Aktif maddeler: Lakozamid
Vimpat 50 mg film kaplı tabletler
Vimpat 100 mg film kaplı tabletler
Vimpat 150 mg film kaplı tabletler
Vimpat 200 mg film kaplı tabletler
Paket boyutları için Vimpat paket ekleri mevcuttur: - Vimpat 50 mg film kaplı tabletler, Vimpat 100 mg film kaplı tabletler, Vimpat 150 mg film kaplı tabletler, Vimpat 200 mg film kaplı tabletler
- Vimpat 10 mg/ml şurup
- Vimpat 10 mg / ml infüzyon çözeltisi
Endikasyonları Vimpat neden kullanılır? Bu ne için?
Lakozamid (Vimpat), 16 yaş ve üzerindeki hastalarda belirli bir epilepsi formunu tedavi etmek için kullanılır (aşağıya bakınız). Vimpat, diğer antiepileptik ilaçlara ek olarak kullanılır. Epilepsi, hastaların tekrarlayan nöbetler (nöbetler) geçirdiği bir durumdur. Vimpat, nöbetlerin başlangıçta beynin sadece bir tarafını etkilediği, ancak daha sonra her iki taraftaki daha geniş alanlara yayılabileceği bu tür epilepsi için kullanılır. (ikincil genellemeli veya genellemesiz kısmi başlangıçlı nöbetler) Vimpat, nöbet sayısını azaltmak için size doktorunuz tarafından reçete edilmiştir.
Kontrendikasyonlar Vimpat ne zaman kullanılmamalıdır
Vimpat'ı almayın
- Lakozamide veya bu ilacın içerdiği diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa (bölüm 6'da listelenmiştir). Alerjiniz olup olmadığından emin değilseniz, doktorunuza danışınız.
- Belirli bir tür kalp ritmi bozukluğunuz varsa (ikinci veya üçüncü derece AV blok)
Kullanım Önlemleri Vimpat'ı almadan önce bilmeniz gerekenler
Lakozamid gibi antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen az sayıda hastada kendilerine zarar verme veya öldürme düşünceleri olmuştur. Böyle bir düşünceniz varsa lütfen hemen doktorunuzla iletişime geçin.
Kalp yoluyla elektrik iletiminde bozulma (AV blok, atriyal fibrilasyon ve atriyal çarpıntı) veya kalp yetmezliği veya kalp krizi gibi ciddi kalp rahatsızlıkları ile ilişkili bir durumunuz varsa, VİMPAT almadan önce doktorunuzla konuşunuz. AV bloğunun semptomları yavaş veya düzensiz nabız, sersemlik hissi ve bayılmadır. Atriyal fibrilasyon ve atriyal çarpıntı durumunda çarpıntı, hızlı veya düzensiz nabız ve nefes darlığı gibi belirtiler yaşayabilirsiniz.
Vimpat, kaza sonucu yaralanma veya düşme riskini artırabilecek baş dönmesine neden olabilir. Bu nedenle, bu ilacın neden olabileceği olası yan etkilere alışana kadar dikkatli olun.
Çocuklar ve ergenler
Vimpat, 16 yaşın altındaki çocuklar ve ergenler için önerilmez. Bu yaş grubundaki güvenlik ve etkinlik henüz bilinmemektedir.
Etkileşimler Hangi ilaçlar veya yiyecekler Vimpat'ın etkisini değiştirebilir?
Diğer ilaçlar ve Vimpat
Başka ilaçlar alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Bu, kalp hastalığını tedavi etmek için ilaç alıyorsanız veya karbamazepin, lamotrijin, pregabalin (kalp hastalığını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar) dahil olmak üzere PR aralığının uzaması olarak adlandırılan EKG (elektrokardiyogram) anormalliklerine neden olabilecek herhangi bir ilaç alıyorsanız özellikle önemlidir. . epilepsi) ve düzensiz kalp atışı veya kalp yetmezliğinin bazı biçimlerini tedavi etmek için kullanılan ilaçlar Kullanmakta olduğunuz herhangi bir ilacın bu etkiye sahip olup olmadığından emin değilseniz, doktorunuza danışınız Flukonazol, itrakonazol, ketokonazol (tedavi etmek için kullanılan ilaçlar) gibi ilaçlar mantar enfeksiyonları), ritonavir (HIV enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılan bir ilaç), klaritromisin, rifampisin (bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılan ilaçlar) ve sarı kantaron (hafif anksiyeteyi tedavi etmek için kullanılan bir ilaç), karaciğerin lakozamidi nasıl parçaladığını etkileyebilir.
Alkollü Vimpat
Güvenlik önlemi olarak Vimpat'ı alkolle birlikte almayınız.
Uyarılar Şunları bilmek önemlidir:
Hamilelik ve emzirme
Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Vimpat'ın fetüs üzerindeki etkileri bilinmediğinden hamilelik sırasında VİMPAT almamanız önerilir. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, hemen doktorunuza söyleyiniz, VİMPAT alıp alamayacağınıza kim karar verecektir.
VIMPAT'ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, Vimpat tedavisi sırasında emzirme önerilmez.
Araştırmalar, antiepileptik tedavi alan kadınlardan doğan bebeklerde doğum kusurları riskinin arttığını göstermiştir. Öte yandan, hastalığın kötüleşmesi hem anne hem de fetus için zararlı olabileceğinden, etkili antiepileptik tedavi yarıda kesilmemelidir.
Araç ve makine kullanma
Vimpat baş dönmesine veya bulanık görmeye neden olabilir. Bu, araç veya makine kullanma yeteneğini etkileyebilir. Bu ilacın bu aktiviteleri gerçekleştirme yeteneğinizi etkileyip etkilemediğini kontrol edene kadar araç veya makine kullanmayınız.
Doz, Yöntem ve Uygulama Süresi Vimpat nasıl kullanılır: Pozoloji
Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde alınız. Şüpheniz varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Dozaj
Vimpat'ı sabah ve akşam olmak üzere günde iki kez, her gün yaklaşık aynı saatte alınız. Vimpat uzun süreli bir tedavi olarak kullanılır.
