Aktif maddeler: Ambroksol
Oral çözelti için mucosolvan 60 mg granül
Paket boyutları için Mucosolvan prospektüsleri mevcuttur:- MUCOSOLVAN 15 mg / 2 ml çözelti nebulize edilecek
- MUCOSOLVAN 7.5 mg/ml nebulize edilecek solüsyon
- Mukosolvan 30 mg tabletler
- Mucosolvan çocuklar 30 mg fitiller
- Mucosolvan 75 mg uzatılmış salımlı sert kapsüller
- Mukosolvan 15 mg / 5 ml şurup
- Oral çözelti için mucosolvan 60 mg granül
- Mukosolvan 30 mg / 5 ml şurup
- Mucosolvan 15 mg sakızlı tabletler
Mukosolvan neden kullanılır? Bu ne için?
NEDİR
Mukosolvan bir mukolitiktir (balgamı inceltir ve atılmasını kolaylaştırır).NEDEN KULLANILIYOR
Mukosolvan, akut ve kronik bronkopulmoner hastalıklarda (Öksürük varlığında ve bronşlardan balgamın artması veya kalınlaşması nedeniyle dışarı atılmasında güçlük olması durumunda) salgı bozukluklarının tedavisinde kullanılır.Kontrendikasyonlar Mucosolvan kullanılmamalıdır
Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
Şiddetli karaciğer ve böbrek bozuklukları.
İlacın kullanımı, yardımcı maddelerden biri ile uyumsuz olabilen nadir kalıtsal hastalıklarda kontrendikedir (bkz. "Bunu bilmek önemlidir").
Kullanım Önlemleri Mucosolvan'ı almadan önce bilmeniz gerekenler
Mukosolvan, peptik ülseri olan hastalara dikkatle uygulanmalıdır.
Mucosolvan, böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda ancak doktorunuza danıştıktan sonra kullanılabilir.
Etkileşimler Hangi ilaçlar veya yiyecekler Mucosolvan'ın etkisini değiştirebilir
Yakın zamanda başka ilaçlar aldıysanız, hatta reçetesiz bile olsa, doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
Ambroksol uygulamasını takiben bronkopulmoner sekresyonlarda ve tükürükte antibiyotik konsantrasyonları (amoksisilin, sefuroksim, eritromisin) artar.
Diğer tıbbi ürünlerle herhangi bir etkileşim bildirilmemiştir.
Uyarılar Şunları bilmek önemlidir:
Ambroksol gibi mukolitik maddelerin uygulanmasıyla eş zamanlı olarak Stevens Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz (NET) gibi ciddi deri lezyonları çok nadiren gözlenmiştir.
Bunların çoğu, altta yatan hastalığın ciddiyeti veya diğer eşlik eden ilaçlar ile açıklanabilir.
Ayrıca Stevens Johnson sendromunun veya toksik epidermal nekrolizin (NET) erken evresinde, hastalar başlangıçta ateş, titreme, rinit, öksürük ve boğaz ağrısı gibi spesifik olmayan grip benzeri semptomlar yaşayabilir. bu yanıltıcı belirtiler nedeniyle yapılmalıdır.
Deride veya mukoz membranlarda yeni lezyonlar meydana gelirse, derhal doktorunuza danışın ve önlem olarak ambroksol tedavisini durdurun.
Sadece doktorunuza danıştıktan sonra kullanılabildiğinde
Peptik ülser (mide veya oniki parmak bağırsağı) ("Kullanım Önlemleri" bölümüne bakın).
Hamilelik ve emzirme (bkz. "Hamilelik sırasında yapılması gerekenler ve" emzirme ").
Bu rahatsızlıkların geçmişte meydana geldiği durumlarda da doktorunuza danışmanız tavsiye edilir.
Hamilelik ve emzirme döneminde yapılması gerekenler
Herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Gebelik
Ambroksol hidroklorür plasenta bariyerini geçer. Preklinik çalışmalar, gebelik, embriyonal / fetal gelişim, doğum veya doğum sonrası gelişim üzerinde doğrudan veya dolaylı herhangi bir zararlı etki göstermemiştir.
Preklinik çalışmalar ve kapsamlı klinik deneyimler 28. gebelik haftasından sonra herhangi bir zararlı etki göstermemiş olsa da, hamilelik sırasında ilaç kullanımına ilişkin normal önlemlerin alınması önerilir.Özellikle ilk trimesterde Mucosolvan alınması önerilmez.
