS ® şurup ve oral damlalarda parahidroksibenzoatlar, güçlü alerjenik güce sahip yardımcı maddeler içerir ve bu nedenle atopik hastalarda potansiyel olarak tehlikelidir.
Nadiren de olsa Levodropropizina uyuşukluğa neden olabilir ve bu da araç ve makine kullanımını tehlikeli hale getirir.
GEBELİK VE EMZİRME
Fetus ve bebeğin sağlığı için Levodropropizin'in güvenlik profilini en iyi şekilde tanımlayabilecek çalışmaların olmaması, kaçınılmaz olarak kontrendikasyonları LEVOTUSS ® kullanımına ve ayrıca hamileliğe ve sonraki emzirme dönemine kadar genişletir.
Etkileşimler
Diğer ilaçlarda olduğu gibi, Levodropropizin için farmakolojik olarak ilgili etkileşimler henüz belirlenmemiş olsa da, herhangi bir bağlamsal ilaç tedavisine başlamadan önce doktorunuza danışmanız tavsiye edilir.
Kontrendikasyonlar LEVOTUSS ® Levodropropizina
LEVOTUSS ® kullanımı, etkin maddeye veya yardımcı maddelerinden birine aşırı duyarlılığı olan hastalarda, şiddetli böbrek hastalığı olan hastalarda, klinik açıdan önemli solunum yolu hastalıkları olan hastalarda, hamilelik ve emzirme döneminde kontrendikedir.
İstenmeyen Etkiler - Yan Etkiler
Levodropropizin tedavisi, hastayı bulantı, karın ağrısı, ishal, baş ağrısı, asteni, baş dönmesi ve uyuklama gibi potansiyel yan etki riskine maruz bırakabilir.
Neyse ki, aktif bileşene karşı aşırı duyarlılık gibi klinik olarak ilgili yan etkilerin insidansı daha nadirdir.
Not
LEVOTUSS ® reçeteli bir ilaçtır.
Şurup içindeki LEVOTUSS ® zorunlu tıbbi reçeteye tabi değildir.
Bu sayfada yayınlanan LEVOTUSS ® Levodropropizina ile ilgili bilgiler güncelliğini yitirmiş veya eksik olabilir. Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.
