Aktif maddeler: Eritromisin
ERITHROMYCIN IDI %3 JEL - Tüp 30 g
Eritromisin - Jenerik İlaç paket ekleri, paket boyutları için mevcuttur:- ERITHROMYCIN IDI %3 JEL - Tüp 30 g
- ERITHROMYCIN IDI %3 KREM ERITHROMYCIN IDI %3 CİLT ÇÖZELTİSİ
Eritromisin - Jenerik İlaç Neden Kullanılır? Bu ne için?
FARMAKOTERAPÖTİK KATEGORİ:
akne tedavisi için antimikrobiyal.
TEDAVİ ENDİKASYONLARI.
Eritromisin IDI %3 Jel, aknenin topikal tedavisi için ve özellikle baskın bir inflamatuar bileşene sahip papülopüstüler formlar için endikedir.
Kontrendikasyonlar Eritromisin - Jenerik İlaç kullanılmamalıdır
Etkin maddeye veya ürünün bileşenlerinden herhangi birine ve makrolid ailesine ait diğer antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılık.
Kullanım Önlemleri Eritromisin - Jenerik İlaç kullanmadan önce bilmeniz gerekenler
Eritromisin IDI %3 Jel, oftalmik kullanım için değil, sadece harici kullanım için kullanılmalıdır.Jelin göz ve mukoza zarları ile temasından kaçınılmalıdır.Kullanım, özellikle topikal ürünlerin uzun süreli olması durumunda, aşağıdaki fenomenlere yol açabilir. farkındalık. Bu durumda tedaviyi durdurun ve uygun tedaviyi almak için doktorunuza danışın.
Etkileşimler Hangi ilaçlar veya yiyecekler Eritromisin etkisini değiştirebilir - Jenerik İlaç
Yakın zamanda başka ilaçlar aldıysanız, hatta reçetesiz bile olsa, doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
Diğer akne önleyici ilaçlar, peelingler, pul pul dökülen maddeler veya aşındırıcı maddeler ile birlikte kullanım, tahriş edici etkinin birikmesine neden olabilir. Bu durumda tedaviyi durdurun.
Topikal eritromisin ve klindamisin, antagonizmaları nedeniyle aynı anda kullanılmamalıdır.
Uyarılar Şunları bilmek önemlidir:
Tüm antibiyotiklerde olduğu gibi, eritromisin de duyarsız mikroorganizmaların aşırı gelişmesine neden olabilir: bu durumda tedavi durdurulmalı ve uygun tedavi başlatılmalıdır.
GEBELİK VE EMZİRME.
Herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelik ve emzirme döneminde eritromisin tedavisinin güvenliği konusunda herhangi bir çalışma yapılmamıştır, bu nedenle bu durumlarda ilaç, doktorun doğrudan gözetimi altında gerçek ihtiyaç durumunda uygulanmalıdır.
MAKİNE KULLANIMI ÜZERİNE ETKİLERİ
İlgili değil
Doz, Uygulama Yöntemi ve Zamanı Eritromisin Nasıl Kullanılır - Jenerik İlaç: Pozoloji
Alkali olmayan sabunla dikkatlice yıkandıktan ve yüzü iyice kuruladıktan sonra, doktorun kararına göre günde 1-2 kez müstahzarı uygulayın. Tedavi, klinik iyileşme sağlanana kadar, ortalama bir ila üç ay sürdürülmelidir.
Aşırı dozda Eritromisin - Jenerik İlaç aldıysanız ne yapmalısınız?
Erythromycin IDI'nin kazara yutulması/aşırı dozda alınması durumunda derhal doktorunuza haber veriniz veya size en yakın hastaneye başvurunuz.
Eritromisin IDI KULLANIMI İLE İLGİLİ ŞÜPHELERİNİZ VARSA DOKTORUNUZA VEYA ECZACINIZA SORUN.
Yan Etkiler Eritromisin - Jenerik İlaç yan etkileri nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, Eritromisin IDI herkeste görülmese de yan etkilere neden olabilir.
