hipoplazi

genellik

Hipoplazi, bir doku veya organın yetersiz veya normalden daha az sayıda hücreden kaynaklanan eksik gelişimini tanımlayan tıbbi-histolojik terimdir.

Emaye hipoplazisi

Hipoplazi aplaziye benzer ancak daha az şiddetlidir. Bu nedenle, hipoplastik bir organ, aplastik bir organdan daha gelişmiştir.
Hipoplaziye konu olabilecek organ ve dokular arasında testisler, optik sinir, yumurtalıklar, kalp, diş minesi, timus, rahim, korpus kallozum, beyincik, başparmak, göğüs kasları ve göğüsler.

hipoplazinin tanımı

Hipoplazi, tıbbi-histolojik alanda, bir doku veya organın yetersiz veya normalden daha az sayıda hücre nedeniyle gelişmemiş veya eksik gelişimini gösteren terimdir.

HİPOPLAZİ VE APLAZİ: C "FARKI NEDİR?

Tıpta ve histolojide aplazi, bir organ veya dokunun gelişmemesidir; "geliştirme eksikliği" için "geliştirme tamamlanmadı" anlamına gelir.
Hipoplazi aplaziye benzer ancak daha az şiddetlidir. Bu, hipoplaziden etkilenen bir organ veya dokunun aplaziden etkilenen bir organ veya dokudan daha gelişmiş olduğu anlamına gelir.

ADININ KÖKENİ

"Hipoplazi" kelimesi, "hipo"(ὑπo) ve "plasis"(πλάσις) olan Yunan kökenli iki terimin birleşiminden türemiştir. " plasis", "oluşma" anlamına gelir. "Dolayısıyla hipoplazinin anlamı "alt oluşum"dur.

Türler

Çeşitli hipoplazi türleri vardır. En iyi bilinen hipoplazi türleri arasında, kesinlikle anılmayı hak ediyorlar:

• Erkek hipogonadizmi, Klinefelter sendromu, varikosel, orşit vb. durumlarda testislerin hipoplazisi;
• Optik sinirin hipoplazisi;
• Turner dişi olarak da adlandırılan mine hipoplazisi;
• Hipoplastik sol kalp sendromu ve hipoplastik sağ kalp sendromu olarak bilinen iki kardiyak hipoplazi;
• DiGeorge sendromunda timus hipoplazisi;
• L "uterin hipoplazisi;
• Korpus kallozumun hipoplazisi;
• Ağız köşesinin depresör kasının hipoplazisi. Ağız köşesindeki bastırıcı kas hakkında daha fazla bilgi edinmek için okuyucular buradaki makaleye başvurabilir;
• Polonya sendromu olarak bilinen bir durumda göğüs kaslarının tek taraflı hipoplazisi;
• Yumurtalık hipoplazisi olarak da bilinen yumurtalık hipoplazisi;
• Turner sendromu gibi durumlarda tırnakların hipoplazisi;
• Meme hipoplazisi olarak da bilinen meme hipoplazisi;
• Serebellar hipoplazi, yani beyincik hipoplazisi;
• Konjenital başparmak hipoplazisi olarak da adlandırılan başparmak hipoplazisi;
• Goldenhar sendromunda mandibular hipoplazi;
• Pulmoner hipoplazi, yani akciğerlerin hipoplazisi.

Aşağıda, makale yukarıda belirtilen hipoplazi türlerinin bazılarının nedenlerini ve sonuçlarını kısaca açıklamaktadır.

TESTİS HİPOPLAZİSİ

Testiküler hipotrofi veya sadece küçük testisler olarak da bilinen testis hipoplazisi, potansiyel olarak şunlardan sorumludur: doğurganlığın azalmasına neden olan azalmış spermatogenez ve ikincil cinsel özelliklerin başarısızlığı veya eksik gelişimi ile sonuçlanan steroid hormonlarının üretiminde bir azalma (örn: kasık kılı, sakal vb.).

