DOMUZ GRIBI A / H1N1 TEDAVISI VE TEDAVISI

Tedavi

Sonuçların düşük alaka düzeyi (yetişkinlerde ateşin yaklaşık bir gün, çocuklarda yarım gün düşmesi) nedeniyle influenza sendromunun tedavisi için antiviral ilaçların (Tamiflu ®) rutin kullanımı önerilmez. , olumsuz olaylar - hatta bazen ciddi olanlar - ve kullanımlarıyla ilişkili direnç fenomenleri.
Ne komplike olmayan influenza sendromunda antibiyotik kullanımı ne de influenza sendromundan kaynaklanan boğaz ağrısı için, bakteriyel orijini (bademciklerde beyazımsı plak ve bakteriler için pozitif boğaz sürüntüsü) tespit etmek için kanıt olmadıkça önerilmez. Domuz gribinin komplike olmayan formlarının tedavisi, dinlenme, ateş düşürücü ve analjezikler (ateşi düşüren ve ağrıyı hafifleten ilaçlar), yatıştırıcı öksürük şurupları ve tercihen tatlandırılmış sıvıların verilmesini içerir. Bakteriyel pulmoner komplikasyonlarda antibiyotik tedavisi hemen yapılmalıdır.
Ateş düşürücü ve ateş düşürücü ilaçların kullanımı ateşin sürekli kontrolünü amaçlamamalı, hastanın rahatsızlığını ve bu rahatsızlığı yönetmedeki zorluğunu giderme ihtiyacına yönelik olmalıdır. Erişkinlerde ateş ve ağrılı semptomların giderilmesinde en çok kullanılan ilaçlar Parasetamol (küçük mide hasarı nedeniyle özellikle tavsiye edilir), İbuprofen ve Diklofenak'tır.Kalp ve damar hastalıkları riski yüksek olan kişilerde Parasetamol kullanımı önerilir, Halihazırda düşük doz Aspirin® tedavisi görenler için geçerli bir alternatif, istenen antipiretik ve analjezik etkiyi elde etmek için gereken minimum doza ulaşana kadar aynı dozu arttırmaktır.
Çocuklarda ise İbuprofen ve Parasetamol önerilir, ancak ensefalit ve karaciğer yağlanması ile karakterize Reye sendromu ile ilişkisi nedeniyle Aspirin® önerilmez.

İtalya'da H1N1 için aşılama

11-09-09 tarihinde Sağlık Bakan Yardımcısı tarafından imzalanan "Tüzük temelinde, aşının İtalya'da uygulanması için öncelik:

• bakım ve işin devamlılığını sağlamak için gerekli görülen kişiler: sağlık ve sosyal sağlık personeli; kamu güvenliği ve sivil koruma kuvvetleri personeli; temel kamu hizmetlerini sağlayan İdarelerin, Kurumların ve Şirketlerin personeli; periyodik kan bağışçıları;
• hamileliğin ikinci veya üçüncü üç aylık dönemindeki kadınlar ve emziren kadınlar;
• 6 ay ile 65 yaş arasındaki risk altındaki kişiler;
• EMEA tarafından yetkilendirilen teknik veri sayfasının güncellemeleri veya Yüksek Sağlık Konseyi tarafından sağlanacak endikasyonlar temelinde, önceki noktalara dahil olmayan 6 ay ile 17 yaş arasındaki kişiler;
• önceki maddelere dahil olmayan 18 ile 27 yaş arasındaki kişiler.

Özellikle, solunum sistemini etkileyen kronik hastalıklar (astım, bronkopulmoner displazi, kistik fibroz ve KOAH) risk altındaki kişiler olarak kabul edilir, kardiyovasküler sistem hastalıkları (doğuştan ve edinilmiş kalp hastalığı); diabetes mellitus ve diğer metabolik hastalıklar; böbrek yetmezliği olan böbrek hastalığı; kan ve lenf sistemi hastalıkları; neoplazmalar; şiddetli karaciğer hastalığı ve karaciğer sirozu; antikor üretiminin eksikliğini içeren konjenital ve edinilmiş hastalıklar; bağışıklık sisteminin ilaca bağlı veya HIV kaynaklı baskılanması; kronik inflamatuar hastalıklar ve bağırsak malabsorpsiyon sendromları; solunum salgılarının aspirasyon riskinin artmasıyla bağlantılı patolojiler (sinir-kas hastalıkları; vücut kitle indeksi BMI> 30 olan obezite).
Aşının mevcudiyetine bağlı olarak, aşı kampanyası sırasında risk altında sayılmayan diğer kategorilerdeki denekler de programa dahil edilebilir.
Şu anda hamile kadınlar için aşılarla ilgili herhangi bir bilgi verilmemiştir.
Bugün İtalya'da mevcut olan pandemik grip aşısı (H1N1) Focetria ® olarak adlandırılır ve ilaç şirketi Novartis tarafından üretilir. Mevcut diğer iki aşı, GlaxoSmith Kline tarafından üretilen Pandemrix® ve Baxter tarafından üretilen Celvapan®'dır.

Focetria ® neler içerir?

Aktif prensip: A / California / 7/2009 (X-179A) virüs suşunun influenza virüsü yüzey antijenleri (hemagglutinin ve nöraminidaz).
adjuvan: aşı, daha etkili bir bağışıklık tepkisini uyarmak için gereken bir adjuvan (MF59C.1) içerir. MF59C.1, sitrat tampon içinde 9.75 mg skualen, 1.175 mg polisorbat 80 ve 1.175 mg sorbitan trioleat içeren bir yağ/su emülsiyonudur.
Yardımcı maddeler: tiyomersal (yalnızca çok dozlu flakonda), sodyum klorür, potasyum klorür, monobazik potasyum fosfat, disodyum fosfat dihidrat, magnezyum klorür heksahidrat, kalsiyum klorür dihidrat, sodyum sitrat, sitrik asit, enjeksiyonluk su.

Ayrıca bakınız: Beslenme, Şifalı Bitkiler ve Grip