CLARITYN ® Loratadin bazlı bir ilaçtır
TERAPÖTİK GRUP: Antihistamin - H1 antagonisti
Endikasyonları CLARITYN ® - Loratadin
CLARITYN ®, alerjik rinit ve kronik idiyopatik ürtiker gibi IgE aracılı alerjik patolojilerin tedavisinde endikedir.
CLARITYN ® etki mekanizması - Loratadin
CLARITYN ®, H1 reseptörlerinin ikinci nesil rekabetçi bir inhibitörü olan ve dolayısıyla öncekilerden daha iyi farmakokinetik ve farmakodinamik özelliklere sahip olan ve daha kesin olarak aşağıdakilerden gelen Loratadine dayalı bir tıbbi üründür:
- merkezi sinir sisteminde zayıf geçirgenlik, bunun sonucunda, başta sedasyon olmak üzere potansiyel merkezi yan etkilerde azalma;
- daha az atropin benzeri etkileri olan H1 reseptörlerine karşı daha fazla seçicilik.
Ağızdan alındığında ortalama 4-6 saat süren terapötik etkileri ile takip eden 2-3 saatte plazma zirvesine ulaşır ve sonunda sitokromial enzimler tarafından desteklenen yoğun bir hepatik metabolizmadan sonra idrar yolu ile atılır.
Çeşitli dokular arasında iyi bir şekilde dağılmış olan Loratadin, bronkospazmları azaltabilir, alerjik hastaların solunum kapasitesini iyileştirebilir, kronik idiyopatik ürtikerde bulunan klasik dermatolojik semptomları kontrol ederek histaminin cilt kılcal damarları seviyesinde ödem etkisini engelleyebilir, kaşıntılı ve gergin uyaranları kontrol edebilir. bağırsak düz kası.
Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik
LORATADİN VE MOTOR FONKSİYONU
Klinik Nörofizyol. 2012 Nisan 123: 780-6.
Düşük doz prometazin ve loratadin nöromotor fonksiyonu olumsuz etkiler.
Kavanagh JJ, Grant GD, Anoopkumar-Dukie S.
Antihistaminiklerin yaygın kullanımı göz önüne alındığında, aynı ve özellikle Loratadin'in motor kontrolünde ve istemli hareketlerin doğru yürütülmesinde potansiyel yan etkilerini değerlendiren bir çalışma.
LORATADINE'İN KARDİYOVASKÜLER GÜVENLİĞİ
Lin Chung Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 2008 Aralık 22: 1076-8.
Kalıcı alerjik rinit tedavisinde loratadinin kardiyovasküler güvenliği üzerine gözlem.
Liu Y, Cheng L.
Alerjik rinit tedavisinde uzun süre kullanılan Loratadin'in kardiyovasküler güvenliğini değerlendiren ve önerilen dozlarda kullanıldığında güvenliğini doğrulayan çalışma.
TOPİKAL KULLANIM İÇİN LORATADİN
İlaç Geliştirme Ecz. 35 Ağustos 2009: 897-903. doi: 10.1080 / 03639040802680289.
Gelişmiş transdermal uygulama için loratadin jelinin geliştirilmesi.
Şarkı JH, Shin SC.
Loratadin için ve özellikle topikal kullanım için jelde yeni formülasyonları karakterize eden, ilacın lokal düzeyde penetrasyonunu optimize edebilen ve böylece potansiyel sistemik yan etkileri sınırlayabilen çok ilginç farmasötik çalışma.
Kullanım yöntemi ve dozaj
CLARITYN®
Loratadin 10 mg tabletler;
Loratadin 10 mg efervesan tabletler;
5 ml ürün başına 5 mg Loratadin şurubu.
CLARITYN ® almanın dozajları ve zamanlaması, doktor tarafından hastanın fizyopatolojik özellikleri, yaşı ve hepsinden önemlisi mevcut klinik tablonun ciddiyeti temelinde tanımlanmalıdır.
Genellikle yetişkinlerde, günde 10 mg Loratadin varsayımı, şikayet edilen semptomların hızlı bir şekilde ortadan kaldırılmasını garanti edebilir.
Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması düşünülmelidir.
CLARITYN ® uyarıları - Loratadin
CLARITYN ® kullanımından önce mutlaka uygun bir tıbbi konsültasyon yapılmalıdır; bu, reçetelemenin uygunluğunu ve ilacın kullanımına yönelik olası kontrendikasyonların varlığını doğrulamak için faydalıdır.
Metabolik kapasitede önemli bir bozulma göz önüne alındığında, ciddi karaciğer hastalığı olan hastalar için azami özen gösterilmelidir.
Tabletlerde CLARITYN ® laktoz içerir, bu nedenle laktaz enzim eksikliği, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu ve galaktoz intoleransı olan hastalarda kullanımı kontrendikedir.
Yeterli sonuç almak için alerji testlerinden en az 48 saat önce antihistaminiklerin kesilmesi önerilir.
Bu ilacı çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın.
GEBELİK VE EMZİRME
CLARITYN ® kullanımı, mevcut kanıtlar ışığında, Loratadin'in meme filtresini geçme kabiliyeti göz önüne alındığında ve hamilelik sırasında gerçek ihtiyaç durumlarıyla sınırlı olduğundan emzirme sırasında kontrendikedir.
İkinci durumlarda, jinekoloğunuzun gözetimi açıkça gerekli olacaktır.
Etkileşimler
Loratadin'in maruz kaldığı hepatik metabolizma, sitokromial enzimlerin aktivitesini modüle edebilen aktif ilkelerle ilaç etkileşimi riskini önemli ölçüde artırır.
Bu etkileşimler, Loratadin'in farmakokinetik özelliklerini değiştirebilir ve bazen alımını tehlikeli hale getirebilir.
Benzer şekilde, Loratadin, çok sayıda aktif bileşenin katabolizmasını hızlandırarak hepatik mikrozomal enzimlerin aktivitesini indükler.
Kontrendikasyonlar CLARITYN ® - Loratadin
CLARITYN ®'in kullanımı, aktif maddeye veya eksipiyanlarından birine veya yapısal olarak ilgili diğer moleküllere karşı aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir.
İstenmeyen Etkiler - Yan Etkiler
Loratadin sinir seviyesinde etki ederek kan-beyin bariyerini geçmemesine rağmen, CLARITYN ® kullanımı baş dönmesi, baş ağrısı, taşikardi, mide bulantısı, ağız kuruluğu, karaciğer fonksiyon bozukluğu ve etken maddeye karşı aşırı duyarlılığa bağlı advers reaksiyonlara neden olabilir. .
Not
CLARITYN ® reçeteli bir ilaçtır.
Bu sayfada yayınlanan CLARITYN ® - Loratadine ile ilgili bilgiler güncelliğini yitirmiş veya eksik olabilir. Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.