Tedaviye başlama (ilk 4 hafta) Bu paket (terapi başlatma paketi) Vimpat ile tedaviye başlamanız içindir. Paket, tedavinin ilk 4 haftası için her hafta bir tane olmak üzere 4 farklı paket içerir. Her paket 7 gün boyunca günde 2 tablete karşılık gelen 14 tablet içerir. Her paket, dozu kademeli olarak artırmanıza izin vermek için farklı bir Vimpat gücü içerir. Tedaviye düşük dozda Vimpat, genellikle günde iki kez 50 mg ile başlayacak ve dozu her hafta kademeli olarak artıracaksınız. Tedavinin ilk 4 haftasında her gün en yaygın olarak alınabilen doz aşağıdaki tabloda gösterilmiştir. Doktorunuz 4 paketin hepsini kullanmanız gerekip gerekmediğini size söyleyecektir.
Tablo: tedavinin başlangıcı (ilk 4 hafta)
İdame tedavisi (ilk 4 haftadan sonra)
Tedavinin ilk 4 haftasından sonra doktorunuz uzun süreli tedavi için almaya devam edeceğiniz dozu ayarlayabilir. Bu doza idame dozu denir ve sizin Vimpat'a verdiğiniz yanıta bağlıdır. Çoğu hastada idame dozu günde 200 mg ile 400 mg arasındadır.
Böbrek problemleriniz varsa doktorunuz farklı bir doz reçete edebilir.
Vimpat tabletleri nasıl alınır
Vimpat tabletleri yeterli miktarda su (örn. bir bardak) ile yutmanız gerekir. Vimpat'ı yemek olsun veya olmasın alabilirsin.
Vimpat ile tedavi süresi
Vimpat uzun süreli bir tedavi olarak kullanılır. Doktorunuz tedaviyi kesmenizi söyleyene kadar VİMPAT almaya devam etmelisiniz.
Aşırı doz Çok fazla Vimpat aldıysanız ne yapmalısınız?
Kullanmanız gerekenden daha fazla Vimpat kullandıysanız
VİMPAT'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız hemen doktorunuza başvurunuz. Baş dönmesi, mide bulantısı, kusma, kalp krizi veya problemleriniz olabilir. Araba sürmeye çalışmayın.
Vimpat'ı kullanmayı unutursanız
VİMPAT dozunu almayı unuttuysanız ve genellikle aldıktan sonra birkaç saat geçmişse, hatırladığınız anda VİMPAT'ı alınız. unutulan tablet Bir sonraki Vimpat tabletinizi her zamanki saatinizde alın. Unutulan bir dozu telafi etmek için çift doz almayınız.
Vimpat almayı bırakırsanız
Belirtileriniz geri dönebileceği veya kötüleşebileceği için doktorunuza danışmadan VİMPAT kullanmayı bırakmayınız. Doktorunuz Vimpat tedavisini durdurmaya karar verirse, dozu nasıl kademeli olarak azaltacağınız konusunda size talimat verecektir.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Yan Etkiler Vimpat'ın yan etkileri nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, bu ilaç da yan etkilere neden olabilir, ancak bunları herkes almayabilir.
Çok yaygın: 10 hastada 1'den fazlasını etkileyebilir
- Baş dönmesi, baş ağrısı
- Mide bulantısı
- Çift görme (diplopi)
Yaygın: 100 hastadan 1 ila 10'unu etkileyebilir
- Dengeyi korumada problemler, hareketleri koordine etmede zorluk, hafıza problemleri, uyku hali, titreme, düşünmede veya kelime bulmada zorluk, gözlerin hızlı ve kontrolsüz hareketleri (nistagmus), karıncalanma (parestezi)
- Bulanık görme
- "Dönme" hissi (vertigo)
- Kusma, kabızlık, mide veya bağırsaklarda aşırı gaz, ishal
- Kaşıntı
- Düşme, kontüzyon
- Yorgunluk, yürümede zorluk, olağandışı yorgunluk ve halsizlik (asteni), sarhoş hissetme
- Depresyon
- Bilinç bulanıklığı, konfüzyon
- Azaltılmış dokunma veya hassasiyet, kelimeleri telaffuz etmede zorluk, dikkat bozukluğu
- Kulakta vızıltı veya ıslık gibi sesler
- Hazımsızlık, ağız kuruluğu
- sinirlilik
- Kas spazmları
- Döküntü
- Uyumakta zorluk
Yaygın olmayan: 1000 hastadan 1 ila 10'unu etkileyebilir
- Kalp atış hızının azalması
- Kardiyak iletim bozukluğu
- Abartılı refah hissi
- İlaç aldıktan sonra alerjik reaksiyon
- Anormal karaciğer fonksiyon testleri
- İntihar girişimi
- İntihar veya kendine zarar verme ile ilgili düşünceler
- Çarpıntı ve/veya hızlı veya düzensiz nabız atışı
- saldırganlık
- Çalkalama
- Anormal düşünceler ve / veya gerçeklikle temas kaybı
- Yüzün, boğazın, ellerin, ayakların, ayak bileklerinin veya alt bacakların şişmesine neden olan ciddi alerjik reaksiyon
- Ürtiker
- Halüsinasyonlar (gerçek olmayan şeyleri görme ve/veya duyma)
Bilinmiyor: mevcut verilerden sıklık tahmin edilemiyor
- Belirli bir beyaz kan hücresi sınıfının hücre sayısında ciddi azalma (agranülositoz)
- Grip benzeri semptomlar, yüzde kızarıklık, ateşle birlikte yaygın kızarıklık, kan testlerinde görülen karaciğer enzim düzeylerinde artış ve bir tür beyaz kan hücresi (eozinofili) ve şişmiş lenf düğümleri gibi ciddi cilt reaksiyonları
- Deride, özellikle ağız, burun, göz ve cinsel organ çevresinde kabarcıklar ve soyulma ile birlikte yaygın bir döküntü (Stevens-Johnson sendromu) ve vücut yüzeyinin %30'undan fazlasında deri soyulmasına neden olan daha şiddetli bir form (toksik epidermal nekroliz) .
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki yaşarsanız, doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.Bu broşürde listelenmeyen olası yan etkiler de buna dahildir. Yan etkileri doğrudan Ek V'te listelenen ulusal raporlama sistemi aracılığıyla da bildirebilirsiniz. Yan etkileri bildirerek bu ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi sağlanmasına yardımcı olabilirsiniz.
Son Kullanma ve Saklama
Bu ilacı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklayın.
