Eliquis - apixaban nedir?
Eliquis, aktif madde apiksaban içeren bir ilaçtır. İlaç tabletler (2.5 mg) şeklinde mevcuttur.
Eliquis ne için kullanılır - apixaban?
Eliquis, yetişkinlerde "kalça veya diz replasmanı" ameliyatı sonrası venöz trombüs embolik epizodlarını (damarlarda kan pıhtılarının oluşumuna bağlı sorunları) önlemek için kullanılır.
İlaç sadece reçete ile alınabilir.
Eliquis nasıl kullanılır - apixaban?
Eliquis ile tedavi ameliyattan 12 ila 24 saat sonra başlamalıdır.Önerilen doz günde iki kez bir tablettir, genellikle kalça protezinden sonra bir aydan fazla (32 ila 38 gün) veya diz protezinden sonra 10 gün ila iki hafta .
Eliquis nasıl çalışır - apixaban?
Kalça veya diz protezi ameliyatı geçiren hastalarda damarlarda kan pıhtılaşması gelişme riski yüksektir. Bu pıhtılar, akciğerler gibi vücudun diğer bölümlerine giderlerse tehlikeli ve hatta ölümcül olabilir. Eliquis'teki aktif madde apiksaban, trombin üretiminde rol oynayan bir enzim olan faktör Xa'yı bloke eden bir madde olan bir 'faktör Xa inhibitörüdür'. Buna karşılık, trombin kanın pıhtılaşma sürecinde vazgeçilmez bir unsurdur. Faktör Xa'yı bloke ederek trombin seviyeleri düşürülür ve damarlarda kan pıhtılaşması riski azalır.
Eliquis nasıl çalışılmıştır - apixaban?
Eliquis'in etkileri, insanlarda incelenmeden önce deneysel modellerde test edildi.
Eliquis, toplam 8.464 hastayı içeren iki ana çalışmada incelenmiştir. İlk çalışma kalça protezi uygulanan 5 407 hastayı içeriyordu. İkinci çalışma diz protezi uygulanan 3 057 hastayı içeriyordu. Her iki çalışmada da Eliquis, kan pıhtılarını önlemek için kullanılan enoksaparin (başka bir ilaç) ile karşılaştırıldı.) İlacın etkinliği ölçüldü. tedavi süresince venöz tromboembolik ataklar yaşayan veya herhangi bir nedenle ölen hasta sayısı incelenerek.
Eliquis - apixaban'ın çalışmalar sırasında ne gibi yararları oldu?
Her iki çalışmada da Eliquis, venöz tromboembolik olayları ve herhangi bir nedenle ölümü önlemede etkiliydi. Kalça protezi yapılan hastalarda, Eliquis ile tedaviyi tamamlayan hastaların %1.4'ü (1.949'dan 27'si) venöz tromboembolik olay yaşadı veya herhangi bir nedenden öldü, bu oran enoksaparin alan hastaların %3.9'u (1917'den 74'ü). Diz replasmanı yapılan hastalarda, karşılık gelen sayılar Eliquis için %15 (976'dan 147'si), enoksaparin için ise %24'tür (997'den 243'ü).
Eliquis - apixaban ile ilişkili riskler nelerdir?
Elisuis ile kaydedilen en sık yan etkiler (100'de 1 ila 10 hastada görülür) anemi (düşük alyuvar sayısı), kanama (kanama), morluklar (morarma) ve bulantıdır (halsizlik). Eliquis ile bildirilen yan etkilerin tam listesi için paket broşürüne bakın.
Eliquis, apiksaran veya diğer bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı (alerjik) olabilecek kişilerde kullanılmamalıdır. Aktif olarak kanaması olan veya kan pıhtılaşması ile ilgili sorunlara ve kanama riskinde artışa neden olan karaciğer hastalığı olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Eliquis - apixaban neden onaylandı?
CHMP, Eliquis'in faydalarının risklerinden daha büyük olduğuna karar verdi ve ilaç için bir Pazarlama İzni verilmesini tavsiye etti.
Eliquis - apixaban hakkında diğer bilgiler
18 Mayıs 2011'de Avrupa Komisyonu, Bristol-Myers Squibb / Pfizer EEIG'ye Eliquis için Avrupa Birliği genelinde geçerli bir "Pazarlama İzni" verdi. "Pazarlama İzni" beş yıl süreyle geçerlidir ve sonrasında yenilenebilir.
Eliquis tedavisi hakkında daha fazla bilgi için, paket broşürünü (EPAR ile birlikte verilir) okuyun veya doktorunuz veya eczacınız ile iletişime geçin.
Bu özetin son güncellemesi: 04-2011.
Bu sayfada yayınlanan Eliquis - apixaban ile ilgili bilgiler güncelliğini yitirmiş veya eksik olabilir. Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.
