Asherman sendromu

Rahim boşluğu içindeki bu "kalınlaşmalar" değişken özelliklere sahiptir, yani ince veya kalın, lokalize veya birleşik olabilirler.

Çoğu durumda, Asherman sendromu, bazal tabakanın normal rejenerasyon sürecini önleyen ve hasarlı alanların kaynaşmasını destekleyen endometrium travmasının sonucudur.

Asherman sendromu enfeksiyonlardan veya miyomları, miyomları veya polipleri çıkarmak için rahimde yapılan ameliyatlardan da kaynaklanabilir.İntrauterin yapışıklıklar ayrıca doğum veya kürtaj sonrası kürtajdan da kaynaklanabilir.

Asherman sendromunun semptomları arasında amenore (yani çok az adet görme veya hiç adet görmeme) ve serviksi tıkayan yapışıklıklardan kaynaklanan pelvik ağrı bulunur. Ancak bu belirtiler tüm hastalar için geçerli değildir: patolojinin sunumu değişkendir ve yalnızca uzman bir jinekolojik muayene klinik tabloyu ve olası sonuçları kesin olarak araştırabilir.

Asherman sendromunun tedavisi cerrahidir.