Bu ilacı, EXP'den sonra karton üzerinde ve EXP'den sonra blisterde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.Son kullanma tarihi o ayın son gününü ifade eder.
Bu ilaç herhangi bir özel saklama koşulu gerektirmez.
Herhangi bir ilacı atık su veya evsel atık yoluyla atmayın.Artık kullanmadığınız ilaçları nasıl atacağınızı eczacınıza sorun.Bu çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.
Kompozisyon ve farmasötik form
Vimpat'ın içeriği
Aktif bileşen lakozamiddir.
Bir Vimpat 50 mg tablet, 50 mg lakozamid içerir.
Bir Vimpat 100 mg tablet, 100 mg lakozamid içerir.
Bir Vimpat 150 mg tablet, 150 mg lakozamid içerir.
Bir tablet Vimpat 200 mg, 200 mg lakosamid içerir.
Diğer maddeler şunlardır:
Tablet çekirdeği: mikrokristal selüloz, hidroksipropilselüloz, hidroksipropilselüloz (düşük ikameli), kolloidal susuz silika, krospovidon (farmasötik dereceli XL-10 poliplasdon), magnezyum stearat
Kaplama: polivinil alkol, polietilen glikol, talk, titanyum dioksit (E171), boyalar *
* Boyalar: 50 mg tabletler: kırmızı demir oksit (E172), siyah demir oksit (E172), indigo karmin (E132) 100 mg tabletler: sarı demir oksit (E172) AIFA tarafından 31/03/2015 tarihinde kullanıma sunulan belge 144 150 mg tabletler: sarı demir oksit (E172), kırmızı demir oksit (E172), siyah demir oksit (E172) 200 mg tabletler: indigo karmin (E132)
Vimpat'ın neye benzediğinin ve paketin içeriğinin açıklaması
Vimpat 50 mg film kaplı tabletler pembe, bir tarafında "SP" ve diğer tarafında "50" baskısı bulunan ovaldir.
Vimpat 100 mg film kaplı tabletler, koyu sarı, bir tarafında 'SP' ve diğer tarafında '100' yazılı ovaldir.
Vimpat 150 mg film kaplı tabletler somon renginde, bir tarafında "SP" ve diğer tarafında "150" baskısı bulunan ovaldir.
Vimpat 200 mg film kaplı tabletler mavi, oval, bir tarafında 'SP' ve diğer tarafında '200' baskısı vardır.
Terapi başlangıç paketi, 4 pakete bölünmüş 56 film kaplı tablet içerir:
- 'Hafta 1' olarak işaretlenmiş paket, 50 mg'lık 14 tablet içerir,
- 'Hafta 2' olarak işaretlenmiş paket, 100 mg'lık 14 tablet içerir,
- 'Hafta 3' olarak işaretlenmiş paket, 150 mg'lık 14 tablet içerir,
- 'Hafta 4' olarak işaretlenmiş paket, 200 mg'lık 14 tablet içerir.
Kaynak Paket Broşürü: AIFA (İtalyan İlaç Ajansı). Ocak 2016'da yayınlanan içerik. Mevcut bilgiler güncel olmayabilir.
En güncel sürüme erişmek için AIFA (İtalyan İlaç Ajansı) web sitesine erişmeniz önerilir. Sorumluluk reddi ve faydalı bilgiler.
01.0 TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
FİLM KAPLI VIMPAT 50 MG TABLETLER
02.0 KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her film kaplı tablet 50 mg lakozamid içerir.
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1'e bakın.
03.0 FARMASÖTİK FORM
Film kaplı tablet.
Tabletin bir yüzünde "SP" ve diğer yüzünde "50" baskısı bulunan pembe, oval şekilli film kaplı tabletler.
04.0 KLİNİK BİLGİLER
04.1 Terapötik endikasyonlar
Vimpat, epilepsili yetişkin ve ergen hastalarda (16-18 yaş) ikincil jeneralizasyon olan veya olmayan kısmi başlangıçlı nöbetlerin tedavisinde yardımcı tedavi olarak endikedir.
04.2 Pozoloji ve uygulama yöntemi
Dozaj
Lakozamid günde iki kez alınmalıdır (genellikle sabah ve akşam bir kez). Önerilen başlangıç dozu günde iki kez 50 mg'dır ve bir hafta sonra günde iki kez 100 mg'lık başlangıç terapötik dozuna yükseltilmelidir. Lakozamid tedavisi ayrıca 200 mg'lık tek bir yükleme dozu ile başlatılabilir ve bunu yaklaşık 12 saat sonra günde iki kez 100 mg'lık (200 mg/gün) idame dozu takip edebilir. Hekimin plazma lakozamid konsantrasyonuna hızlı bir şekilde ulaşmasının ve terapötik etkisinin sağlanması gerektiğine karar verdiği durumlarda, hastaların tedavisine başlamak için bir yükleme dozu kullanılabilir.Bu, insidanstaki potansiyel artış göz önünde bulundurularak tıbbi gözetim altında uygulanmalıdır. merkezi sinir sistemi advers reaksiyonları (bkz. bölüm 4.8). Status epileptikus gibi akut durumlarda yükleme dozunun uygulanması çalışılmamıştır.
İdame dozu, klinik cevaba ve tolere edilebilirliğe bağlı olarak haftada iki kez 50 mg, önerilen maksimum doz olan 400 mg/gün'e kadar (günde iki kez 200 mg) daha da artırılabilir. Lakozamid yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir.
Mevcut klinik uygulamaya göre, lakozamidin kesilmesi gerektiğinde, bunun kademeli olarak yapılması önerilir (örn. günlük dozu her hafta 200 mg azaltın).
Özel popülasyonlar
Yaşlı insanlar (65 yaş üstü)
Yaşlı hastalarda doz azaltılması gerekli değildir. Epilepsili yaşlı hastalarda lakozamid ile deneyim sınırlıdır.Yaşlı hastalarda, artan EAA seviyeleri ile birlikte böbrek klerensinde yaşa bağlı bir azalma düşünülmelidir (bkz. aşağıdaki "Böbrek yetmezliği" ve 5.2).
Böbrek yetmezliği
Hafif ve orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda (CLCR> 30 ml/dk) doz ayarlaması gerekli değildir. Hafif veya orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda, 200 mg'lık bir yükleme dozu düşünülebilir, ancak müteakip doz titrasyonu (günde > 200 mg) dikkatle yapılmalıdır.
Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (CLCR ≤30 ml/dk) ve son dönem böbrek yetmezliği olan hastalarda maksimum idame dozu 250 mg/gün önerilir. Bu hastalarda doz titrasyonu dikkatle yapılmalıdır. Yükleme dozu belirtilirse, 100 mg'lık bir başlangıç dozu ve ardından ilk hafta için günde iki kez 50 mg'lık bir rejim kullanılmalıdır. Hemodiyaliz gerektiren hastalarda, her diyaliz seansının sonunda günlük doza ulaşmak için kullanılan tek dozun %50'sine kadar ek bir doz uygulanması önerilir. Sınırlı klinik deneyim olduğundan ve bir metabolitin (bilinen farmakolojik aktivitesi olmayan) birikme potansiyeli bulunduğundan, son dönem böbrek yetmezliği olan hastaların tedavisi dikkatli yapılmalıdır.
karaciğer yetmezliği
Hafif ila orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.
Bu hastalarda titrasyon, "birlikte var olan olası böbrek yetmezliği" dikkate alınarak dikkatle yapılmalıdır. 200 mg'lık bir yükleme dozu düşünülebilir, ancak müteakip doz titrasyonu (> 200 mg/gün) dikkatle yapılmalıdır. Lakozamidin farmakokinetiği Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda çalışılmamıştır (bkz. bölüm 5.2).
Pediatrik popülasyon
16 yaşından küçük çocuklarda lakozamidin güvenliliği ve etkililiği henüz belirlenmemiştir.Veri mevcut değildir.
Uygulama yöntemi
Lakozamid film kaplı tabletler ağızdan kullanım içindir. Lakozamid yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir.
04.3 Kontrendikasyonlar
Etkin maddeye veya bölüm 6.1'de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
Önceden var olan ikinci veya üçüncü derece atriyoventriküler (AV) blok.
04.4 Özel uyarılar ve uygun kullanım önlemleri
İntihar düşüncesi ve davranışı
Çeşitli endikasyonlarda antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı vakaları bildirilmiştir. Antiepileptik ilaçlarla yapılan randomize, plasebo kontrollü klinik çalışmaların bir meta-analizi de intihar düşüncesi ve davranışı riskinde hafif bir artış bulmuştur. Bu riskin mekanizması bilinmemektedir ve mevcut veriler, lakozamid ile artan risk olasılığını dışlamamaktadır. Bu nedenle, hastalar intihar düşüncesi ve davranışı belirtileri açısından izlenmeli ve uygun tedavi düşünülmelidir. Hastalar (ve bakıcılar), intihar düşüncesi veya davranışı belirtileri ortaya çıkarsa doktorlarına danışmaları önerilmelidir (bkz. bölüm 4.8).
Ritim ve kalp iletimi
Lakozamid ile yapılan klinik deneyler sırasında PR aralığının uzaması gözlemlenmiştir.Lakozamid, önceden kalp iletim kusurları olan hastalarda ve ayrıca miyokard enfarktüsü veya kalp yetmezliği öyküsü gibi ciddi kalp hastalığı olan hastalarda dikkatle uygulanmalıdır. Lakozamid, özellikle kalp hastalığı riski yüksek olabilecek yaşlı hastalarda veya lakozamidin PR aralığının uzamasına neden olduğu bilinen ürünlerle birlikte kullanıldığı durumlarda dikkatle uygulanmalıdır.
Pazarlama sonrası deneyimde ikinci derece veya daha yüksek AV blok bildirilmiştir.Lakozamid ile epilepsili hastalarda yapılan plasebo kontrollü klinik çalışmalarda, atriyal fibrilasyon veya çarpıntı bildirilmemiştir, ancak epilepsi çalışmalarında her ikisi de bildirilmiştir. pazarlama deneyimi (bkz. bölüm 4.8).
Hastalar, ikinci derece veya daha yüksek AV blok semptomları (örneğin yavaş veya düzensiz nabız, sersemlik hissi ve bayılma) ve atriyal fibrilasyon ve çarpıntı semptomları (örneğin çarpıntı, hızlı nabız veya düzensiz, nefes darlığı) konusunda bilgilendirilmelidir. Hastalara bu semptomlardan herhangi biri ortaya çıkarsa doktorlarına danışmaları tavsiye edilmelidir.
Baş dönmesi
Lakozamid ile tedavi, kaza sonucu yaralanma veya düşme riskini artırabilen baş dönmesi ile ilişkilidir. Bu nedenle hastalara, tıbbi ürünün potansiyel etkilerine aşina olana kadar dikkatli olmaları tavsiye edilmelidir (bkz. bölüm 4.8).
04.5 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimler ve diğer etkileşim biçimleri
Lakozamid, PR aralığının uzamasına neden olduğu bilinen tıbbi ürünlerle (örn., karbamazepin, lamotrijin, pregabalin) ve sınıf I antiaritmiklerle tedavi edilen hastalarda dikkatle uygulanmalıdır. Karbamazepin veya lamotrijin ile eşzamanlı tedavi alan hastalarda PR aralığının daha belirgin uzaması.
Veri laboratuvar ortamında
Deneysel veriler, lakozamid için düşük bir etkileşim potansiyeli olduğunu göstermektedir. Yapılan çalışmalar laboratuvar ortamında lakozamidin klinik çalışmalarda gözlemlenen plazma konsantrasyonlarında CYP1A2, 2B6 ve 2C9 sitokromlarını veya CYP1A1, 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2D6 ve 2E1 inhibisyonunu indüklemediğini gösterir. Yapılan bir çalışma laboratuvar ortamında lakozamidin bağırsakta P-glikoprotein tarafından taşınmadığını göstermiştir. Veri laboratuvar ortamında CYP2C9, CYP2C19 ve CYP3A4 sitokromlarının O-desmetil metabolitinin oluşumunu katalize edebildiğini gösterir.
