BRUFEN ®, İbuprofen bazlı bir ilaçtır
TERAPÖTİK GRUP: Steroid olmayan antiinflamatuar ve antiromatizmal ilaçlar
Endikasyonları BRUFEN ® Ibuprofen
BRUFEN ® hem jüvenil artrit dahil romatolojik hastalıkların semptomatik tedavisinde hem de kas-iskelet sistemi patolojileri, dismenore, cerrahi operasyonlar, migren ve travma ile ilişkili inflamatuar ve ağrılı durumların tedavisinde endikedir.
Etki mekanizması BRUFEN ® Ibuprofen
BRUFEN ®, etkileyici analjezik, anti-inflamatuar ve antipiretik aktivite ile karakterize edilen, steroid olmayan anti-inflamatuar ilaçlar ailesine ait aktif bir bileşen olan ibuprofen bazlı bir ilaçtır.
Terapötik etkisi, araşidonik asit metabolizmasında rol oynayan enzimler olan siklooksijenazların enzimatik inhibisyonu yoluyla uygulanan prostaglandinlere karşı önleyici etki ile garanti edilir, dolayısıyla proinflamatuar aktiviteye sahip moleküllerin sentezinde.
Ayrıca, bu metabolik yolun inhibisyonu, dengenin lökosit adezyonunu ve kemotaksiyi inhibe edebilen moleküller olan lipoksinlerin sentezine doğru kaymasına izin vererek, aktif olarak inflamatuar süreci etkisiz hale getirir.
Özellikle romatizmal ve kas-iskelet sistemi patolojilerinin tedavisinde önemli olan anti-inflamatuar etkiye ek olarak, ibuprofen ayrıca terapötik endikasyonların baş ağrısı ve migrene kadar genişletilmesine izin veren analjezik etkiden ve ateş düşürücü olarak kabul edilme noktasına kadar antipiretik etkiden sorumludur. parasetamolden sonra ikinci basamak ilaç, salisilatlara göre de tercih edilir.
Farmakokinetik açıdan bakıldığında, oral uygulamadan sonra ibuprofen, yaklaşık 45 dakika sonra gastrointestinal kanalda emilir ve maksimum plazma konsantrasyonlarına ulaşır ve özellikle terapötik etkisinin olduğu sinovyum seviyesinde çeşitli dokulara dağılır.
Yaklaşık 3 saatlik bir yarılanma ömründen ve ağırlıklı olarak hepatik metabolizmadan sonra, ibuprofenin katabolitleri idrarla atılır.
Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik
1. İLERİ DENEYLERDE İBUPROFEN
Neurol Neurosci'yi geri yükleyin. 1 Ocak 2012; 30: 9-19.
İbuprofen, inflamatuar yanıtı hafifletir ve travmatik beyin hasarından sonra aşılanmış kök hücrelerden göçmen nöroblastların oluşumuna izin verir.
Wallenquist U, Holmqvist K, Hånell A, Marklund N, Hillered L, Forsberg-Nilsson K.
İbuprofenin anti-inflamatuar etkisinin beyindeki travmatik olaylarla bağlantılı lezyonları nasıl azalttığını ve nakledilen kök hücrelerin nihai göçünü ve aşılanmasını nasıl desteklediğini gösteren çok ilginç deneysel çalışma.
2. İBUPROFEN VE YÜZEYSEL TROMBOFLEBİT
J Tromb Haemost. 2012 23 Şubat.
Yüzeysel tromboflebit tedavisi için ibuprofen ile karşılaştırıldığında dalteparinin randomize bir denemesi.
Rathbun GB, Aston CE, Whitsett TL.
Derin ven trombozu riski taşıyan yüzeysel tromboflebitli 70'in üzerinde hastada ibuprofenin delta heparin ile karşılaştırıldığında bile ağrıyı, kanama insidansını ve trombüs yayılımını azaltmadaki etkinliğini gösteren çalışma.
3. İBUPROFEN, PSİKOLOJİ VE AĞRI
Eur J Ağrı. 2012 19 Ocak
İbuprofene analjezik yanıttaki cinsiyet farklılıkları beklentiden etkilenir: Randomize, çapraz geçişli, dengeli, plasebo tasarımlı bir çalışma.
Kasap BE, Carmody JJ.
İbuprofenin analjezik etkisinin psikolojik faktörler tarafından nasıl önemli ölçüde modüle edilebileceğini gösteren çok yeni bir çalışma. Bu çalışma, ilişkili psikolojik ve nöroendokrin yönün, ağrı kesicilerin ve ibuprofen dahil anti-inflamatuarların biyolojik etkilerini nasıl artırabileceğini veya azaltabileceğini vurgulamaktadır.
Kullanım yöntemi ve dozaj
BRÜFEN®
400 mg ve 600 mg ibuprofen kaplı tabletler;
600 mg ibuprofen oral solüsyonu için granüller;
600 mg ibuprofenden fitiller;
%10 ibuprofen krem (100 gr kremada 10 gr aktif madde).
Kullanılacak doz günlük maksimum 1800 mg doz ile sınırlı olmakla birlikte, klinik tablonun fiziksel özellikleri ve ciddiyetine göre hastadan hastaya önemli ölçüde değişmektedir.
