Taşifilaksi: Bu nedir? Ne zaman ve nasıl tezahür eder? Özellikler ve Nedenler

terapötik etkiyi tekrar elde etmek için uygulanan ilacın dozunun arttırılması aşikar görünebilir.Ancak böyle bir uygulama her zaman mümkün değildir ve tam tersine toksik doza ulaşma riskinden dolayı bazen kontrendikedir. İlaçlar, tanım gereği, bozuklukların ve patolojilerin tedavisi için terapide kullanılan bileşikler olmasına rağmen, aşırı dozlarda alınması toksik etkiler, hatta çok ciddi ve hatta bazen ölümcül olabilir.

ilacın hedefi olan (örneğin, ilaca bağlanmayı engelleyen konformasyonel değişiklik).

Reseptörün duyarsızlaştırılması: ilaçla etkileşimi ve bir başlangıç ​​tepkisinin aktivasyonunu takiben, hedef reseptör duyarsızlaştırmaya uğrayabilir. Genel olarak, böyle bir durumda, reseptör, daha düşük bir afinite ile ve uyarana yanıt verme yeteneği azalmış olsa bile ilaca hala bağlanabilir.

Hücre zarı seviyesinde reseptörlerin kaybı veya reseptörlerin mevcudiyetinin azalması: ilaca sürekli maruz kalmanın ardından, reseptör aşağı regülasyonu olarak adlandırılan, uygulanan ilacın etkinliğinde bir azalma meydana gelebilir.