Veri canlıda
Lakozamid, klinik olarak ilgili bir şekilde CYP2C19 ve 3A4 sitokromlarını inhibe etmez veya indüklemez. Lakozamid, midazolamın EAA'sını etkilemedi (sitokrom CYP3A4 tarafından metabolize edilen lakosamid, günde iki kez 200 mg dozunda verildi), ancak midazolamın Cmaks'ı hafifçe arttı (%30). Lakozamidin midazolamın farmakokinetiği üzerinde hiçbir etkisi olmadı. omeprazol (sitokromlar CYP2C19 ve 3A4 tarafından metabolize edilir, günde iki kez 300 mg dozunda uygulanan lakozamid). CYP2C19 inhibitörü omeprazol (40 mg q.d.), lakozamid maruziyetinde klinik olarak anlamlı bir değişikliğe yol açmamıştır. Sonuç olarak, orta dereceli CYP2C19 inhibitörlerinin, klinik olarak anlamlı bir şekilde lakozamide sistemik maruziyeti etkilemesi olası değildir.Güçlü CYP2C9 (örn. flukonazol) ve CYP3A4 (örn. lakozamide sistemik maruziyette artışa yol açar. Bu tür etkileşimler kurulmamıştır. canlıda, ancak verilere dayanarak mümkündür laboratuvar ortamında.
Rifampisin veya sarı kantaron (Hypericum perforatum) gibi güçlü enzim indükleyiciler, sistemik lakozamid maruziyetini orta derecede azaltabilir. Sonuç olarak, bu enzim indükleyicilerle herhangi bir tedavi dikkatle başlatılmalı veya sonlandırılmalıdır.
antiepileptikler
Etkileşim çalışmalarında, lakozamid, karbamazepin ve valproik asidin plazma konsantrasyonlarını önemli ölçüde etkilememiştir. Plazma lakozamid seviyeleri karbamazepin ve "valproik asit tarafından değiştirilmemiştir. Bir" popülasyon farmakokinetik analizi, enzim indükleyicileri olarak bilinen diğer antiepileptiklerle (çeşitli dozlarda karbamazepin, fenitoin ve fenobarbital) eşzamanlı tedavinin, lakozamidin genel sistemik maruziyetini şu şekilde azalttığını göstermiştir. %25.
Oral kontraseptifler
Bir etkileşim çalışmasında, lakozamid ile oral kontraseptifler etinilestradiol ve levonorgestrel arasında klinik olarak anlamlı bir etkileşim bulunmamıştır. İki ilaç aynı anda uygulandığında progesteron konsantrasyonları etkilenmedi.
Başka
Etkileşim çalışmaları, lakozamidin digoksinin farmakokinetiği üzerinde hiçbir etkisi olmadığını göstermiştir. Lakozamid ve metformin arasında klinik olarak anlamlı bir etkileşim yoktur. Lakozamidin alkol ile etkileşimi ile ilgili hiçbir veri mevcut olmamasına rağmen, farmakodinamik bir etki göz ardı edilemez.
Lakozamidin plazma proteinlerine bağlanması düşüktür (%15'ten az). Sonuç olarak, protein bağlanma bölgeleri için rekabet yoluyla diğer ilaçlarla klinik olarak ilgili etkileşimlerin varlığı olası görülmemektedir.
04.6 Hamilelik ve emzirme
Gebelik
Genel olarak epilepsi ve antiepileptik ilaçlarla ilgili risk
Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen kadınların çocuklarında malformasyon prevalansının genel popülasyondaki yaklaşık %3'lük prevalansın iki ila üç katı olduğu gösterilmiştir. Tedavi edilen popülasyonda, politerapi gören kadınlarda malformasyonlarda artış gözlendi; ancak bu malformasyonların ne ölçüde tedaviden ve/veya hastalıktan kaynaklandığını anlamak mümkün olmadı. Ayrıca, hastalığın alevlenmesi hem anne hem de fetus için zararlı olabileceğinden, etkili antiepileptik tedavi yarıda kesilmemelidir.
Lakozamid ile ilgili risk
Lakozamidin hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur Hayvan çalışmaları sıçanlarda veya tavşanlarda teratojenik etki göstermezken, anne için toksik dozların uygulanmasını takiben sıçanlarda ve tavşanlarda embriyotoksik etkiler gözlenmiştir (bkz. Bölüm 5.3). İnsanlar için risk bilinmemektedir. Lakozamid, açıkça gerekmedikçe hamilelik sırasında uygulanmamalıdır (eğer anneye sağladığı yarar, fetüse yönelik potansiyel riskten açıkça ağır basıyorsa). Bir kadın hamile kalmayı planlıyorsa, bu ilacın kullanımı dikkatli olmalıdır. yeniden değerlendirmek.
Besleme zamanı
Lakozamidin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, lakozamidin anne sütüne geçtiğini göstermiştir.Önlem olarak, lakozamid tedavisi sırasında emzirmeye son verilmelidir.
Doğurganlık
Sıçanlarda, önerilen maksimum insan dozunun (MRHD) uygulanmasını takiben insan plazmasının EAA'sının yaklaşık 2 katına kadar plazma maruziyetine (EAA) neden olan dozlarda erkek veya dişi doğurganlığı veya üreme üzerinde hiçbir advers reaksiyon gözlenmemiştir.
04.7 Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler
Lakozamidin araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde "hafif ila orta derecede etkisi vardır. Lakozamid tedavisi baş dönmesi ve bulanık görme ile ilişkilendirilmiştir. Sonuç olarak, hastalar lakozamidin etkilerine alışana kadar potansiyel olarak tehlikeli makineler kullanmamalı veya çalıştırmamalıdır. bu faaliyetleri gerçekleştirme yeteneklerine bağlıdır.
04.8 İstenmeyen etkiler
Güvenlik profilinin özeti
Kısmi başlangıçlı nöbetleri olan 1308 hastada yapılan plasebo kontrollü klinik çalışmaların meta analizine göre, lakozamid grubuna randomize edilen hastaların %61.9'u ve plasebo grubuna randomize edilenlerin %35.2'si en az bir advers reaksiyon bildirmiştir. Lakozamid tedavisini takiben en sık bildirilen advers reaksiyonlar baş dönmesi, baş ağrısı, mide bulantısı ve çift görmedir. Bu reaksiyonlar genellikle hafif ila orta şiddetteydi. Bazıları doza bağımlıydı ve dozun azaltılmasıyla düzeldi. Merkezi sinir sistemini (CNS) ve gastrointestinal (GI) yolu etkileyen advers reaksiyonların insidansı ve şiddeti normalde zamanla azaldı Tüm kontrollü çalışmalarda, advers reaksiyonlar nedeniyle tedaviyi bırakan hastaların yüzdesi, tedaviye randomize edilen hastalar için %12.2 idi. lakozamid grubu ve plasebo grubuna randomize edilen hastalar için %1.6. Tedavinin kesilmesine neden olan en yaygın advers reaksiyon baş dönmesidir. Baş dönmesi gibi merkezi sinir sistemi advers reaksiyonlarının insidansı, bir yükleme dozunu takiben daha yüksek olabilir.
