Şuna da bakın: cinsiyet belirleme
Biyolojik Temeller
İnsan organizmasının cinsel hücreler hariç her hücresi 23 çift kromozom içerir; bunlardan 22'si vücut gelişimi için bilgi içerirken, 23. çifti iç ve dış cinsel organların gelişimi için gen dizilerini içerir. X veya Y harfleriyle gösterilen cinsiyet kromozomları bu nedenle bireyin cinsiyetini belirler. Bir dişide, bu çift, X adı verilen nispeten büyük iki kromozomdan oluşurken, erkekte, Y olarak adlandırılan çok daha küçük ve asimetrik bir X kromozomunun yan yana olduğunu görüyoruz.
Cinsiyet hücreleri veya gametler (dişide yumurta, erkekte sperm) kromozom setinin sadece yarısına sahiptir, bu nedenle oluşumları sırasında meydana gelen mayotik bölünme nedeniyle 23 tek kromozom vardır. sperm bir araya geldiğinde ortaya çıkan hücre zigot olarak adlandırılır ve tam bir 46 kromozom seti (23 çift) içerir. Gametlerin üremesi sırasında, tek kromozomların dağılımı RANDOM'dur: XX çiftine sahip olan anne her zaman ve her durumda X kromozomunu iletir, baba (XY) ise Y spermi ve X spermi üretecektir. .
ÖZET: Her dişi somatik hücre (cinsel olanlar hariç organizmanın tüm hücreleri) 2 X kromozomu içerirken, her dişi gamet (ovum) sadece bir tane içerir.
Babada, tüm somatik hücreler bir X kromozomu ve bir Y kromozomu ile karakterize edilirken, cinsiyet hücreleri bir X kromozomu veya bir Y kromozomu içerebilir:
X kromozomlu bir yumurta, Y kromozomlu bir sperm ile birleştiğinde bir erkek doğar; Öte yandan, bir yumurta, başka bir X kromozomu içeren bir sperm ile birleştiğinde, doğmamış çocuk dişi olacaktır.
Diğer bir deyişle, gebe kalma sırasında baba spermatozoonunda Y kromozomunun varlığı veya yokluğu, fetal gelişimin sırasıyla erkek veya kadın hattına doğru ilerleyip ilerlemeyeceğini belirler.Dolayısıyla, doğmamış çocuğun cinsiyeti, yalnızca bebeğin genetik katkısına bağlıdır. baba.
Merak
Bilimsel araştırmalar, Y ve X spermatozoa arasındaki bazı farklılıkları vurgulamıştır; birincisi (erkek) daha küçük ve daha hızlı ama çok dirençli değilken, ikincisi (dişi) daha yavaş ama daha güçlü ve daha uzun ömürlü olacaktı.
Bu öncül altında, bazı önlemler, belirli bir cinsiyetten bir çocuğa hamile kalma şansını artırabilir. Özellikle, bir erkek çocuk anlayışını desteklemek için yararlı olacaktır:
- birbirleriyle yakın cinsel ilişkiye girmek;
- yumurtlama gününde cinsel ilişkiye konsantre olun;
- ilişki sırasında derin penetrasyon içeren bir pozisyon alın.
Tersine, bir kız anlayışı aşağıdakiler tarafından tercih edilir:
- seyrek cinsel ilişkiye sahip olmak;
- yumurtlama öncesi dönemde cinsel ilişkiye girmek;
- ilişki sırasında sığ penetrasyon içeren bir pozisyon benimseyin.
Bilimsel bir varsayıma dayanmasına rağmen, bu teknikler hala gerçek etkinliklerinin bilimsel olarak doğrulanmasından yoksundur.
Klinik uygulamalar
Spesifik genetik miraslarına bağlı farklılıklar sayesinde Y spermini X spermatozoadan biyokimyasal yöntemlerle ayırmak mümkündür.Hiç de önemsiz olmayan etik sorunları ortaya çıkaran cinsiyetin bu gönüllü olarak belirlenmesi, kişinin ailesindeki cinsiyete bağlı genetik hastalıkların farkında olduğu durumlarda çok önemli yansımalara sahiptir.
Örneğin renk körlüğü veya hemofilisi olan bir annenin erkek hasta olma olasılığı %50 iken, kız çocukları sağlıklı veya en fazla sağlıklı (baba sağlıklıysa) taşıyıcı olacaktır. Tersine, bu hastalıklardan etkilenen bir erkeğin çocuğu olduğunda, hiçbir erkek çocuğu etkilenmeyecek, tüm kız kızları (anne sağlıklıysa) taşıyıcı olacaktır. Hemofili ve renk körlüğü aslında cinsiyet kromozomu X ile bağlantılı iki kalıtsal hastalıktır.