Hamilelikten şüpheleniyorsanız veya doğum izni planlamak istiyorsanız doktorunuza danışın.
Besleme zamanı
Ambroksol hidroklorür anne sütüne geçer. Emzirilen bebeklerde herhangi bir yan etki beklenmese de, Mucosolvan'ın emzirme döneminde kullanılması önerilmez.
Doğurganlık
Preklinik çalışmalar, doğurganlığa doğrudan veya dolaylı olarak zararlı herhangi bir etki göstermedi.
Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler
Pazarlama sonrası deneyime göre, araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bir etkisi olduğuna dair bir kanıt yoktur.
Araç ve makine kullanma yeteneği üzerine herhangi bir çalışma yapılmamıştır.
Yardımcı maddelerin bazıları hakkında önemli bilgiler
Mukosolvan granülleri sorbitol içerir (1 poşet, önerilen maksimum günlük doz başına 5,8 g sorbitol'e eşit 2,9 g sorbitol içerir; sorbitolün kalori değeri 2,6 kcal / g'dır): doktorunuz size bazı şekerlere karşı intolerans teşhisi koyduysa, onunla iletişime geçin. Bu ilacı almadan önce.
Dozaj ve kullanım yöntemi Mucosolvan nasıl kullanılır: Dozaj
Kaç tane
Yetişkinler: Günde 2 defa 1 poşet.
Uyarı: Doktor tavsiyesi olmadan belirtilen dozları aşmayınız.
Şeker hastalarına uygulanabilir.
Akut solunum yolu rahatsızlıklarında, Mucosolvan ile tedavi sırasında semptomlar düzelmezse veya kötüleşmezse tıbbi yardım alın.
Ne zaman ve ne kadar süreyle
Granüller, öğünlerden bağımsız olarak çözülmüş olarak alınmalıdır.
Uyarı: Yalnızca kısa süreli tedaviler için kullanın (iki haftadan fazla değil).
Bozukluk tekrar tekrar meydana gelirse veya özelliklerinde son zamanlarda herhangi bir değişiklik fark ettiyseniz doktorunuza danışın.
Beğenmek
Granül poşetin içeriğini yaklaşık yarım bardak su, çay veya meyve suyunda çözün.
Çok fazla Mucosolvan aldıysanız ne yapmalısınız?
İnsanlarda bugüne kadar spesifik doz aşımı semptomları bildirilmemiştir.Kazayla aşırı doz ve/veya ilaç hataları vakalarında gözlenen semptomlar, Mucosolvan'ın önerilen dozlarda beklenen yan etkileri ile uyumludur ve tedavi gerektirebilir.Semptomatik.
Mucosolvan'ın kazara yutulması/aşırı dozda alınması durumunda derhal doktorunuza haber veriniz veya size en yakın hastaneye başvurunuz.
Mucosolvan'ın kullanımıyla ilgili herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Yan Etkiler Mucosolvan'ın yan etkileri nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, Mucosolvan da yan etkilere neden olabilir, ancak bu yan etkiler herkeste görülmez.
Advers reaksiyonlar, aşağıdaki kategorilere göre sistem organ sınıfı ve sıklığına göre aşağıda listelenmiştir:
Çok yaygın ≥ 1/10
Yaygın ≥ 1/100, <1/10
Yaygın olmayan ≥ 1 / 1.000 ila <1/100
Seyrek ≥ 1 / 10.000, <1 / 1.000
Çok seyrek <1/10.000
Bilinmeyen sıklık, mevcut verilerden tahmin edilemez.Bağışıklık sistemi bozuklukları:
Bilinmiyor: Anafilaktik şok, anjiyoödem ve diğer aşırı duyarlılık reaksiyonları dahil anafilaktik reaksiyonlar.
Deri ve deri altı doku bozuklukları:
Seyrek: Döküntü, kurdeşen.
Bilinmiyor: kaşıntı
Sinir sistemi bozuklukları:
Yaygın: Tat alma bozukluğu (tat alma bozukluğu).
Gastrointestinal bozukluklar:
Yaygın: Bulantı, oral hipoestezi (ağızda ve dilde uyuşukluk).