Advers reaksiyon tablosu
Aşağıdaki tablo, plasebo kontrollü klinik çalışmalarda bildirilen advers reaksiyonları sıklıklarına göre listelemektedir (lakozamid grubunda ≥%1 insidans oranı ile ve
> plaseboya kıyasla %1) ve pazarlama sonrası deneyimde Sıklıklar şu şekilde tanımlanmıştır: çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila
Yukarıdaki kriterlere uymayan bir insidans oranıyla klinik çalışmalarda bildirilen potansiyel olarak önemli advers ilaç reaksiyonları.
pazarlama sonrası deneyimde bildirilen advers reaksiyonlar.
Seçilmiş advers reaksiyonların tanımı
Lakozamid kullanımı, PR aralığının doza bağlı olarak uzamasıyla ilişkilidir. Bu uzama ile ilişkili advers reaksiyonlar (örn. atriyoventriküler blok, senkop, bradikardi) mümkündür. Epilepsili hastalarda yapılan klinik çalışmalarda, bildirilen birinci derece atriyoventriküler (AV) blok insidansı yaygın değildir, lakozamid 200 mg, 400 mg, 600 mg veya plasebo gruplarında sırasıyla %0.7, %0, %0.5 ve %0 . Bu çalışmalarda ikinci derece veya majör AV blok atakları gözlenmedi. Bununla birlikte, pazarlama sonrası deneyimde, lakozamid tedavisi ile ilişkili ikinci ve üçüncü derece AV blok vakaları bildirilmiştir.Klinik çalışmalarda senkop insidans oranı nadirdir ve lakozamid grubundaki epileptik hastalarda farklılık göstermez (0, %1) ve plasebo grubu (%0.3) Kısa süreli klinik çalışmalarda atriyal fibrilasyon veya çarpıntı bildirilmemiştir, ancak her ikisi de epilepsili hastalarda yapılan açık etiketli klinik çalışmalarda ve tedavi sonrası deneyimlerde bildirilmiştir.
Laboratuvar testlerinde anormallikler
Kısmi başlangıçlı nöbetleri olan ve aynı anda 1 ila 3 antiepileptik ilaç alan erişkin hastalarda lakozamid ile yapılan kontrollü klinik çalışmalarda karaciğer fonksiyon testi anormallikleri gözlenmiştir. ALT'de ≥3 x ULN'ye (Normalin Üst Sınırı) kadar yükselmeler, Vimpat ile tedavi edilen hastaların %0.7'sinde (7/935) ve plasebo ile tedavi edilen hastaların %0'ında (0/356) meydana geldi.
Çoklu organ aşırı duyarlılık reaksiyonları
Bazı antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda çoklu organ aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar değişken bir şekilde ortaya çıkar, ancak tipik olarak ateş ve döküntü ile ortaya çıkar ve çeşitli organ sistemlerinin tutulumu ile ilişkili olabilir. Lakozamid ile nadiren olası vakalar bildirilmiştir; çoklu organ aşırı duyarlılık reaksiyonundan şüpheleniliyorsa, lakozamid tedavisi kesilmelidir.
Pediatrik popülasyon
16-18 yaş arası adolesanlarda advers reaksiyonların sıklığı, tipi ve yoğunluğunun yetişkinlerdeki ile aynı olduğu varsayılmaktadır.16 yaşın altındaki çocuklarda lakozamidin güvenliliği henüz belirlenmemiştir.Veri mevcut değildir.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
İlacın ruhsatlandırılmasından sonra meydana gelen şüpheli advers reaksiyonların raporlanması, tıbbi ürünün fayda/risk dengesinin sürekli izlenmesine imkan verdiği için önemlidir.Sağlık profesyonellerinden herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu ulusal raporlama sistemi aracılığıyla bildirmeleri istenmektedir. .
04.9 Doz aşımı
İnsanlarda lakozamid doz aşımına ilişkin klinik veriler sınırlıdır.
Belirtiler
1200 mg/gün alımını takiben gözlenen klinik semptomlar (baş dönmesi ve mide bulantısı) ağırlıklı olarak merkezi sinir sistemini ve gastrointestinal sistemi etkiliyordu ve doz ayarlaması ile düzeldi. diğer çeşitli antiepileptiklerin toksik dozları Başlangıçta komaya giren denek, daha sonra kalıcı bir hasar olmadan tamamen iyileşti.
Yönetmek
Lakozamid doz aşımı için spesifik bir panzehir yoktur. Doz aşımı yönetimi, genel destekleyici önlemleri içermeli ve gerekirse hemodiyaliz içerebilir (bkz. bölüm 5.2).
05.0 FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
05.1 Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: antiepileptikler, diğer antiepileptikler, ATC kodu: N03AX18
Hareket mekanizması
Aktif bileşen, lakosamid (R-2-asetamido-N-benzil-3-metoksipropionamid), başka fonksiyonel grupların eklendiği bir amino asittir.
Lakozamidin insanlarda antiepileptik etki gösterdiği kesin etki mekanizması henüz tam olarak açıklanamamıştır. laboratuvar ortamında lakozamidin voltaj kapılı sodyum kanallarının yavaş inaktivasyonunu seçici olarak güçlendirdiğini ve bunun sonucunda hipereksitabl nöronal membranların stabilizasyonuna neden olduğunu gösterdi.
farmakodinamik etkiler
Lakozamid, parsiyel ve birincil jeneralize nöbetlerin geniş bir hayvan modellerinde nöbetlere karşı koruyucu bir etki göstermiştir ve çıranın başlamasını geciktirmiştir.Klinik öncesi çalışmalarda, lakozamid, levetirasetam, karbamazepin, fenitoin, valproat gabapentin, sinerjistik veya ilave antikonvülsan etkiler gösterdi.
