ZANTAC ® ranitidin hidroklorür bazlı bir ilaçtır.
TERAPÖTİK GRUP: Antireflü.
Endikasyonları ZANTAC ® Ranitidina
ZANTAC ® mide ekşimesi, duodenum ve mide ülseri, reflü özofajit, dispepsi, gastrit ve asit hipersekresyonuna bağlı duodenitin semptomatik tedavisinde kullanılır.
Etki mekanizması ZANTAC ® Ranitidin
ZANTAC ® içinde bulunan ve oral yoldan alınan ranitidin hidroklorür, gastrointestinal kanalda hızla emilir ve oral uygulamadan 2-3 saat sonra maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşır.
Biyoyararlı aktif bileşenin payı, alınan toplam dozun yaklaşık %50'sidir ve esas olarak böbrek yolu ile elimine edilir.
İlacın terapötik etkisi, ranitidinin, mide mukozasının parietal hücreleri tarafından eksprese edilen ve histamin ve gastrin tarafından indüklenen asit salgısının kontrolünde yer alan histamin H2 reseptörlerini seçici olarak inhibe etme kabiliyetinden kaynaklanmaktadır. 12 saat bile uzatılabilir.
Belgelenen etkiler, 70'lerin başında ilk kez sentezlenen bu molekülün, bu reseptörler üzerinde seçici olarak hareket etme, meyve suyu hacminde önemli bir azalma ile hem bazal hem de gıda kaynaklı asit salgısının inhibisyonunu sağlama yeteneğini vurgulamaktadır. mide.
Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik
1. RANİTİDİN İLE TEDAVİNİN ETKİNLİĞİ
Eur J Surg Suppl. 1998;: 6-13.
Gastroözofageal reflü semptomları - klinik bulgular ve ranitidin tedavisinin etkisi.
Hallerbäck B, Glise H, Johansson B, Rosseland AR, Hultén S, Carling L, Knapstad LJ.
150 mg ranitidin ile tedavinin, semptomların tedavisinde etkili olduğu kanıtlandı ve ilk terapötik etkileri gösterdi, ancak iki haftalık tedaviden sonra gözle görülür şekilde ortaya çıktı. Tedavideki etkinliğe rağmen, tedavinin kesilmesini takiben nükslerin sayısı kesinlikle yüksekti.
2. KOMBİNE OLARAK RANİTİDİN, HIZ "D" EYLEM
Acta Gastroenterol Latinoam. 2007 Aralık 37: 231-7.
Sağlıklı gönüllülerde tek bir düşük doz ranitidin ve efervesan antasitlerin intragastrik asitlik üzerindeki etkileri.
Améndola R, Santos MC, Massa JM, Vazquez H, Smecuol E.
Ranitidin ve efervesan antasitlerin birlikte uygulanmasının, intragastrik pH'ı yaklaşık 30 saniyede 3 - 4'ün üzerinde hızla artırmada özellikle yararlı olduğu kanıtlanmıştır.Bu kombinasyon, mide ekşimesi ve reflü ataklarının erken tedavisinde özellikle önemli olabilir. akut.
3. RANİTİDİN VE MEME KANSERİ
Kanser Epidemiol Biyobelirteçleri Önceki 2008 Ocak 17: 67-72.
Histamin2-reseptör antagonisti ilaçlar ile invaziv meme kanseri riski arasındaki ilişki.
Mathes RW, Malone KE, Daling JR, Porter PL, Li CI.
H2 histamin reseptör antagonistleri ile tedavi, olası yan etkiler arasında prolaktin konsantrasyonlarında bir artış sunar. Bu hormon, menopoz sonrası dönemde meme kanseri gelişme riskinin artmasıyla ilişkilendirilmiştir. Ranitidin alımı ile meme kanseri gelişimi arasındaki olası korelasyon, daha sonra, tümör patolojisinin oluşumunda rol oynayan reseptörlerin artan ekspresyonuna rağmen, neyse ki herhangi bir istatistiksel kanıt olmaksızın değerlendirildi.
