Aktif maddeler: Parasetamol
TACHIPIRINA 500 mg tabletler
TACHIPIRINA 125 mg efervesan granüller
TACHIPIRINA 500 mg efervesan granüller
Paket boyutları için Tachipirina prospektüsleri mevcuttur: - TACHIPIRINA 500 mg tabletler, TACHIPIRINA 125 mg efervesan granüller, TACHIPIRINA 500 mg efervesan granüller
- TACHIPIRINA 120 mg / 5 ml şurup, TACHIPIRINA 120 mg / 5 ml şekersiz şurup, TACHIPIRINA 100 mg/ml oral damla, solüsyon
- TACHIPIRINA Bebekler 62.5 mg fitiller, TACHIPIRINA Erken Çocukluk 125 mg fitiller, TACHIPIRINA Çocuklar 250 mg fitiller, TACHIPIRINA Çocuklar 500 mg fitiller, TACHIPIRINA Yetişkinler 1000 mg fitiller
- TACHIPIRINA 1000 mg tabletler, TACHIPIRINA 1000 mg efervesan tabletler, oral çözelti için TACHIPIRINA 1000 mg granüller
- TACHIPIRIN 10 mg / ml infüzyonluk çözelti
Tachipirina neden kullanılır? Bu ne için?
Tachipirina, diğer analjezik ve antipiretiklerin farmakoterapötik grubuna aittir.
Ateş düşürücü olarak: Grip, ekzantematöz hastalıklar, akut solunum yolu hastalıkları vb. gibi ateşli hastalıkların semptomatik tedavisi.
Bir analjezik olarak: baş ağrıları, nevralji, miyalji ve çeşitli kökenlerden orta varlığın diğer ağrılı belirtileri.
Kontrendikasyonlar Tachipirina kullanılmamalıdır
Parasetamol veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
Şiddetli hemolitik anemisi olan hastalar: Bu kontrendikasyon, 500 mg'lık dozdaki tabletler ve efervesan granüller için geçerli değildir.
Şiddetli hepatoselüler yetmezlik: Bu kontrendikasyon, 500 mg'lık dozajdaki tabletler ve efervesan granüller için geçerli değildir.
Kullanım önlemleri Tachipirina'yı almadan önce bilmeniz gerekenler
Parasetamol, hafif ila orta derecede hepatoselüler yetmezliği (Gilbert sendromu dahil), şiddetli karaciğer yetmezliği (Child-Pugh> 9), akut hepatit, karaciğer fonksiyonunu bozan ilaçlarla eşzamanlı tedavi, glukoz-6-fosfat eksikliği olan hastalara dikkatle uygulanmalıdır. dehidrojenaz, hemolitik anemi çünkü ürünün yüksek veya uzun süreli dozları yüksek riskli karaciğer hastalığına ve böbrek ve kanda ciddi hatta ciddi değişikliklere neden olabilir.
Uzun süreli kullanım durumunda karaciğer ve böbrek fonksiyonlarının ve kan sayımının izlenmesi tavsiye edilir.
Kronik alkolizm, aşırı alkol alımı (günde 3 veya daha fazla alkollü içecek), anoreksi, bulimia veya kaşeksi, kronik yetersiz beslenme (düşük hepatik glutatyon rezervleri), dehidratasyon, hipovolemi durumunda dikkatli kullanın.
Etkileşimler Hangi ilaçlar veya yiyecekler Tachipirina'nın etkisini değiştirebilir?
Yakın zamanda başka ilaçlar aldıysanız, hatta reçetesiz bile olsa, doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
Parasetamolün oral absorpsiyonu mide boşalma hızına bağlıdır.Bu nedenle, mide boşalma hızını yavaşlatan (örn. antikolinerjikler, opioidler) veya artıran (örn. prokinetikler) ilaçların eşzamanlı uygulanması, sırasıyla, mide boşalma hızında azalmaya veya artışa neden olabilir. ürünün biyoyararlanımı.