Klinik etkinlik ve güvenlik
Önerilen dozlarda (200 mg/gün, 400 mg/gün) ek tedavi olarak Vimpat'ın etkinliği, 12 haftalık idame periyodu ile 3 çok merkezli, randomize, plasebo kontrollü klinik çalışmada değerlendirilmiştir. ek tedavide Vimpat'ın 600 mg/gün dozunda da etkili olduğu gösterilmiştir.Etkinlik 400 mg/gün ile elde edilene benzer, ancak doz hastalar tarafından daha az tolere edilmiştir.CNS'yi etkileyen advers reaksiyonlar nedeniyle ve gastrointestinal sistem. Bu nedenle 600 mg/gün doz önerilmemektedir. Önerilen maksimum doz günde 400 mg'dır. Bu çalışmalar, ortalama 23 yıllık kısmi başlangıçlı nöbet öyküsü olan toplam 1308 hastayı içermiştir ve lakozamidin 1-3 antiepileptik ile kombinasyon halinde etkinliğini ve güvenliğini, ikincil nöbetleri olan veya olmayan kısmi başlangıçlı nöbetleri olan hastalarda değerlendirmek üzere tasarlanmıştır. genelleme terapi tarafından iyi kontrol edilmez. Genel olarak, nöbet sıklığında %50 azalma sağlayan hastaların yüzdesi plasebo, lakosamid 200 mg/gün ve lakosamid 400 mg/gün için %23, %34 ve %40 olmuştur.
Lakozamidin tek başına kullanılabilmesi için eşzamanlı antiepileptik tedavilerin kesilmesine ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.
Lakozamidin tek bir intravenöz yükleme dozunun farmakokinetiği ve güvenliliği, tek bir intravenöz yükleme dozu (200 mg doz dahil) kullanılarak lakozamid tedavisinin hızlı başlatılmasının güvenliliğini ve tolere edilebilirliğini değerlendirmek için tasarlanmış açık etiketli çok merkezli bir çalışmada belirlenmiştir. Kısmi başlangıçlı nöbetleri olan 16 ila 60 yaşları arasındaki erişkinlerde ilave tedavi olarak iki günlük oral dozun (intravenöz doza eşdeğer) uygulanması.
05.2 "Farmakokinetik özellikler
absorpsiyon
Lakozamid, oral uygulamayı takiben hızla ve tamamen emilir. Lakozamid tabletlerin oral biyoyararlanımı %100'e yakındır. Oral uygulamayı takiben, değişmemiş lakozamidin plazma konsantrasyonu hızla artar ve dozlamadan yaklaşık 0,5 ila 4 saat sonra Cmax'a ulaşır Vimpat tabletleri ve Vimpat oral şurubu biyoeşdeğerdir Emilim hızı ve miktarı gıdalardan etkilenmez.
Dağıtım
Dağılım hacmi yaklaşık 0,6 L/kg'dır. Lakozamidin plazma proteinlerine bağlanma oranı %15'ten azdır.
biyotransformasyon
Uygulanan dozun %95'i ilaç ve metabolitler olarak idrarla atılır. Lakozamidin metabolizması tam olarak karakterize edilmemiştir.
İdrarla atılan başlıca bileşikler, değişmemiş lakozamid (dozun yaklaşık %40'ı) ve onun O-desmetil metabolitidir (%30'dan az).
Serin türevi olduğu varsayılan bir polar fraksiyonun idrarda yaklaşık %20 olduğu bulunmuştur, ancak bazı deneklerin plazmasında küçük miktarlarda (%0-2) tespit edilmiştir. İdrarda az miktarda ilave metabolit (%0.5-2) bulundu.
Veri laboratuvar ortamında sitokromlar CYP2C9, CYP2C19 ve CYP3A4'ün O-desmetil metabolitinin oluşumunu katalize edebildiğini gösterir, ancak doğrulama yoktur. canlıda katılan ana izoenzimdir. "Yaygın metabolizörler" (fonksiyonel bir CYP2C19 ile) ve "zayıf metabolizatörler" (fonksiyonel bir CYP2C19'un yokluğunda) olarak tanımlanan deneklerde farmakokinetiğini karşılaştırırken "lakozamid maruziyeti" açısından klinik olarak anlamlı farklılıklar yoktu. omeprazol (bir CYP2C19 inhibitörü), lakozamidin plazma konsantrasyonlarında klinik olarak anlamlı değişiklikler göstermemiştir, bu nedenle bu yolun çok az önemli olduğunu gösterir O-desmetil-lakozamidin plazma konsantrasyonu, lakozamidin plazma konsantrasyonunun yaklaşık %15'idir. metabolitin bilinen bir farmakolojik aktivitesi yoktur.
Eliminasyon
Lakozamidin sistemik dolaşımdan başlıca eliminasyon yolları renal atılım ve biyotransformasyondur.Radyoetiketli lakozamidin oral ve intravenöz uygulamasını takiben, uygulanan radyoaktivitenin yaklaşık %95'i idrarda ve %0.5'ten azı feçeste geri kazanılmıştır. değişmemiş ilacın ömrü yaklaşık 13 saattir. Farmakokinetik, doza bağımlıdır ve zaman içinde sabittir, hasta içi ve hastalar arası çok az değişkenlik gösterir. Günde iki kez uygulamayı takiben, 3 gün boyunca kararlı duruma ulaşılır Plazma konsantrasyonu, yaklaşık 2'lik bir birikim faktörü ile artar.
200 mg'lık tek bir yükleme dozu, günde 100 mg'lık iki oral doza benzer kararlı durum konsantrasyonları ile sonuçlanır.
Özel hasta kategorilerinde farmakokinetik
Seks
Klinik çalışmalar, cinsiyetin lakozamidin plazma konsantrasyonunu önemli ölçüde etkilemediğini göstermektedir.