Eritromisin büyük bir klinik güvenlik sınırı göstermiştir Bazı durumlarda, genellikle tedavinin kesilmesini gerektirmeyen geçici lokal intolerans meydana gelebilir.
İlacın kullanımı sırasında, tedavi edilen bölgelere göre ciltte kuruluk hissi oluşabilir.
Bu kullanma talimatında belirtilmeyen herhangi bir istenmeyen etkiyi doktorunuza veya eczacınıza bildirin.
İlacı kullanmadan önce kutunun üzerinde belirtilen son kullanma tarihinin geçmediğini kontrol ediniz.
Son Kullanma ve Saklama
Son kullanma tarihi: paketin üzerinde yazılı olan son kullanma tarihine bakın
Son kullanma tarihi, ürünün bozulmamış ambalajında, doğru şekilde saklanmış olduğunu ifade eder.
Uyarı: Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra ilacı kullanmayınız.
25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.
İlaçlar atık su veya evsel atıklar yoluyla atılmamalıdır.Artık kullanmadığınız ilaçları nasıl atacağınızı eczacınıza sorunuz.Bu çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.
TIBBİ ÜRÜNÜ ÇOCUKLARIN GÖRÜŞÜNDEN VE ERİŞİMİNDEN UZAK TUTUN.
KOMPOZİSYON:
Eritromisin IDI "%3 jel". 100 g jel şunları içerir:
Aktif prensip:
- Eritromisin baz 3.00 g
Yardımcı maddeler:
- Hidroksipropil selüloz 1.50 g
- Etil alkol 95 ° g 95,50
FARMASÖTİK FORM VE İÇERİĞİ:
Deri kullanımı için 30 g tüp %3 jel
Kaynak Paket Broşürü: AIFA (İtalyan İlaç Ajansı). Ocak 2016'da yayınlanan içerik. Mevcut bilgiler güncel olmayabilir.
En güncel sürüme erişmek için AIFA (İtalyan İlaç Ajansı) web sitesine erişmeniz önerilir. Sorumluluk reddi ve faydalı bilgiler.
01.0 TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ERITHROMYCIN IDI %3 JEL
02.0 KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
100 g jel şunları içerir:
Eritromisin bazı 3.000 g
03.0 FARMASÖTİK FORM
Dermatolojik kullanım için 30 g tüp %3 jel.
04.0 KLİNİK BİLGİLER
04.1 Terapötik endikasyonlar
Eritromisin IDI %3 Jel, aknenin topikal tedavisi için ve özellikle baskın bir inflamatuar bileşene sahip papülopüstüler formlar için endikedir.
Topikal uygulamadan sonra, eritromisinin cildin birincil ve ikincil bakteriyel enfeksiyonlarının tedavisinde etkili olduğu gösterilmiştir.
Eritromisin, Gram pozitif ve özellikle Streptokok ve Stafilokok'a karşı bir etki spektrumuna sahiptir; Corynebacterium minutissimum suşlarına ve Propionibacterium aknelerine karşı etkili olduğu gösterilmiştir. Lokal uygulamalardan sonra, eritromisin pilosebase kanaldaki toplam bakteri ve propionibakteri sayısında önemli bir azalmaya neden olabilir.Bu antibiyotik etkisi, aknede topikal eritromisinin etkinliğinden kısmen sorumludur.
Antibiyotik aktivitesine ayrıca bir anti-inflamatuar etki eşlik eder In vitro çalışmalar, insan lökositlerinin kemotropizminde belirgin bir azalmaya neden olabildiğini göstermiştir.
04.2 Pozoloji ve uygulama yöntemi
Alkali olmayan sabunla dikkatli bir şekilde yıkandıktan ve yüzü iyice kuruladıktan sonra müstahzarı doktorun kararına göre günde 1-2 kez uygulayın. Tedavi, klinik iyileşme sağlanana kadar, ortalama bir ila üç ay sürdürülmelidir.