Kolestiraminin birlikte uygulanması parasetamolün emilimini azaltır Parasetamol ve kloramfenikolün birlikte alınması, toksisitesini artırma riskiyle birlikte kloramfenikolün yarı ömründe bir artışa neden olabilir.
Parasetamolün (en az 4 gün boyunca günde 4 g) oral antikoagülanlarla birlikte kullanımı, INR değerlerinde hafif değişikliklere neden olabilir.Bu durumlarda, eşzamanlı kullanım sırasında ve ara verildikten sonra INR değerlerinin daha sık izlenmesi gerekir.
Hepatik monooksijenazların indüksiyonunu belirleyebilen ilaçlarla kronik tedavi sırasında veya bu etkiye sahip olabilecek maddelere maruz kalınması durumunda (örneğin rifampisin, simetidin, glutetimid, fenobarbital, karbamazepin gibi antiepileptikler) çok dikkatli ve sıkı kontrol altında kullanın. aynısı alkolizm vakalarında ve zidovudin ile tedavi edilen hastalarda da geçerlidir.
Parasetamol uygulaması, üriseminin (fosfotungstik asit yöntemiyle) ve kan glukozunun (glukoz-oksidaz-peroksidaz yöntemiyle) belirlenmesine müdahale edebilir.
Uyarılar Şunları bilmek önemlidir:
Doktorunuza danışmadan art arda 3 günden fazla uygulamayınız.
Alerjik reaksiyonlar durumunda uygulama durdurulmalı ve doktorla temasa geçilmelidir. Parasetamol ile tedavi sırasında, başka bir ilaç almadan önce, aynı etken maddeyi içermediğini kontrol edin, çünkü parasetamol yüksek dozlarda alındığında ciddi advers reaksiyonlar meydana gelebilir.
Ayrıca, başka bir ilacı birleştirmeden önce doktorunuza danışın. Ayrıca bkz. Etkileşimler.
Herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelik ve emzirme döneminde parasetamol kullanımı ile ilgili klinik deneyim sınırlıdır.
Gebelik
Oral parasetamolün terapötik dozlarının kullanımına ilişkin epidemiyolojik veriler, hamile kadınlarda veya fetüsün veya yenidoğanların sağlığı üzerinde istenmeyen etkilerin meydana gelmediğini göstermektedir. hamilelik ancak "risk / fayda oranının dikkatli bir şekilde değerlendirilmesinden sonra.
Besleme zamanı
Parasetamol anne sütüne küçük miktarlarda atılır. Emzirilen bebeklerde döküntü bildirilmiştir. Ancak parasetamol verilmesi emzirme ile uyumlu kabul edilir, ancak emziren kadınlara parasetamol verilirken dikkatli olunmalıdır.
Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler.
Tachypirin, araç veya makine kullanma yeteneğini etkilemez.
Bazı bileşenler hakkında önemli bilgiler
TACHIPIRINA 125 mg efervesan granüller şunları içerir:
- aspartam, fenilalanin kaynağıdır. Amino asit fenilalanin birikimine bağlı risk nedeniyle fenilketonüri (fenilalanin hidroksilaz enziminin eksikliği) durumunda zararlı olabilir.
- maltitol: Hasta bazı şekerlere karşı intoleransı olduğunu biliyorsa, bu ilacı almadan önce doktorlarına başvurunuz.
- Poşet başına 3,07 mmol sodyum: böbrek fonksiyonu azalmış veya sodyum diyeti düşük olan kişilerde dikkate alınmalıdır.
TACHIPIRINA 500 mg efervesan granüller şunları içerir:
- aspartam, fenilalanin kaynağıdır. Amino asit fenilalanin birikimine bağlı risk nedeniyle fenilketonüri (fenilalanin hidroksilaz enziminin eksikliği) durumunda zararlı olabilir.
- maltitol: Hasta bazı şekerlere karşı intoleransı olduğunu biliyorsa, bu ilacı almadan önce doktoruyla temasa geçin Poşet başına 12,3 mmol sodyum: böbrek fonksiyonu azalmış veya sodyum içeriği düşük bir diyet uygulayan kişilerde dikkate alınmalıdır.