OPTİK SİNİR HİPOPLAZİSİ

Optik sinir, görme organlarından - gözlerden - görmenin işlenmesi için beyne görsel sinyalleri iletme önemli görevi olan bir sinir lifleri topluluğudur.
Roma numarası 2 (II) ile tanımlanan optik sinir, on iki çift kranial sinirden birini temsil eder.
Genel olarak, optik sinir hipoplazisi olan kişiler şu şikayetlerden şikayet ederler: bir veya iki gözü etkileyen az veya çok belirgin görme güçlükleri, tek veya çift taraflı nistagmus ve belirli bir derecede şaşılık.
Bazı durumlarda, optik sinirin hipoplazisi, nöbet varlığının ve gelişimsel gecikmenin bağlı olabileceği merkezi sinir sisteminin bazı özel malformasyonları ile ilişkilidir.

EMAYE HİPOPLAZİSİ

Mine hipoplazisi, mevcut diş minesinin normal sertlik gösterirken aşırı derecede ince olduğu, miktar olarak az olduğu ve bazen dentini açığa çıkaran deliklerle kaplı olduğu dişlerin bir anomalisidir.
Mine hipoplazisinin temelinde, emaye matrisi (veya emaye matrisi) olarak adlandırılan yanlış bir oluşum süreci vardır.
Mine hipoplazisinin nedenleri şunlardır: beslenme eksiklikleri, çölyak hastalığı, konjenital sifiliz, hipokalsemi, erken doğum, süt dişlerine travma ve floroz.

HİPOPLAZİK SOL KALP SENDROMU

İnsanın kalbi ideal olarak iki yarıya ayrılabilir: sağ yarı ve sol yarı.
Sağ kulakçık ve sağ karıncıktan oluşan kalbin sağ yarısının, vücudun organ ve dokularından aldığı oksijenden fakir kanı oksijenlenmesi için akciğerlere gönderme görevi vardır.
Sol kulakçık ve sol karıncıktan oluşan kalbin sol yarısı ise oksijenli kanı akciğerlerden geri dönerek vücudun organ ve dokularına pompalamakla görevlidir.
Hipoplastik sol kalp sendromu, kalbin sol yarısının (ve kapakçıklarının) azgelişmişliği ile karakterize, nadir görülen bir konjenital kalp malformasyonudur.
Varlığı, hem kanın sol kulakçıktan sol karıncığa geçişi hem de sol karıncıktan aorta geçişi açısından kan dolaşımında çeşitli güçlükleri içerir.
Hipoplastik sol kalp sendromunun semptom tablosu doğumdan itibaren bulunur ve genellikle şunlardan oluşur: siyanoz, nefes alma güçlükleri, soğuk eller ve ayaklar, uyuşukluk ve şok.

HİPOPLAZİK SAĞ KALP SENDROMU

Hipoplastik sağ kalp sendromu, sağ atriyum ve sağ ventrikülün (ve bunların kapakçıklarının) eksik gelişimi ile karakterize, nadir görülen bir başka doğuştan kalp anomalisidir.
Varlığı, akciğerlere kan akışının azalmasına neden olur ve bu da zayıf kan oksijenasyonuna neden olur. Yetersiz kan oksijenasyonu nedeniyle, hasta vücudun çeşitli yerlerinde siyanoz yaşar: cilt, dudaklar ve parmak uçları.

UTERİN HİPOPLAZİ

Uterin hipoplazisi, küçük bir uterusun varlığını içeren konjenital bir malformasyondur.
Müllerian kanalların sözde anomalilerinin (uterin agenezi veya Müllerian agenezi gibi) bir parçası olan uterus hipoplazisi şunlardan sorumludur: birincil amenore, vajinanın zayıf açılması ve kısırlık.

serebellar hipoplazi

Serebellar hipoplazi, tümü çok benzer bir semptom tablosu içeren, heterojen bir serebellar malformasyon grubunu temsil eder: erken başlangıçlı ilerleyici olmayan ataksi, hipotoni ve motor öğrenme bozukluğu.
Serebellar hipoplazinin olası nedenleri arasında şunlar yer alır: kalıtsal faktörler, ciddi metabolik anormallikler, viral ajanlar ve/veya toksik ajanlar.

BAŞ PARMAK KONJENİTAL HİPOPLAZİSİ

Başparmağın konjenital hipoplazisi, bir veya iki elin başparmağının az çok belirgin bir azgelişmişliği ile karakterize, doğumdan itibaren mevcut bir anomalidir.
Holt-Oram sendromu, VATER sendromu, TAR sendromu ve Fanconi anemisi gibi tipik bir durum belirtisi olan başparmak hipoplazisi her 100.000 yenidoğandan birini etkiler.