Böbrek yetmezliği
Lakozamidin EAA'sı, sağlıklı gönüllülere kıyasla hafif ve orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda yaklaşık %30 ve hemodiyaliz gerektiren ciddi ve son dönem böbrek yetmezliği olan hastalarda %60 artarken, Cmax değişmeden kalır. . 4 saatlik hemodiyaliz tedavisinin ardından lakozamid EAA'sındaki azalma yaklaşık %50'dir.Bu nedenle, hemodiyaliz uygulanan hastalarda ek bir doz önerilir (bkz. Bölüm 4.2).O-demetilat metabolitinin plazma konsantrasyonu hastalarda birkaç kat artmıştır. orta ve şiddetli böbrek yetmezliği ile Son dönem böbrek yetmezliği olan hastalarda, hemodiyaliz yokluğunda, 24 saatlik örnekleme sırasında metabolit seviyeleri artmıştır ve sürekli olarak artmaktadır. metaboliti, son dönem böbrek yetmezliğinde advers olaylara yol açabilir, ancak bu metabolitin herhangi bir farmakolojik aktivitesi tanımlanmamıştır.
karaciğer yetmezliği
Orta derecede karaciğer yetmezliği (Child-Pugh B) olan denekler daha yüksek plazma lakozamid konsantrasyonlarına sahipti (AUCnorm yaklaşık %50 arttı). Daha yüksek maruziyet, kısmen çalışılan deneklerde azalmış böbrek fonksiyonundan kaynaklanmıştır.Bu hastalarda böbrek dışı klirensteki azalmanın, lakozamid EAA'sında %20'lik bir artıştan sorumlu olduğu tahmin edilmektedir. karaciğer yetmezliği (bkz. bölüm 4.2).
Yaşlı insanlar (65 yaş üstü)
75 yaş üstü 4 hastayı içeren her iki cinsiyetten yaşlı deneklerde yapılan bir çalışmada, genç erkek deneklere kıyasla EAA erkeklerde yaklaşık %30 ve kadınlarda %50 artmıştır.Bunun nedeni kısmen daha düşük vücut ağırlığıdır. Vücut ağırlığı için normalleştirilmiş fark sırasıyla %26 ve %23'tür.İlaca maruz kalma değişkenliğinde de bir artış gözlemlenmiştir. Bu çalışmada, lakozamidin renal klerensi yaşlı hastalarda sadece biraz azalmıştır.
Böbrek fonksiyon bozukluğu nedeniyle endike olmadıkça genel doz azaltılması gerekli görülmemektedir (bkz. bölüm 4.2).
05.3 Klinik öncesi güvenlik verileri
Toksisite çalışmalarında, elde edilen lakozamidin plazma konsantrasyonları, hastalarda gözlenenlere benzer veya biraz daha yüksekti ve insan maruziyeti için ek bir sınır bırakmadı.
tarafından bir çalışma güvenlik farmakolojisi Anestezi uygulanmış köpeklere intravenöz olarak lakozamid uygulandığında, PR aralığında ve QRS kompleksinin süresinde geçici artışların yanı sıra büyük olasılıkla bir kardiyodepresif etki nedeniyle kan basıncında düşüşler gösterdi.Bu geçici değişiklikler aynı konsantrasyon aralığında başladı. önerilen maksimum dozun uygulanması.Anestezi uygulanmış köpeklerde ve Sinomolgus maymunlarında, intravenöz olarak uygulanan 15-60 mg/kg arasında değişen dozlarda atriyoventriküler iletimde yavaşlama, atriyoventriküler blok ve atriyoventriküler ayrışma gözlenmiştir.
Tekrarlanan doz toksisite çalışmalarında, klinik maruziyet seviyelerinin 3 katı dozlarda başlayarak sıçanlarda hafif ve geri dönüşümlü hepatik değişiklikler gözlenmiştir. Bu değişiklikler arasında karaciğer ağırlığı artışı, hepatosit hipertrofisi, serum karaciğer enzim seviyelerinde artış ve toplam kolesterol ve trigliserit seviyelerinde artış yer aldı. Hepatosit hipertrofisi dışında başka histopatolojik değişiklik saptanmadı.
Kemirgenler ve tavşanlarda yapılan üreme ve gelişimsel toksisite çalışmalarında, bulunan tek teratojenik etkiler, ölü doğum ve perinatal ölümlerin sayısında artış ve sıçanlarda vücut ağırlığında ve yavru karaciğer boyutunda hafif bir azalma olmuştur. klinik uygulamada bulunana benzer Bu dozların maternal toksisitesi nedeniyle hayvanlarda daha yüksek maruziyet seviyelerini test etmek mümkün olmadığından, veriler lakozamidin embriyo-fetotoksik ve teratojenik potansiyelini belirlemek için yeterli değildir.
Sıçanlarda yapılan çalışmalar, lakozamidin ve/veya metabolitlerinin plasentayı kolayca geçtiğini göstermektedir.
06.0 FARMASÖTİK BİLGİLER
06.1 Yardımcı maddeler
tabletin çekirdeği:
Mikrokristal selüloz
hidroksipropilselüloz
Düşük ikameli hidroksipropilselüloz
susuz kolloidal silika
Krospovidon (Farmasötik Sınıf XL-10 Poliplasdon)
Magnezyum stearat
Tablet kaplama:
Polivinil alkol
Polietilen glikol 3350
Talk
Titanyum dioksit (E171)
Kırmızı demir oksit (E172), siyah demir oksit (E172), indigo karmin (E132)
06.2 Uyumsuzluk
İlgili değil.
06.3 Geçerlilik süresi
5 yıl.
06.4 Depolama için özel önlemler
Bu ilaç herhangi bir özel saklama koşulu gerektirmez.
06.5 İç ambalajın yapısı ve paketin içeriği
Alüminyum folyo ile kapatılmış PVC / PVDC blisterde 14, 56 ve 168 film kaplı tablet paketleri.
Alüminyum folyo ile kapatılmış PVC / PVDC delikli birim doz blisterde 56 x 1 tabletlik paket boyutu.
Tüm paket boyutları pazarlanmayabilir.
06.6 Kullanım ve kullanım talimatları
Bertaraf için özel talimat yoktur.
07.0 PAZARLAMA YETKİ SAHİBİ
UCB İlaç SA
Allée de la Recherche 60
B-1070 Brüksel
Belçika
08.0 PAZARLAMA YETKİ NUMARASI
AB / 1/08/470 / 001- A.I.C. n. 038919015
AB / 1/08/470 / 002- A.I.C. n 038919027
AB / 1/08/470 / 003- A.I.C. n 038919039
AB / 1/08/470/020
09.0 İLK İZİN VEYA İZİNİN YENİLENMESİ TARİHİ
İlk izin tarihi: 29 Ağustos 2008
10.0 METİN REVİZYON TARİHİ
Temmuz 2013
.jpg)