Dozaj ve kullanım yöntemi Tachipirina nasıl kullanılır: Dozaj
Çocuklar için vücut ağırlıklarına göre tanımlanan doza uyulması ve bu nedenle uygun formülasyonun seçilmesi esastır. Vücut ağırlığının bir fonksiyonu olarak yaklaşık yaşlar bilgi amaçlı verilmiştir.
3 ayın altında, sarılık durumunda tek oral dozun azaltılması tavsiye edilir.
Yetişkinlerde maksimum oral doz günde 3000 mg parasetamoldür (bkz. Doz aşımı).
Doktor, tedavi ihtiyacını art arda 3 günden fazla değerlendirmelidir.
Tachipirina'nın vücut ağırlığı ve uygulama yolu ile ilgili dozaj çizelgesi aşağıdaki gibidir:
500 mg tabletler
- 21 ila 25 kg arası çocuklar (yaklaşık 6 ila 10 yaş arası): Günde 6 dozu (3 tablet) aşmadan, gerekirse 4 saat sonra tekrarlanacak şekilde bir seferde 1 ⁄2 tablet.
- 26 ila 40 kg arası çocuklar (yaklaşık 8 ila 13 yaş arası): Günde 4 dozu aşmadan, gerekirse 6 saat sonra tekrarlanacak şekilde bir defada 1 tablet.
- 41 ila 50 kg arası erkek çocuklar (yaklaşık 12 ila 15 yaş arası): Bir seferde 1 tablet, gerekirse 4 saat sonra, günde 6 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır.
- 50 kg'ın üzerindeki çocuklar (yaklaşık 15 yaş üstü): Günde 6 dozu aşmadan, gerekirse 4 saat sonra tekrarlanacak şekilde bir seferde 1 tablet.
- Yetişkinler: Günde 6 dozu aşmadan, gerekirse 4 saat sonra tekrarlanacak şekilde bir defada 1 tablet. Şiddetli ağrı veya yüksek ateş durumunda en az 4 saat sonra gerekirse 2 tablet 500 mg tekrarlanmalıdır.
Poşetlerde 500 mg efervesan granül
- Efervesan granülleri bir bardak suda eritin.26 ila 40 kg arası çocuklar (yaklaşık 8 ila 13 yaş arası): 1 poşet, gerekirse 6 saat sonra, günde 4 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır.
- 41 ila 50 kg arası erkek çocuklar (yaklaşık 12 ila 15 yaş arası): Bir seferde 1 poşet, gerekirse 4 saat sonra, günde 6 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır.
- 50 kg'ın üzerindeki çocuklar (yaklaşık 15 yaş üstü): Günde 6 dozu aşmadan, gerekirse 4 saat sonra tekrarlanacak şekilde bir defada 1 poşet.
- Yetişkinler: Günde 6 dozu aşmadan, gerekirse 4 saat sonra tekrarlanacak şekilde bir defada 1 poşet. Şiddetli ağrı veya yüksek ateş durumunda 4 saatten az olmamak kaydıyla gerekirse 2 saşe 500 mg tekrarlanmalıdır.
Poşetlerde 125 mg efervesan granüller
Efervesan granülleri bir bardak su içinde eritin.
- 7 ila 10 kg arası çocuklar (yaklaşık 6 ila 18 ay arası): Bir seferde 1 poşet, gerekirse 6 saat sonra günde 4 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır.
- 11 ila 12 kg arası çocuklar (yaklaşık 18 ila 24 ay arası): Günde 6 dozu aşmadan, gerekirse 4 saat sonra tekrarlanacak şekilde bir seferde 1 poşet.
- 13 ila 20 kg ağırlığındaki çocuklar (yaklaşık 2 ila 7 yaş arası): Bir seferde 2 poşet (250 mg parasetamole karşılık gelir), gerekirse 6 saat sonra, günde 4 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır.
