Bunlar doğal kökenli bileşiklerdir; daha spesifik olarak, teikoplanin aktinomiset tarafından üretilir. aktinoplanlar teichomyceticus. Adil olmak gerekirse, teikoplanin "tek bir molekül değil, beş farklı fermentasyon ürününün (teikoplanin A2-1, teikoplanin A2-2, teikoplanin A2-3, teikoplanin A2-4, teikoplanin A2-) karışımından oluşan bir bileşiktir. 5) yukarıda bahsedilen bakteri tarafından üretilir, ancak ortak bir merkezi çekirdeğe sahiptir.Farklı ürünleri farklı kılan yan zincirlerden biridir (değişken kısım, alttaki kimyasal yapıda "R" harfi ile gösterilir).
Antibiyotik etkisini gerçekleştirmek için teikoplanin parenteral (enjeksiyon veya infüzyon yoluyla) veya oral yoldan uygulanabilir.
Şu anda İtalyan pazarında mevcut olan teikoplanin bazlı ilaçlar, aktif maddeyi farklı konsantrasyonlarda (200 mg ve 400 mg) içerebilir. Daha düşük doza sahip olanlar, tekrarlanabilir bir tıbbi reçete (RR) sunulması üzerine dağıtılabilir, ancak A grubu ilaçlar olarak sınıflandırıldıkları için - koşullar mevcutsa (patoloji için muafiyet) - maliyetleri ulusal sağlık sistemi tarafından geri ödenebilir ( SSN). Aksine, yüksek doz teikoplanin içeren tıbbi ürünler H grubu ilaçlar olarak sınıflandırılır, tekrarlanamayan sınırlayıcı tıbbi reçete ibraz edilmesini gerektirir (RNRL - hastanelerden veya uzmanlardan reçeteyle halka satılır) ve maliyetleri tamamen karşılanır. vatandaşın.
Teikoplanin içeren İlaç Örnekleri
- Targocid®
- Targosid®
- Teikoplanin Hikma®
- Teikoplanin Sandoz®
- Teikoplanin Zentiva®
Teikoplanin, yetişkinlerde ve çocuklarda (bebekler dahil) aşağıdakileri etkileyen hassas mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir antibiyotiktir:
- Deri ve deri altı dokuları;
- Kemikler ve eklemler;
- Kalp;
- Akciğerler;
- İdrar yolu;
- Karın (peritonit);
- Kan (yukarıda listelenen enfeksiyonlardan herhangi birinin neden olduğu bakteriyemi ve septisemi).
Ayrıca, teikoplanin, aşağıdakilerin neden olduğu bazı bağırsak enfeksiyonlarına karşı kullanılabilir. Clostridium difficile (bu durumda aktif bileşen ağızdan verilir).
Bunu biliyor muydun ...
Teikoplanin, suşların neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılabilecek antibiyotiklerden biridir. stafilokok aureus metisiline dirençli (MRSA).
Teikoplanin bazında aşağıdaki durumlardan bir veya daha fazlasına sahipseniz doktorunuza söylemelisiniz:- Vankomisine (antibiyotik etkili başka bir glikopeptid) alerjiniz varsa, teikoplanine alerjiniz olma riski de yüksek olduğundan;
- Kırmızı boyun sendromundan mustaripseniz;
- Böbrek problemleriniz varsa;
- Trombositopeniniz varsa;
- İşitme ve/veya böbrek hasarına neden olabilecek ilaçlar (ototoksik ilaçlar ve nefrotoksik ilaçlar) alıyorsanız.
Her halükarda, herhangi bir tür teikoplanin bazlı ilacı almadan önce, kişinin sağlık durumu hakkında doktora bilgi vermesi, yukarıdaki listede bahsedilmese bile, herhangi bir türdeki olası hastalık veya hastalıkların varlığından haberdar edilmesi gerekir.
Teikoplanin ile tedavi sırasında doktor, özellikle tedavi uzun sürecekse veya önceden böbrek sorunları varsa, işitme ve böbrek fonksiyonlarını kontrol etmek için hastaya düzenli kan testleri ve testler yaptırmaya karar verebilir.
Lütfen aklınızda bulundurun
Teikoplanin uygulaması araç ve/veya makine kullanma yeteneğini etkileyebilecek istenmeyen etkilere neden olabilir. Bu olursa, bu tür faaliyetlerden kaçınılmalıdır.
;Her durumda, teikoplanin tedavisine başlamadan önce, reçetesiz ilaçlar (SOP), reçetesiz (OTC) dahil olmak üzere herhangi bir ilaç veya ürün alıyorsanız veya son zamanlarda alıyorsanız doktorunuza söylemelisiniz. ilaçlar, bitkisel ve fitoterapötik ürünler ve homeopatik ürünler.
türü ve yoğunluğu farklı olan istenmeyen etkiler yaşamak veya bunları hiç göstermemek.Aşağıda teikoplanin tedavisi sırasında oluşabilecek bazı yan etkiler listelenmiştir.
Ciddi yan etkiler
Teikoplanin ile tedavi, uygulamanın derhal durdurulmasını gerektiren ciddi yan etkilere neden olabilir.Bu etkiler aşağıdakilerden oluşur:
- Şiddetli ve ani alerjik reaksiyonlar;
- Üst vücutta kızarma
- Stevens-Johnson sendromu veya toksik epidermal nekroliz;
- Eozinofili ve Sistemik Semptomlar (DRESS) ile İlaç Reaksiyonu.
