Aktif maddeler: Beklometazon (Beklometazon dipropionat)
Rinoclenil 50 mikrogram burun spreyi, süspansiyon
Paket boyutları için rinoklenil paket ekleri mevcuttur:- Rinoclenil 100 mikrogram burun spreyi, süspansiyon
- Rinoclenil 50 mikrogram burun spreyi, süspansiyon
Rinoclenil neden kullanılır? Bu ne için?
FARMAKOTERAPÖTİK KATEGORİ
Topikal kullanım için nazal dekonjestan glukokortikoid.
TEDAVİ ENDİKASYONLARI
Mevsimsel ve çok yıllık alerjik rinit ve vazomotor rinitin profilaksisi ve tedavisi.
Kontrendikasyonlar Rinoclenil ne zaman kullanılmamalıdır?
Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
Lokal viral ve tüberküloz enfeksiyonları.
6 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir.
Kullanım Önlemleri Rinoclenil'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
Topikal kullanım için ürünlerin özellikle uzun süreli kullanımı, duyarlılık fenomenlerine ve istisnai olarak kortizon ilaçlarının klasik sistemik istenmeyen etkilerine yol açabilir.Her durumda tedaviyi durdurmak ve uygun bir tedavi başlatmak gerekir.
Nazal kortikosteroidlerle uzun süreli tedavi gören pediyatrik hastalarda düzenli boy artışının kontrol edilmesi önerilir.
RINOCLENIL çoğu vakada alerjik rinit semptomlarını kontrol etmesine rağmen, anormal derecede yüksek alerjen stimulusu bazı durumlarda, özellikle oküler semptomları kontrol etmek için uygun ek tedavi gerektirebilir.
Sistemik kortikosteroid tedavisinin topikal tedavi (RINOCLENIL) ile değiştirilmesi, özellikle adrenal fonksiyonda bir dereceye kadar bozulma olduğuna inanmak için nedenlerin olduğu durumlarda dikkatli olunmasını gerektirir.
İlaç dozunu kullanma talimatında belirtildiği veya doktorunuzun önerdiği şekilde almanız önemlidir. Sadece doktorunuzun önerdiği doz kullanılmalıdır; daha yüksek veya daha düşük dozların kullanılması semptomların kötüleşmesine neden olabilir.
Etkileşimler Hangi ilaçlar veya gıdalar Rinoclenil'in etkisini değiştirebilir?
Reçetesizler de dahil olmak üzere başka ilaçlar alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız, doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Diğer ilaçlarla bilinen bir etkileşimi yoktur.
Uyarılar Şunları bilmek önemlidir:
RINOCLENIL, doktorunuz tarafından reçete edilmedikçe, travma veya burun ameliyatı sonrası (iyileşene kadar) ve burun ülserlerinin varlığında kullanılmamalıdır.
Sistemik kortikosteroid alan hastalarda ürün tıbbi gözetim altında uygulanmalıdır.
Doktorunuza danışmadan bir aydan fazla kullanmayınız.
Topikal kortikosteroidlerin aşırı uzun süreli kullanımı, hipotalamik-hipofiz-adrenal aksın geçici olarak baskılanmasına neden olarak sekonder adrenal yetmezliğe neden olabilir.
Nazal pasajların ve paranazal sinüslerin enfeksiyonları uygun şekilde tedavi edilmelidir, ancak bunlar RINOCLENIL kullanımına özel bir kontrendikasyon oluşturmazlar.
Sistemik etkiler (osteoporoz, peptik ülser, sekonder adrenal yetmezlik belirtileri) özellikle hassas kişilerde ortaya çıkabilir veya son sistemik steroid tedavilerine bağlı olarak yatkındır veya beklometazon dozlarının nazal olarak önerilenden fazla alınması durumunda, sistemik etkiler meydana gelebilir ( osteoporoz, peptik ülser, sekonder adrenal yetmezlik belirtileri) .
Hamilelik ve emzirme
Herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelik ve emzirme döneminde RINOCLENIL sadece doktorunuza danıştıktan ve sizin durumunuzdaki risk/fayda oranını onunla birlikte değerlendirdikten sonra kullanılmalıdır.
Hamile olduğunuzdan şüpheleniyorsanız veya doğum izni planlamak istiyorsanız doktorunuza danışın.
Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler
RINOCLENIL araç veya makine kullanma yeteneğini etkilemez.
Yardımcı maddelerin bazıları hakkında önemli bilgiler
Ürün, lokal reaksiyonlara neden olabilen tahriş edici benzalkonyum klorür içerir.
Doz, Uygulama Yöntemi ve Zamanı Rinoclenil Nasıl Kullanılır: Pozoloji
RINOCLENIL sadece nazal yoldan uygulanmalıdır.
6 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar:
Günde bir kez her bir burun deliğine iki pompa.
Bazı hastalarda her bir burun deliğine günde üç veya dört kez doğum yapılması tercih edilebilir.
Yetişkinlerde maksimum günlük doz 8 pufu (400 mikrogram) geçmemelidir.Semptomlar düzeldiğinde nebülizasyon sayısı azaltılabilir.
6 yaşın altındaki çocuklar:
Ürün 6 yaşından küçük çocuklara verilmemelidir.