04.3 Kontrendikasyonlar
Ürünün bileşenlerinden birine ve makrolid ailesine ait diğer antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılık.
04.4 Özel uyarılar ve uygun kullanım önlemleri
Eritromisin IDI 3% Jel, sadece harici kullanım için kullanılmalı, oftalmik kullanım için kullanılmamalıdır.Jelin göz ve mukoz membranlarla temasından kaçınılmalıdır.
Tüm antibiyotiklerde olduğu gibi, eritromisin de duyarsız mikroorganizmaların aşırı gelişmesine neden olabilir: bu durumda tedavi durdurulmalı ve uygun tedavi başlatılmalıdır.
Özellikle topikal kullanım için ürünlerin uzun süreli kullanımı hassaslaşma fenomenlerine yol açabilir.Bu durumda tedaviyi durdurun ve uygun tedaviyi uygulamak için doktorunuza danışın.
04.5 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimler ve diğer etkileşim biçimleri
Diğer akne önleyici ilaçlar, peelingler, pul pul dökülen maddeler veya aşındırıcı maddeler ile birlikte kullanım, tahriş edici etkinin birikmesine neden olabilir.
04.6 Hamilelik ve emzirme
Yalnızca gerektiğinde ve doğrudan tıbbi gözetim altında kullanın.
04.7 Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler
Preparatın araç kullanma yeteneği veya makine kullanımı üzerinde herhangi bir olumsuz etkisi bildirilmemiştir ve beklenmemektedir.
04.8 İstenmeyen etkiler
Bazı yerel hoşgörüsüzlük oluşabilir.
İlacın kullanımı sırasında, tedavi edilen bölgelere göre ciltte kuruluk hissi oluşabilir.
04.9 Doz aşımı
Doz aşımı sendromları hiç bildirilmemiştir.
05.0 FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
05.1 Farmakodinamik özellikler
Eritromisin, bir Streptomyces erythreus türünden üretilen makrolid grubuna ait bir antibiyotiktir.
ATC kodu: D10AF02
Eritromisin, nükleik asit sentezini etkilemeden protein sentezini inhibe ederek etki eder.
05.2 "Farmakokinetik özellikler
Aktif maddenin sistemik absorpsiyonu, verilen konsantrasyonda normal olarak mevcut değildir.
05.3 Klinik öncesi güvenlik verileri
Deri altı eritromisinin LD50'si farelerde 1800 mg/kg civarındadır.2000 mg/kg'lık oral doz ölüme neden olmaz.Köpeklerde 3-6 aylık 40 mg/kg ile 220 mg/Kg arasındaki dozlarda uygulanması ölüme neden olmaz. kilo alımını değiştirmez, hematolojik değişikliklere veya karaciğer veya böbrek fonksiyonlarında anormalliklere neden olmazlar.
06.0 FARMASÖTİK BİLGİLER
06.1 Yardımcı maddeler
Yardımcı maddeler: etil alkol, hidroksipropilselüloz.
06.2 Uyumsuzluk
Topikal eritromisin ve klindamisin, antagonizmaları nedeniyle aynı anda kullanılmamalıdır.
06.3 Geçerlilik süresi
24 ay.
06.4 Depolama için özel önlemler
25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın
06.5 İç ambalajın yapısı ve paketin içeriği
30 g jelden oluşan alüminyum tüp.
06.6 Kullanım ve kullanım talimatları
İlgili değil.
07.0 PAZARLAMA YETKİ SAHİBİ
IDI FARMACEUTICI srl - POMEZIA (Roma)
Via dei Castelli Romani 83/85
08.0 PAZARLAMA YETKİ NUMARASI
AIC Kodu: 029171016
09.0 İLK İZİN VEYA İZİNİN YENİLENMESİ TARİHİ
20 Mart 1995/20 Mart 2000
10.0 METİN REVİZYON TARİHİ
Aralık 2007