Yaşlı hastalarda veya böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması kaçınılmaz olarak gereklidir.
Her durumda, semptomları iyileştirebilecek en düşük etkili dozun kullanılması tavsiye edilir.
BRUFEN ® Ibuprofen uyarıları
Tedaviyi etkili ve güvenli hale getirmek için BRUFEN ® ile tedavi doktorunuz tarafından denetlenmelidir.
Bazı kan kimyası parametrelerinin periyodik olarak izlenmesinin gerekli olduğu karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalara özel dikkat gösterilmelidir.
Aynı dikkat, ibuprofenin mukoza zarları üzerindeki "tahriş edici etkisi" nedeniyle ciddi mide-bağırsak rahatsızlıkları olan hastalar için de gereklidir.
İbuprofen ile uzun süreli tedavi ile ilişkili kardiyak, vasküler ve serebrovasküler olay riskinde artış olduğunu gösteren epidemiyolojik veriler göz önüne alındığında, özellikle daha önceden hastalığı olan hastalarda kardiyovasküler sağlık durumu izlenmelidir.
Tabletlerde BRUFEN ® laktoz içerir, bu nedenle laktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu veya laktaz enzim eksikliği olan hastalarda önerilmez.
Kremdeki BRUFEN ® alerjenik ve ışığa duyarlılaştırıcı özelliklere sahip yardımcı maddeler içerir, bu nedenle doğrudan güneş ışığına maruz kalmaktan kaçınılması tavsiye edilir.
GEBELİK VE EMZİRME
BRUFEN ®'in hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı, literatürde nonsteroid antiinflamatuvar ilaçların fetal ve neonatal sağlık üzerindeki potansiyel yan ve teratojenik etkilerini gösteren çok sayıda çalışma göz önüne alındığında önerilmemektedir.
Ayrıca bu ilaçların doğuma yakın alınmasının annede kanama riskini artırırken, rahim kasılmalarının sıklığını ve yoğunluğunu azaltabileceği de göz önünde bulundurulmalıdır.
Etkileşimler
Klinik uygulamada şimdiye kadar klinik olarak ilgili ilaç etkileşimleri gösterilmemiş olsa da, bilimsel literatür, ibuprofen ile eşzamanlı alımı olası yan etkilerin başlamasına katkıda bulunabilecek bir dizi aktif bileşen tanımlamaktadır.
Daha doğrusu, birlikte alımı:
- ACE inhibitörleri ve anjiyotensin II antagonistleri böbrek yetmezliği riskini artırabilir;
- Analjezikler, diklofenakın terapötik profilini değiştirebilir;
- Antibiyotikler, geçirdikleri sitokromial metabolizma göz önüne alındığında, kullanılan antibakteriyellerin kan konsantrasyonlarında öngörülemeyen artışa bağlı yan etkilerin ortaya çıkmasıyla ilişkilendirilebilir;
- Serotonin geri alımını engelleyen oral antikoagülanlar veya antidepresanlar, artan kanama riskinden sorumlu olacaktır;
- Kortikosteroidler ve diğer NSAID'ler, özellikle mide mukozasında, anti-inflamatuar tedavi için beklenen yan etkilerde bir artış belirleyebilir;
- Metotreksat, "bu ilacın kan konsantrasyonlarındaki artış" nedeniyle potansiyel olarak toksik olacaktır.
Kontrendikasyonlar BRUFEN ® Ibuprofen
BRUFEN ® alımı, aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden birine aşırı duyarlı, asetilsalisilik asit ve diğer analjeziklere aşırı duyarlı, astım, nazal polipozis, karaciğer, böbrek ve kalp yetmezliği, bağırsak kanaması, ülseratif kolit veya önceki hastalarda kontrendikedir. aynı patolojiler için tarih.
İstenmeyen Etkiler - Yan Etkiler
BRUFEN®'in uygun tıbbi endikasyonlara göre alımı genellikle iyi tolere edilse de, bilimsel literatür ve dikkatli pazarlama sonrası izleme, ibuprofen alımıyla ilgili bir dizi olası advers reaksiyonun altını çizmiştir.
Bunlar şunları etkileyebilir:
- Mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, kolit, ishal, kabızlık ve en şiddetli vakalarda gastrit ve peptik ülser ile gastrointestinal sistem;
- Trombositopeni, nötropeni, hemolitik anemi ve düşük hematokrit ile hematolojik sistem;
- Baş dönmesi, baş ağrısı, sinirlilik, uyuşukluk, depresyon, uykusuzluk, zihinsel karışıklık ve konsantrasyon güçlüğü ile sinir sistemi;
- Döküntü, eritem ve döküntülü cilt;
- En şiddetli vakalarda ödem, hipertansiyon ve kalp yetmezliği ile kardiyovasküler sistem.
Not
BRUFEN ® sadece tıbbi reçete ile satılabilir.
Bu sayfada yayınlanan BRUFEN ® Ibuprofen ile ilgili bilgiler güncelliğini yitirmiş veya eksik olabilir. Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.