Kullanım yöntemi ve dozaj
ZANTAC® 75/150/300 mg tablet ranitidin hidroklorür, 150 ml ranitidin hidroklorür şurubu her 10 ml üründe:
Yemeklerden bağımsız olarak günde 1 - 2 tablet 75 mg veya 1 tablet 150 mg alınmasını tavsiye ederiz.Şurup formülasyonu için önerilen doz günde 300 mg'a eşit iki adet 10ml'lik ölçü kaşığıdır. sabah ve akşam.
İlk belirtiler ortaya çıktıktan sonra almaya başlamak tercih edilir.
Yukarıda belirtilen dozlar, ileri patolojiler ile karakterize edilen belirli klinik tablolar durumunda veya böbrek fonksiyonunun azalması durumunda önemli olanlar dahil olmak üzere hem nicel hem de zamansal değişikliklere tabi olabilir.
Bu nedenle bu ilacı sıkı tıbbi gözetim altında almak gerekir.
Uyarılar ZANTAC ® Ranitidin
Ranitidinin renal atılımı göz önüne alındığında, ZANTAC ® uygulaması, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda özel bir dikkatle ve yakın tıbbi gözetim altında gerçekleştirilmelidir.
H2 reseptörünün inhibisyonuna bağlı antihistaminik etkiler, mide kanseri ile ilişkili semptomları maskeleyerek tanıyı geciktirebilir.
Peptik ülseri olan ve antiinflamatuar tedavi gören hastalarda ve ciddi gastrointestinal rahatsızlıkları olan hastalarda da dikkatli tıbbi gözetim gerekli olmalıdır.
ZANTAC ® alımını takiben baş dönmesi ve baş ağrısının varlığı, hastanın normal algılama yeteneklerini azaltarak araç ve makine kullanımını tehlikeli hale getirebilir.
GEBELİK VE EMZİRME
Bu aktif bileşenin hamilelik sırasında alındığında, doğmamış çocuğun ve hamile kadının sağlığı üzerindeki güvenlik profilini karakterize etmek için faydalı çalışmaların olmaması, hamilelik sırasında kullanımını güçlü bir şekilde sınırlandırmaktadır.
Ayrıca ZANTAC ® içeriğindeki ranitidinin doğrudan anne sütüne geçme özelliği de hamilelik sırasında alınmasını engeller veya tedavi sürecinde askıya alınmasını sağlar.
Etkileşimler
Ranitidin, sitokrom CYP450 enziminin aktivitesini kısmen inhibe edebilmesine rağmen, çalışmalar, klinik ortamda normal olarak kullanılan dozların, aynı enzim tarafından metabolize edilen aktif bileşenlerin sayısında önemli değişiklikler göstermediğini göstermektedir.
Aksine, düşük pH gerektiren ilaçların absorpsiyonu, ranitidin hidroklorürün birlikte uygulanmasıyla azaltılabilir.
Yüksek dozlarda sukralfat ise ranitidin emilimini engelleyebilir.
Kontrendikasyonlar ZANTAC ® Ranitidin
ZANTAC ®, bileşenlerinden birine karşı bilinen aşırı duyarlılık durumunda ve hamilelik ve emzirme döneminde kontrendikedir.
İstenmeyen Etkiler - Yan Etkiler
Klinik araştırma ve pazarlama sonrası araştırma, genellikle nadir görülen ve tedavi süresiyle sınırlı olan yan etkileri tanımlamıştır.
Bunlar, bozulmuş karaciğer fonksiyonu, pan sitopeni, baş ağrısı ve baş dönmesi, yaşlı veya yatkın hastalarda zihinsel karışıklık ve depresyon, hiperprolaktinemi, kalp ritminde değişiklik, hipotansiyon, iktidarsızlık, atralji ve miyaljinin eşlik ettiği plazma transaminaz değerlerindeki değişiklikleri içeriyordu.
Ek olarak, çoğunlukla dermatolojik semptomları olan nadir alerjik reaksiyon vakaları tanımlanmıştır.
Not
ZANTAC ® sadece tıbbi reçete ile satılabilen bir ilaçtır.
Bu sayfada yayınlanan ZANTAC ® Ranitidine ile ilgili bilgiler güncelliğini yitirmiş veya eksik olabilir. Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.