Yaygın olmayan: Kusma, ishal, hazımsızlık, karın ağrısı, ağız kuruluğu
Seyrek: boğaz kuruluğu.
Mide ekşimesi de bildirilmiştir.
Solunum, göğüs ve mediastinal bozukluklar:
Yaygın: faringeal hipoestezi (boğazda uyuşma).
Kullanma talimatında yer alan talimatlara uyulması, istenmeyen etki riskini azaltır.
Bu yan etkiler genellikle geçicidir. Ancak, ortaya çıktıklarında doktorunuza veya eczacınıza danışmanız tavsiye edilir.
Yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse veya bu kullanma talimatında belirtilmeyen herhangi bir yan etki fark ederseniz, lütfen doktorunuza veya eczacınıza haber veriniz.
Son Kullanma ve Saklama
Son kullanma tarihi: paketin üzerinde belirtilen son kullanma tarihine bakın.
Son kullanma tarihi, ürünün bozulmamış ambalajında, doğru şekilde saklandığını ifade eder.
Uyarı: Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra ilacı kullanmayınız.
İlaçlar atık su veya evsel atıklar yoluyla bertaraf edilmemelidir.Artık kullanmadığınız ilaçları nasıl bertaraf edeceğinizi eczacınıza sorunuz.Bu, çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.
Bu ilacı çocukların erişemeyeceği ve göremeyeceği bir yerde saklayın.
Her zaman mevcut ilaç hakkında bilgi sahibi olmak önemlidir, bu nedenle hem kutuyu hem de kullanma talimatını saklayınız.
Kompozisyon ve farmasötik form
KOMPOZİSYON
1 poşet içeriği: aktif madde: 60 mg ambroksol 54.7 mg'a eşdeğer ambroksol hidroklorür. Yardımcı maddeler: sorbitol, sodyum sakarinat, ahududu tozu aroması.
NASIL GÖRÜNÜYOR
Oral kullanım için granüller şeklinde gelir.
Paket içeriği 20 poşet granüldür.
Kaynak Paket Broşürü: AIFA (İtalyan İlaç Ajansı). Ocak 2016'da yayınlanan içerik. Mevcut bilgiler güncel olmayabilir.
En güncel sürüme erişmek için AIFA (İtalyan İlaç Ajansı) web sitesine erişmeniz önerilir. Sorumluluk reddi ve faydalı bilgiler.
01.0 TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ORAL ÇÖZELTİ İÇİN MUCOSOLVAN 60 MG GRANÜL
02.0 KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
1 granül poşet şunları içerir:
aktif madde: ambroksol hidroklorür 60 mg.
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1'e bakın.
03.0 FARMASÖTİK FORM
Oral çözelti için granüller.
04.0 KLİNİK BİLGİLER
04.1 Terapötik endikasyonlar
Ambroksol, akut ve kronik bronkopulmoner hastalıklarda salgı bozukluklarının tedavisinde endikedir.
04.2 Pozoloji ve uygulama yöntemi
Aksi belirtilmedikçe aşağıdaki dozlar önerilir:
Yetişkinler: Günde 2 defa 1 poşet.
Granül poşetin içeriğini yaklaşık yarım bardak su, çay veya meyve suyunda çözün.
Granüller, öğünlerden bağımsız olarak çözülmüş olarak alınmalıdır.
Şeker hastalarına uygulanabilir.
Akut solunum yolu rahatsızlıklarında, Mucosolvan ile tedavi sırasında semptomlar düzelmezse veya kötüleşmezse tıbbi yardım alın.
04.3 Kontrendikasyonlar
Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
Şiddetli karaciğer ve böbrek bozuklukları.
İlacın kullanımı, yardımcı maddelerden biri ile uyumsuz olabilen nadir kalıtsal hastalıklarda kontrendikedir (bkz. bölüm 4.4).
04.4 Özel uyarılar ve uygun kullanım önlemleri
Ambroksol hidroklorür, peptik ülseri olan hastalara dikkatle uygulanmalıdır.
Çok az vakada, ambroksol gibi ekspektoranların uygulanmasıyla eşzamanlı olarak Stevens Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz (NET) gibi ciddi deri lezyonları gözlenmiştir.Bunların çoğu, altta yatan hastalıkların şiddeti veya diğer eşlik eden ilaçlar ile açıklanabilir. .