- 21 ila 25 kg arasındaki çocuklar (yaklaşık 6 ila 10 yaş arası): Bir seferde 2 poşet (250 mg parasetamole karşılık gelir), gerekirse 4 saat sonra, günde 6 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır.
Böbrek yetmezliği
Şiddetli böbrek yetmezliği durumunda (kreatinin klerensi doz aralığının altında en az 8 saat olmalıdır.
Aşırı doz Çok fazla Tachipirina aldıysanız ne yapmalısınız?
Özellikle karaciğer hastalığı olanlarda, kronik alkolizm durumlarında, kronik malnütrisyonlu hastalarda ve enzim indükleyicileri alan hastalarda zehirlenme riski vardır. Bu durumlarda, aşırı doz ölümcül olabilir.
Belirtiler
Çok yüksek dozlarda parasetamolün kazara alınması durumunda, akut intoksikasyon iştahsızlık, bulantı ve kusma ile kendini gösterir ve bunu genel durumda derin bir bozulma izler, bu semptomlar genellikle ilk 24 saat içinde ortaya çıkar.Doz aşımı durumunda parasetamol karaciğere neden olabilir. Bunun sonucunda hepatoselüler yetmezlik, asitlik, hepatik transaminaz seviyeleri, laktik-dehidrojenaz ve bilirubinemi ile masif ve geri dönüşümsüz nekroza doğru gelişebilen sitoliz ve protrombin seviyelerinde "yutmayı" takip eden 12-48 saat içinde meydana gelebilecek bir azalma.
Tedavi
Alınacak önlemler, antidot olarak N-asetilsisteinin mümkün olduğunca erken uygulanmasıyla uygun tedavi için erken mide boşalması ve hastaneye yatıştan oluşur: dozaj 150 mg / kg i.v. glukoz solüsyonunda 15 dakika sonra 50 mg/kg takip eden 4 saat ve 100 mg/kg takip eden 16 saat içinde, 20 saatte toplam 300 mg/kg.
Taşypirin'in kazara yutulması/aşırı dozda alınması durumunda derhal doktorunuza haber veriniz veya size en yakın hastaneye başvurunuz.
TAKİPİRİN KULLANIMI İLE İLGİLİ HERHANGİ BİR ŞÜPHE OLURSA DOKTORUNUZ VEYA ECZACINIZLA İLETİŞİME GEÇİNİZ.
Yan Etkiler Tachipirina'nın yan etkileri nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, Tachypirin herkeste görülmese de yan etkilere neden olabilir.
Aşağıda asetaminofenin yan etkileri bulunmaktadır. Listelenen münferit etkilerin sıklığını belirlemek için yetersiz veri mevcuttur.
Kullanma talimatında yer alan talimatlara uyulması, istenmeyen etki riskini azaltır. Yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse veya bu kullanma talimatında belirtilmeyen herhangi bir yan etki fark ederseniz, lütfen doktorunuza veya eczacınıza haber veriniz.
Son Kullanma ve Saklama
Son kullanma tarihi: paketin üzerinde belirtilen son kullanma tarihine bakın. Belirtilen son kullanma tarihi, bozulmamış ambalajdaki, doğru şekilde saklanan ürüne atıfta bulunur.
Uyarı: Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra ilacı kullanmayınız.
İlaçlar atık su veya evsel atıklar yoluyla bertaraf edilmemelidir.Artık kullanmadığınız ilaçları nasıl bertaraf edeceğinizi eczacınıza sorunuz.Bu, çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.
TIBBİ ÜRÜNÜ ÇOCUKLARIN ERİŞİMİNDEN VE GÖRÜŞÜNDEN UZAK TUTUN.
Kaynak Paket Broşürü: AIFA (İtalyan İlaç Ajansı). Ocak 2016'da yayınlanan içerik. Mevcut bilgiler güncel olmayabilir.
En güncel sürüme erişmek için AIFA (İtalyan İlaç Ajansı) web sitesine erişmeniz önerilir. Sorumluluk reddi ve faydalı bilgiler.