Acil tıbbi müdahale gerektiren diğer ciddi yan etkiler şunlardır:
- bronkospazm;
- agranülositoz;
- Tüm kan hücrelerinde azalma
- Böbrek fonksiyonundaki değişiklikler;
- Nöbetler.
Diğer yan etkiler
Teikoplanin tedavisinin neden olduğu diğer olası yan etkiler şunlardır:
- Döküntü ve deri döküntüleri;
- Kaşıntı;
- Ateş;
- ağrı;
- halsizlik ve kusma;
- Baş ağrısı;
- Baş dönmesi
- İşitme kaybı, baş dönmesi ve/veya kulak çınlaması;
- Trombosit sayısında azalma;
- Karaciğer enzimlerinin artan kan seviyeleri;
- Kan kreatinin seviyelerinde artış;
- apseler;
- Parenteral uygulama durumunda, uygulama bölgesinde reaksiyonlar.
aşırı doz
Teikoplanin ilaçları normalde doktorlar veya sağlık uzmanları tarafından hastane ortamında uygulandığından, aşırı doz olası değildir, ancak imkansız değildir. Spesifik bir antidot yoktur, bu nedenle aşırı doz durumunda tedavi semptomatik ve destekleyici olacaktır.
. Teikoplaninin hedefi, beta-laktam antibiyotiklerinkinden farklıdır; ayrıntılı olarak, bakteriyel peptidoglikanların sentezi, D-alanil-D-alanin kalıntıları ile spesifik bağ tarafından bloke edilir.Ne yazık ki, bazı bakterilerin -farklı etki mekanizmaları yoluyla- bu aktif ilkeye karşı direnç geliştirebildiğine dikkat edilmelidir.
veya intravenöz olarak veya intravenöz infüzyonla (bir doktor veya sağlık uzmanı tarafından uygulanır) ve ağızdan alınabilir. Teikoplanin bazlı ilaçların dozu ve kullanım yöntemi, tedavi edilmesi gereken enfeksiyon tipine göre doktor tarafından belirlenmelidir, ancak genellikle tedavide kullanılan dozlar aşağıda bildirilecektir.
12 yaş ve üzeri yetişkinler ve çocuklar için:
- Deri ve deri altı doku, akciğer ve idrar yolu enfeksiyonları:
- İlk doz (ilk üç doz): 12 saatte bir 400 mg (vücut ağırlığının kilogramı başına 6 mg'a karşılık gelir) intravenöz veya intramüsküler enjeksiyon yoluyla verilir.
- Bakım dozu: Günde bir kez intravenöz veya intramüsküler enjeksiyon yoluyla uygulanan 400 mg (vücut ağırlığının kg'ı başına 6 mg'a karşılık gelir).
- Kemiklerin, eklemlerin ve kalbin enfeksiyonları:
- İlk doz (ilk 3-5 doz için): 800 mg (vücut ağırlığının kg'ı başına 12 mg'a karşılık gelir), her 12 saatte bir intravenöz veya intramüsküler enjeksiyon yoluyla uygulanır.
- Bakım dozu: 800 mg (vücut ağırlığının kg'ı başına 12 mg'a tekabül eder), intravenöz veya intramüsküler enjeksiyon yoluyla günde bir kez uygulanır.
- Bağırsak enfeksiyonlarının neden olduğu Clostridium difficile:
- Bu durumlarda teikoplanin ağızdan alınmalıdır. Kullanılan olağan doz, 7-14 gün boyunca günde iki kez 100-200 mg'dır.
2 ay ila 12 yaş arası çocuklar için normal doz aşağıdaki gibidir:
- İlk doz (ilk 3 doz için): Her 12 saatte bir damara enjeksiyon yoluyla verilen vücut ağırlığının kg'ı başına 10 mg.
- Bakım dozu: 6-10 mg/kg vücut ağırlığı, günde bir kez damara enjeksiyon yoluyla verilir.
Bebekler için (doğumdan 2 aya kadar), bununla birlikte, genellikle kullanılan dozajlar aşağıdaki gibidir:
- İlk doz (ilk gün): Damar içine damla infüzyonu ile verilen vücut ağırlığının kg'ı başına 16 mg.
- Bakım dozu: Günde bir kez damar içine damla infüzyonu olarak verilen vücut ağırlığının kg'ı başına 8 mg.
Böbrek sorunları olan hastalarda ve periton diyalizi hastalarında uygulanan dozlar azaltılabilir. Doktor, ilacın nasıl ve ne kadar uygulanacağına karar verecektir.
?Hamilelik sırasında teikoplanin kullanımı, fetüsü potansiyel bir böbrek ve iç kulak hasarı riskine maruz bırakır. Bu nedenle, aktif bileşen hamilelik sırasında sadece kesinlikle gerekliyse ve sadece doktorun sıkı gözetimi altında kullanılmalıdır.
Emzirme ile ilgili olarak, teikoplaninin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.Bu nedenle, söz konusu etken madde ile tedavi gerekliyse, emzirmeye devam edilip edilmeyeceğine veya ara verilmesine doktor karar verecektir.