Ayrıca Stevens Johnson sendromunun veya toksik epidermal nekrolizin (NET) erken evresinde, hastalar başlangıçta ateş, titreme, rinit, öksürük ve boğaz ağrısı gibi spesifik olmayan grip benzeri semptomlar yaşayabilir. bu yanıltıcı belirtiler nedeniyle yapılmalıdır.
Deride veya mukoz membranlarda yeni lezyonlar meydana gelirse, derhal bir doktora başvurun ve önlem olarak ambroksol hidroklorür ile tedaviyi durdurun.
Mucosolvan, böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda ancak doktorunuza danıştıktan sonra kullanılabilir.
Bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler:
Mukosolvan granülleri sorbitol içerir (1 poşet, önerilen maksimum günlük doz başına 5,8 g sorbitole eşit 2,9 g sorbitol içerir; sorbitolün kalori değeri 2,6 kcal / g'dır): Nadir kalıtsal fruktoz intoleransı sorunları olan hastalar bu ilacı almamalıdır.
04.5 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimler ve diğer etkileşim biçimleri
Ambroksol uygulamasını takiben bronkopulmoner sekresyonlarda ve tükürükte antibiyotik konsantrasyonları (amoksisilin, sefuroksim, eritromisin) artar.
Diğer tıbbi ürünlerle herhangi bir etkileşim bildirilmemiştir.
04.6 Hamilelik ve emzirme
Gebelik
Ambroksol hidroklorür plasenta bariyerini geçer Klinik öncesi çalışmalar gebelik, embriyonik / fetal gelişim, doğum veya doğum sonrası gelişim üzerinde doğrudan veya dolaylı herhangi bir zararlı etki göstermemiştir.
Klinik öncesi çalışmalar ve kapsamlı klinik deneyimler, 28. gebelik haftasından sonra fetüs üzerinde herhangi bir zararlı etki göstermemiş olsa da, bu nedenle hamilelik sırasında ilaç alırken olağan önlemlerin alınması tavsiye edilir. Özellikle ilk trimesterde "Mucosolvan" tedavisi önerilmez. alımı.
Besleme zamanı
Ambroksol hidroklorür anne sütüne geçer Emzirilen bebeklerde herhangi bir yan etki beklenmemekle birlikte, emzirme döneminde Mucosolvan kullanımı önerilmez.
Doğurganlık
Preklinik çalışmalar, doğurganlığa doğrudan veya dolaylı olarak zararlı herhangi bir etki göstermedi.
04.7 Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler
Pazarlama sonrası deneyime göre, araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bir etkisi olduğuna dair bir kanıt yoktur.
Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler üzerine herhangi bir çalışma yapılmamıştır.
04.8 İstenmeyen etkiler
Advers reaksiyonlar, aşağıdaki kategorilere göre sistem organ sınıfı ve sıklığına göre aşağıda listelenmiştir:
Çok yaygın ≥ 1/10
Yaygın ≥ 1/100,
Yaygın olmayan ≥ 1 / 1.000,
Nadir ≥ 1 / 10.000,
Çok nadir
Bilinmeyen sıklık, mevcut verilerden tahmin edilemez.
Bağışıklık sistemi bozuklukları:
Bilinmiyor: Anafilaktik şok, anjiyoödem ve diğer aşırı duyarlılık reaksiyonları dahil anafilaktik reaksiyonlar.
Deri ve deri altı doku bozuklukları:
Seyrek: Döküntü, kurdeşen.
Bilinmiyor: kaşıntı
Sinir sistemi bozuklukları:
Yaygın: Disguzi.
Gastrointestinal bozukluklar:
Yaygın: Bulantı, oral hipoestezi
Yaygın olmayan: Kusma, ishal, hazımsızlık, karın ağrısı, ağız kuruluğu
Seyrek: boğaz kuruluğu.
Mide ekşimesi de bildirilmiştir.
Solunum, göğüs ve mediastinal bozukluklar:
Yaygın: faringeal hipoestezi
04.9 Doz aşımı
İnsanlarda şu ana kadar spesifik bir aşırı doz semptomu bildirilmemiştir.Kaza sonucu aşırı doz ve/veya ilaç hataları vakalarında gözlenen semptomlar, Mucosolvan'ın önerilen dozlarda beklenen yan etkileri ile uyumludur ve tedavi gerektirebilir.Semptomatik.