01.0 TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TAKİPİRİNA
02.0 KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
TACHIPIRINA 500 mg tabletler
Her tablet şunları içerir:
aktif madde: parasetamol 500 mg.
TACHIPIRINA 500 mg efervesan granüller
Her poşet şunları içerir:
aktif madde: parasetamol 500 mg
yardımcı maddeler: aspartam, maltitol, poşet başına 12,3 mmol sodyum
TACHIPIRINA 125 mg efervesan granüller
Her poşet şunları içerir:
aktif madde: parasetamol 125 mg
yardımcı maddeler: aspartam, maltitol, poşet başına 3.07 mmol sodyum
TACHIPIRINA 120 mg / 5 ml şurup
5 ml şurup içerir
aktif madde: parasetamol 120 mg
yardımcı maddeler: sakaroz, metil parahidroksibenzoat.
TACHIPIRINA 120 mg / 5 ml şekersiz şurup
5 ml şurup içerir
aktif madde: parasetamol 120 mg
yardımcı maddeler: sorbitol, metil parahidroksibenzoat.
TACHIPIRINA 100 mg / ml oral damla, solüsyon
1 ml çözelti içerir
aktif madde: parasetamol 100 mg
yardımcı maddeler: sorbitol, propilen glikol
Parasetamol Bebekler 62.5 mg fitiller
Her fitil içerir
aktif madde: parasetamol 62.5 mg
TACHIPIRINA Erken Çocukluk 125 mg fitiller
Her fitil içerir
aktif madde: parasetamol 125 mg
TACHIPIRINA Çocuklar 250 mg fitiller
Her fitil içerir
aktif madde: parasetamol 250 mg
TACHIPIRINA Çocuklar 500 mg fitiller
Her fitil içerir
aktif madde: parasetamol 500 mg
TACHIPIRINA Yetişkinler 1000 mg fitiller
Her fitil içerir
aktif madde: parasetamol 1000 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1'e bakın.
03.0 FARMASÖTİK FORM
tabletler.
Bir tarafında merkezi bir çentik bulunan beyaz, çentikli, yuvarlak, bikonveks tablet.
efervesan granüller.
Beyaz ila hafif sarı granüller.
Şurup. şekersiz şurup.
Berrak renksiz ila hafif sarı şuruplu çözelti.
Oral damlalar, çözelti.
Turuncu renkli berrak şuruplu çözelti.
fitiller.
Beyazdan krem rengine kadar fitiller.
04.0 KLİNİK BİLGİLER
04.1 Terapötik endikasyonlar
Ateş düşürücü olarak: Grip, ekzantematöz hastalıklar, akut solunum yolu hastalıkları vb. gibi ateşli hastalıkların semptomatik tedavisi.
Bir analjezik olarak: baş ağrıları, nevralji, miyalji ve çeşitli kökenlerden orta varlığın diğer ağrılı belirtileri.
04.2 Pozoloji ve uygulama yöntemi
Çocuklar için vücut ağırlıklarına göre tanımlanan doza uyulması ve bu nedenle uygun formülasyonun seçilmesi esastır. Vücut ağırlığının bir fonksiyonu olarak yaklaşık yaşlar bilgi amaçlı verilmiştir.
Üç ayın altında, sarılık durumunda, tek oral dozun azaltılması tavsiye edilir.
Yetişkinlerde, maksimum oral doz günde 3000 mg ve rektal olarak 4000 mg parasetamoldür (bkz. bölüm 4.9).
Doktor, tedavi ihtiyacını art arda 3 günden fazla değerlendirmelidir.
Tachipirina'nın vücut ağırlığı ve uygulama yolu ile ilgili dozaj çizelgesi aşağıdaki gibidir:
500 mg tabletler
• 21 ila 25 kg arası çocuklar (yaklaşık 6 ila 10 yaş arası): Günde 6 dozu (3 tablet) geçmeyecek şekilde, gerekirse 4 saat sonra tekrarlanacak şekilde bir defada ½ tablet.
