Desloratadin Teva nedir?
Desloratadin Teva, aktif madde desloratadin içeren bir ilaçtır. İlaç tabletler (5 mg) şeklinde mevcuttur.
Desloratadin Teva 'jenerik bir ilaçtır'. Bu, Desloratadine Teva'nın Avrupa Birliği'nde (AB) Aerius adında zaten yetkilendirilmiş bir 'referans ilaca' benzediği anlamına gelir Jenerik ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için buradaki soru ve cevaplara bakın.
Desloratadin Teva ne için kullanılır?
Desloratadin Teva, alerjik rinit ("saman nezlesi veya" toz akarı alerjisi gibi bir alerjinin neden olduğu burun yollarının iltihabı) veya "kurdeşen (bir" alerjinin neden olduğu bir cilt rahatsızlığı) semptomlarını hafifletmek için kullanılır. kaşıntı ve döküntü).
İlaç sadece reçete ile alınabilir.
Desloratadin Teva nasıl kullanılır?
Yetişkinler ve ergenler (12 yaş ve üzeri) için önerilen doz günde bir tablettir.
Desloratadin Teva nasıl çalışır?
Desloratadin Teva'daki aktif madde, desloratadin, bir antihistamindir. Vücutta bulunan ve alerjik semptomlara neden olan bir madde olan histaminin genellikle sabitlendiği reseptörleri bloke ederek çalışır. Reseptörler bloke edildikten sonra histamin etkisini gösteremez ve bu nedenle alerji semptomlarında azalma gözlenir.
Desloratadin Teva nasıl çalışılmıştır?
Desloratadin Teva jenerik bir ilaç olduğundan, hasta çalışmaları, ilacın referans ilaç olan Aerius'a biyoeşdeğer olduğunu belirlemek için testler oluşturmakla sınırlandırılmıştır. Vücutta aynı düzeyde aktif madde ürettikleri zaman iki ilaç biyoeşdeğerdir.
Desloratadine Teva'nın faydaları ve riskleri nelerdir?
Desloratadin Teva jenerik bir ilaç olduğundan ve referans ilaca biyoeşdeğer olduğundan, faydaları ve riskleri referans ilaçlarla aynı kabul edilir.
Desloratadin Teva neden onaylandı?
CHMP, AB gerekliliklerine uygun olarak, Desloratadine Teva'nın karşılaştırılabilir kaliteye sahip olduğu ve Aerius ile biyoeşdeğer olduğunun gösterildiği sonucuna varmıştır.Bu nedenle, CHMP, Aerius örneğinde olduğu gibi, faydaların tanımlanan risklerden daha ağır bastığını değerlendirmiş ve aşağıdakileri tavsiye etmiştir: Desloratadine Teva için pazarlama izninin verilmesi.
Desloratadin Teva hakkında daha fazla bilgi
24 Kasım 2011'de Avrupa Komisyonu, Desloratadine Teva için Avrupa Birliği genelinde geçerli olan bir "Pazarlama İzni" yayınladı.
Desloratadin Teva tedavisi hakkında daha fazla bilgi için paket broşürünü (EPAR ile birlikte verilir) okuyun veya doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Bu özetin son güncellemesi: 10-2011.
Bu sayfada yayınlanan Desloratadine Teva ile ilgili bilgiler güncelliğini yitirmiş veya eksik olabilir. Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.