05.0 FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
05.1 Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: balgam söktürücüler, öksürük baskılayıcılarla kombinasyonlar hariç; mukolitik
ATC kodu: R05CB06.
Klinik öncesi çalışmalar Mucosolvan'ın aktif bileşeni olan ambroksolün solunum yolu salgılarını arttırdığını, pulmoner sürfaktan üretimini arttırdığını ve siliyer aktiviteyi uyardığını göstermiştir. Bu, mukusun akışında ve taşınmasında (mukosiliyer temizleme) bir iyileşme ile sonuçlanır. Klinik farmakoloji çalışmaları, mukosiliyer klirensteki iyileşmeyi doğrulamıştır. Artan sekresyon akışkanlığı ve mukosiliyer klirens, balgam çıkarmayı kolaylaştırır ve öksürüğün neden olduğu rahatsızlığı azaltır.
KOAH hastalarında Mucosolvan (Mucosolvan 75 mg uzatılmış salımlı sert kapsüller) ile uzun süreli (6 ay) tedavi, 2 aylık tedaviden sonra alevlenmelerde önemli bir azalma ile sonuçlanmıştır. Mucosolvan uzatılmış salımlı sert kapsüller ile tedavi edilen hasta grubunda hastalık izni gün sayısı ve antibiyotik tedavisi gün sayısı önemli ölçüde daha düşüktü.Mucosolvan uzatılmış salımlı sert kapsüllerle tedavi ayrıca semptomlarda (balgam çıkarmada zorluk, öksürük, dispne, askültasyon belirtileri) plaseboya kıyasla istatistiksel olarak anlamlı bir iyileşme ile sonuçlandı.
Ambroksol hidroklorürün lokal anestezik etkisi, tavşanda oküler damlatma modelinde incelenmiştir ve sodyum kanalı bloke edici özellikleri ile açıklanabilir. Ambroksol hidroklorürün klonlanmış nöronal sodyum kanallarını bloke ettiği in vitro olarak gösterildi; bağlanma tersine çevrilebilirdi ve konsantrasyona bağlıydı.
In vitro olarak, sitokinlerin kandan salınımı, aynı zamanda dokuya bağlı mononükleer hücreler ve polimorfonükleer hücreler ambroksol hidroklorür ile önemli ölçüde azaltılmıştır.
05.2 Farmakokinetik özellikler
absorpsiyon:
Ambroksol hidroklorürün tüm hemen salınan oral formlarının emilimi hızlı ve eksiksizdir, ayrıca terapötik aralık içinde dozla lineer orantılıdır.Maksimum plazma seviyelerine hemen salınan formülasyonun uygulanmasından 1 ila 2.5 saat sonra ve bir uygulamadan sonra ulaşılır. yavaş salım formülasyonu için ortalama 6.5 saat.
30 mg'lık bir tabletin mutlak biyoyararlanımı %79'dur. Yavaş salimli kapsüller, hızlı salimli tablet olarak uygulanan 60 mg'lik (günde iki kez 30 mg) günlük doza kıyasla %95'lik (normalleştirilmiş doz) nispi bir biyoyararlanım göstermiştir.
Dağıtım:
Ambroksol hidroklorürün plazmadan dokulara dağılımı hızlı ve belirgindir: akciğer en yüksek ilaç konsantrasyonuna sahip organlardan biridir Oral uygulamadan sonra dağılım hacmi 552 L olarak tahmin edilmiştir. Terapötik aralık içinde. , plazma protein bağlanması yaklaşık %90 olduğu bildirilmiştir.
Metabolizma ve eliminasyon:
Oral olarak uygulanan dozun yaklaşık %30'u ilk geçiş etkisi ile elimine edilir.
Ambroksol esas olarak karaciğerde glukuronidasyon ile metabolize edilir ve diğer minör metabolitlere ek olarak kısmen dibromoantranilik aside (dozun yaklaşık %10'u) parçalanır.İnsan karaciğer mikrozomlarında yapılan çalışmalar, ambroksol hidroklorür metabolizmasından CYP3A4'ün sorumlu olduğunu göstermiştir. dibromoantranilik asit.