Kullanım için talimatlar
Her uygulamadan önce şişeyi kuvvetlice çalkalayın. Ayrıca, tedaviye başlamadan önce koruyucu kapağın, koruyucu halkanın çıkarılması ve nebulizasyon mekanizmasını etkinleştirmek için dozlama pompasını birkaç kez çalıştırmanız önerilir.
Teslimata aşağıdaki gibi devam edin:
- Burun için kapsamlı bir temizlik yapın.
- Koruyucu kapağı çıkarın.
- Pompayı bloke eden koruma halkasını yandan çıkarın.
- Şişeyi şekilde gösterildiği gibi tutun. Püskürtme mekanizmasını etkinleştirmek için, görünür bir püskürtme elde edilene kadar dozaj pompasını birkaç kez çalıştırın.
- Nazal memeyi parmağınızla diğer burun deliğini kapatarak bir burun deliğine yerleştirin, şekilde gösterildiği gibi nefes alın ve aynı anda burun ucunun tabanına bastırın.Bu şekilde, tam olarak dozlanmış tek doz aktif bileşen verilir. Aynı işlemi diğer burun deliği içinde tekrarlayın.
- Kullanımdan sonra koruyucu kapağı ve koruyucu halkayı değiştirin.
Dispenserin tıkanması durumunda, keskin nesnelerle deliğe müdahale etmeden ılık su ile dikkatlice yıkayınız.
Aşırı doz: Çok fazla Rinoclenil aldıysanız ne yapmalısınız?
Kısa bir süre içinde büyük miktarlarda beklometazon dipropiyonat uygulaması, hipotalamik-hipofiz-adrenal fonksiyonun baskılanmasına neden olabilir. Bu durumda, RINOCLENIL dozu derhal önerilen doza düşürülmelidir.
RINOCLENIL'in yanlışlıkla yutulması/aşırı dozda alınması durumunda derhal doktorunuza haber veriniz veya size en yakın hastaneye başvurunuz.
RİNOCLENİL KULLANIMI İLE İLGİLİ HERHANGİ BİR ŞÜPHE OLURSA DOKTORUNUZ VEYA ECZACINIZLA İLETİŞİME GEÇİNİZ.
Yan Etkiler Rinoclenil'in yan etkileri nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, RINOCLENIL herkeste görülmese de yan etkilere neden olabilir.
Kullanılan düşük dozlar nedeniyle sistemik yan etkiler son derece olası değildir.
Özellikle uzun süreler için yüksek dozlarda reçete edildiğinde, intranazal kortikosteroidlerle sistemik etkiler ortaya çıkabilir.
Bunlar, çocuklarda ve ergenlerde büyüme geriliğini içerebilir.
Bununla birlikte, olası sistemik etkileri (osteoporoz, peptik ülser, sekonder adrenal yetmezlik belirtileri) derhal ortaya çıkarmak için hastayı kontrol altında tutarak, ürünün uzun süreli kullanımında özel dikkat gösterilmelidir.Diğer nazal preparatlarda olduğu gibi, yanma hissi lokal olarak ortaya çıkabilir, tahriş, kuruluk ve daha nadiren burun kanaması.
Nazal kortikosteroid uygulamalarını takiben nadiren nazal septal perforasyon vakaları bildirilmiştir. Nadiren göz içi basıncı artışı veya glokom vakaları, beklometazon dipropionatın nazal formülasyonları ile ilişkilendirilmiştir. Enfeksiyon durumunda, uygun tedaviyi uygulayın.
Kullanma talimatında yer alan talimatlara uyulması, istenmeyen etki riskini azaltır. Yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse veya bu kullanma talimatında belirtilmeyen herhangi bir yan etki fark ederseniz, lütfen doktorunuza veya eczacınıza haber veriniz.
Son Kullanma ve Saklama
Son kullanma tarihi: paketin üzerinde yazılı olan son kullanma tarihine bakın.
Son kullanma tarihi, ürünün bozulmamış ambalajında, doğru şekilde saklandığını ifade eder.
Uyarı: Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra ilacı kullanmayınız.
İlaçlar atık su veya evsel atıklar yoluyla bertaraf edilmemelidir.Artık kullanmadığınız ilaçları nasıl bertaraf edeceğinizi eczacınıza sorunuz.Bu, çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.
TIBBİ ÜRÜNÜ ÇOCUKLARIN ERİŞİMİNDEN VE GÖRÜŞÜNDEN UZAK TUTUN
Son tarih "> Diğer bilgiler
KOMPOZİSYON
100 ml süspansiyon şunları içerir:
- Aktif madde: Beklometazon dipropionat 38.5 mg.
- Yardımcı maddeler: Polisorbat 20, mikrokristalin selüloz ve sodyum karboksimetilselüloz, benzalkonyum klorür, feniletil alkol, dekstroz (glikoz) monohidrat, arıtılmış su.
FARMASÖTİK FORM VE İÇERİĞİ
Burun spreyi, süspansiyon.
Paket içeriği, 200 puf 50 mikrogram beklometazon dipropionat içeren 30 ml'lik 1 şişedir.
Kaynak Paket Broşürü: AIFA (İtalyan İlaç Ajansı). Ocak 2016'da yayınlanan içerik. Mevcut bilgiler güncel olmayabilir.
En güncel sürüme erişmek için AIFA (İtalyan İlaç Ajansı) web sitesine erişmeniz önerilir. Sorumluluk reddi ve faydalı bilgiler.
