TARGOSID ® Teikoplanin bazlı bir ilaçtır
TERAPÖTİK GRUP: Antimikrobiyaller - sistemik kullanım için antibiyotikler
Endikasyonları TARGOSID ® - Teikoplanin
TARGOSID ®, glikopeptitlere ve özellikle Teikoplanin'e duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde endikedir.
Staphylococci, Streptococci ve Enterococci'nin diğer antibiyotiklerle birlikte neden olduğu osteomiyelit ve endokarditin tedavisinde ve profilaksisinde büyük etkinlik gösterilmiştir.Etki mekanizması TARGOSID ® - Teikoplanin
TARGOSID ®'in aktif bileşeni olan teikoplanin, Actinoplanes teichomyceticus'un bir tetrasiklik glikopeptid sekonder metabolitidir ve farmakokinetik özelliklerini etkileyen farklı glikoz kalıntılarının ilişkili olduğu bir amino asit yapısı ile karakterize edilir.
İntravenöz veya intramüsküler olarak uygulanan Teikoplanin, hızla periferik bölgelere dağılır, Gram pozitif mikroorganizmaların bakteri duvarına kolayca nüfuz eder ve bunlar üzerinde dekstro-alanin dimer ile yüksek afiniteli moleküler bir kompleks oluşturma yeteneği ile garanti edilen etkileyici bir bakterisidal aktivite uygular. glikan pentapeptit terminali, böylece bakteri duvarının yapılandırılmasında temel olan transglikosilaz ve transpeptidaz fonksiyonunu önler.
Parietal hidrolazların aktivasyonu ile ilişkili yukarıda bahsedilen etki mekanizması, ozmotik şok ile bakteriyolizi belirleyen bakteri duvarının daha büyük bir kırılganlığını belirler.
Bu antibiyotiklerin etkisinin büyük etkinliğine rağmen, zamanla normal bakteri fenotipinde E.faecalis ve E.faecium için gözlenenler gibi direnç mekanizmalarının başlangıcını belirleyen ve tamamen etkisiz hale getirebilen bir dizi değişiklik gözlemlenmiştir. hem Teikoplaninin hem de Vankomisin gibi diğer glikopeptidlerin bakterisidal aktivitesi.
Seröz boşluklarda da bulunan ancak beyin omurilik sıvısında olmayan biyolojik aktivite sona erdiğinde, glomerüler filtrasyonu takiben teikoplanin esas olarak değişmeden idrar yoluyla elimine edilir.
Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik
THEİKOPLANİNİN ANTİVİRAL KAPASİTESİ
J Antimicrob Chemother. 2012 Ekim; 67: 2537-8.
Kronik hepatit C'li bir hastada viral yükte önemli bir azalmaya yol açan teikoplanin tedavisi.
Maieron A, Kerschner H.
Teicoplanin gibi yarı sentetik bir antibiyotiğin viral replikasyonu inhibe etme ve böylece Hepatit C'li hastalarda viral yükü azaltma etkinliğini gösteren çalışma.
STAFILOCOCCUS AUREUS'UN TEICOPLANINA'YA DAHA BÜYÜK HASSASİYETİ
J Chemother. 2012 Ağustos; 24: 187-90.
Staphylococcus aureus'un klinik izolatları üzerinde teikoplanin ve vankomisinin in vitro aktivitesinin karşılaştırılması.
Tascini C, Flammini S, Leonildi A, Ciullo I, Tagliaferri E, Menichetti F.
Teicoplanin yerine Vancomycin'e dirençli Staphylococcus aureus suşlarının daha fazla varlığını gösteren İtalyan çalışması. Bu kanıtlar, antibiyotik tedavisini doğru bir şekilde uyarlamak, daha fazla direncin başlamasını önlemek ve böylece iyi terapötik etkinliği sürdürmek için esastır.
THEİKOPLANİNA VE ATRİAL BLOK
J Clin Ecz Ther. 2012 28 Aralık.
Akut lenfoblastik lösemili bir hastada tam kalp bloğu: olası bir neden olarak teikoplanin ve literatürün gözden geçirilmesi.
Sharif-Yakan A, Arabi M, Musharrafieh UM, Bitar FF, Saab R, Abboud MR, Muwakkit S.
Akut lenfoblastik lösemiden muzdarip ve aynı anda Teikoplanin ile tedavi gören bir hastada atriyoventriküler bloğun başladığını bildiren çalışma.
Bu vaka raporları, Teikoplanin bazlı gibi ilaç tedavilerinin devam eden tıbbi gözetiminin önemini vurgulamaktadır.
Kullanım yöntemi ve dozaj
TARGOSİD®
200 - 400 mg Teikoplaninin intramüsküler ve intravenöz kullanımı için enjeksiyonluk çözelti için toz ve çözücü.
Bu antibiyotiğin uzman kullanımı göz önüne alındığında, hem dozaj hem de uygulama, hastanın klinik durumuna göre optimal dozu formüle etmenin yanı sıra mümkün olan en iyi uygulama yolunu seçmesi gereken tıbbi personel tarafından tanımlanmalı ve denetlenmelidir.
Uyarılar TARGOSID ® - Teikoplanin
Terapötik etkinliği optimize etmek ve aynı zamanda potansiyel yan etkileri kontrol etmek için TARGOSID ® kullanımı mutlaka tıbbi personel tarafından denetlenmelidir.
Aslında, böbrek hastalıklarından muzdarip veya başka bağlamsal antibiyotik tedavileri gören hastalarda dozajların düzeltilmesi tavsiye edilir.
Zamanla uzun süreli kullanım, bakteriyel süperenfeksiyonlardan sorumlu direnç mekanizmalarının ortaya çıkışını ve bunun sonucunda işitsel, hematolojik, hepatik ve renal toksisitenin ortaya çıkmasıyla klinik tablonun kötüleşmesini belirleyebilir.
İlacın çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanması tavsiye edilir.
GEBELİK VE EMZİRME
Fetal sağlık ve bebek için antibiyotiğin güvenlik profilini tam olarak tanımlayabilen klinik çalışmaların yokluğu göz önüne alındığında, hamilelik sırasında ve sonraki emzirme döneminde TARGOSID® kullanımından kaçınılması tavsiye edilir.
Etkileşimler
Teikoplaninin potansiyel yan etkilerini en aza indirmek için, ototoksik, nefrotoksik, hepatotoksik ve kardiyotoksik potansiyele sahip ilaçların veya aktif bileşenlerin aynı anda alınmasından kaçınılması tavsiye edilir.
Kontrendikasyonlar TARGOSID ® - Teikoplanin
TARGOSID ®'in kullanımı, etkin maddeye veya yardımcı maddelerinden birine aşırı duyarlı hastalarda ve ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir.
İstenmeyen Etkiler - Yan Etkiler
TARGOSID ® ile tedavi genellikle iyi tolere edilse de, farklı çalışmalar ve yaygın ayakta tedavi uygulamalarından elde edilen çok sayıda kanıt, enjeksiyon bölgesinde ağrının başladığını, deri döküntüleri ve kaşıntı ile birlikte aşırı duyarlılık reaksiyonları, hematolojik resimde değişiklikler ve nadiren gastrointestinal bozukluklar bildirmiştir. hepato-böbrek.
Not
TARGOSID ® reçeteli bir ilaçtır.
Bu sayfada yayınlanan TARGOSID ® - Teicoplanin ile ilgili bilgiler güncelliğini yitirmiş veya eksik olabilir. Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.