Oral uygulamadan sonraki 3 gün içinde, dozun yaklaşık %6'sı serbest formda bulunurken, dozun yaklaşık %26'sı idrarda konjuge formda geri kazanılmıştır. Ambroksol hidroklorür, yaklaşık 10 saatlik bir yarılanma ömrü ile elimine edilir. Toplam klirens 660 ml/dak aralığındadır, renal kleren toplam klirensin yaklaşık %8'idir.5 gün sonra idrarla atılan dozun yüzdesinin toplam dozun yaklaşık %83'ünü temsil ettiği tahmin edilmektedir (radyoaktivite). ).
Belirli popülasyonlarda farmakokinetik:
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ambroksol hidroklorürün eliminasyonu azalır ve plazma seviyeleri yaklaşık 1.3 ila 2 kat daha fazladır.
Başka:
Yaş ve cinsiyet, ambroksol hidroklorürün farmakokinetiğini etkilemez ve bu nedenle doz ayarlaması gerektirmez.
Gıdalar, ambroksol hidroklorürün biyoyararlanımını etkilemez.
05.3 Klinik öncesi güvenlik verileri
Ambroksol hidroklorür düşük bir akut toksisite indeksine sahiptir.Tekrarlanan doz çalışmalarında oral dozlar 150 mg/kg/gün (4 haftalık fare), 50 mg/kg/gün (52 ve 78 haftalık sıçanlar), 40 mg/gün kg/ gün (tavşanlar 26 hafta) ve 10 mg / kg / gün (köpekler 52 hafta) gözlemlenebilir advers etki doz seviyelerine (NOAEL'ler) karşılık geldi Toksikolojik etkiler için hedef organ tanımlanmadı.
Ambroksol hidroklorür ile sıçanlarda 4, 16 ve 64 mg/kg/gün ve köpeklerde 45, 90 ve 120 mg/kg/gün (3 saat/gün infüzyonlar) ile yapılan intravenöz toksisite çalışmaları, şiddetli sistemik ve oral toksisite göstermedi. Histopatoloji dahil toksisite. Tüm olumsuz etkiler geri dönüşümlüydü.
Ambroksol hidroklorürün sıçanlarda ve tavşanlarda sırasıyla 3000 mg/kg/gün ve 200 mg/kg/güne kadar oral dozlarda yapılan çalışmalarda embriyotoksik ve teratojenik olmadığı gösterilmiştir. Hem erkek hem de dişi sıçanlarda doğurganlık, 500 mg/kg/gün'e kadar olan dozlardan etkilenmemiştir.
Perinatal ve postnatal gelişim sırasında "yan etki gözlenmeyen seviye" (NOAEL) 50 mg/kg/gün'e eşitken, 500 mg/kg/gün dozları hamile kadın ve yavrular üzerinde hafif bir toksisite göstermiştir, vücut ağırlığındaki artışın gecikmesi ve doğumların boyutlarının küçülmesi ile kendini gösterir.
In vitro (Ames testi ve kromozomal sapma testi) ve in vivo (fare mikronükleus testi) genotoksisite çalışmaları, ambroksol hidroklorürün herhangi bir mutajenik potansiyelini ortaya çıkarmamıştır. kg / gün) ve sıçanlarda (65, 250 ve 1000 mg / kg / gün) diyetle tedavi edildiğinde sırasıyla 105 ve 116 hafta.
06.0 FARMASÖTİK BİLGİLER
06.1 Yardımcı maddeler
Sodyum sakarinat, sorbitol, ahududu aromalı toz.
06.2 Uyumsuzluk
İlgili değil.
06.3 Geçerlilik süresi
3 yıl.
06.4 Depolama için özel önlemler
Bu ilaç herhangi bir özel saklama koşulu gerektirmez.
06.5 İç ambalajın yapısı ve paketin içeriği
20 adet tek dozluk poşet, birleştirilmiş kağıtta ısıyla yapıştırılmış / AL / PE 3 g.
06.6 Kullanım ve kullanım talimatları
Özel talimat yok.
07.0 PAZARLAMA YETKİ SAHİBİ
Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. Via Lorenzini, 8
20139 Milano.
08.0 PAZARLAMA YETKİ NUMARASI
MUCOSOLVAN oral solüsyon için 60 mg granül, 20 poşet AIC n. 024428169
09.0 İLK İZİN VEYA İZİNİN YENİLENMESİ TARİHİ
31.10.1994
yenileme
01.06.2010