• 26 ila 40 kg arası çocuklar (yaklaşık 8-13 yaş arası): Günde 4 dozu aşmadan, gerekirse 6 saat sonra tekrarlanacak şekilde bir defada 1 tablet.
• 41 ile 50 kg arası erkek çocuklar (yaklaşık 12 ila 15 yaş arası): Günde 6 dozu aşmadan, gerekirse 4 saat sonra tekrarlanacak şekilde bir defada 1 tablet.
• 50 kg'dan ağır çocuklar (yaklaşık 15 yaş üzeri): Günde 6 dozu aşmadan, gerekirse 4 saat sonra tekrarlanacak şekilde bir seferde 1 tablet.
• yetişkinler: Bir seferde 1 tablet, gerekirse 4 saat sonra günde 6 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır. Şiddetli ağrı veya yüksek ateş durumunda en az 4 saat sonra gerekirse 2 tablet 500 mg tekrarlanmalıdır.
Poşetlerde 500 mg efervesan granül
Efervesan granülleri bir bardak su içinde eritin.
• 26 ila 40 kg arası çocuklar (yaklaşık 8-13 yaş arası): Bir seferde 1 poşet, gerekirse 6 saat sonra günde 4 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır.
• 41 ile 50 kg arası erkek çocuklar (yaklaşık 12-15 yaş arası): Günde 6 dozu aşmadan, gerekirse 4 saat sonra tekrarlanacak şekilde bir defada 1 poşet.
• 50 kg'dan ağır çocuklar (yaklaşık 15 yıldan fazla): Günde 6 dozu aşmadan, gerekirse 4 saat sonra tekrarlanacak şekilde bir seferde 1 poşet.
• yetişkinler: Bir seferde 1 poşet, gerekirse 4 saat sonra günde 6 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır. Şiddetli ağrı veya yüksek ateş durumunda 4 saatten az olmamak kaydıyla gerekirse 2 saşe 500 mg tekrarlanmalıdır.
Poşetlerde 125 mg efervesan granüller
Efervesan granülleri bir bardak su içinde eritin.
• 7 ila 10 kg ağırlığındaki çocuklar (yaklaşık 6 ila 18 ay arasında): Bir seferde 1 poşet, gerekirse 6 saat sonra günde 4 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır.
• 11 ila 12 kg arası çocuklar (yaklaşık 18 ila 24 ay arasında): Bir seferde 1 poşet, gerekirse 4 saat sonra günde 6 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır.
• 13 ila 20 kg arası çocuklar (yaklaşık 2 ila 7 yaş arası): Bir seferde 2 poşet (250 mg parasetamole karşılık gelir), gerekirse 6 saat sonra günde 4 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır.
• 21 ile 25 kg arası çocuklar (yaklaşık 6 ila 10 yaş arası): Bir seferde 2 poşet (250 mg parasetamole karşılık gelir), gerekirse 4 saat sonra, günde 6 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır.
120 mg / 5 ml şurup
Pakete 5 ml, 7,5 ml, 10 ml, 15 ml ve 20 ml kapasitelere karşılık gelen seviye işaretli bir ölçü kabı eklenmiştir.
120 mg / 5 ml şekersiz şurup
Paket, 2.5 ml ve 5 ml kapasitelere karşılık gelen belirtilen seviye işaretlerine sahip bir dozlama şırıngası ve 5 ml, 7.5 ml, 10 ml, 15 ml ve 20 ml kapasitelere karşılık gelen belirtilen seviye işaretlerine sahip bir ölçüm kabı içerir.
• 7 ila 10 kg ağırlığındaki çocuklar (yaklaşık 6 ila 18 ay arasında): Bir seferde 5 ml (120 mg parasetamole karşılık gelir), gerekirse 6 saat sonra günde 4 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır.
• 11 ila 12 kg arası çocuklar (yaklaşık 18 ila 24 ay arasında): Bir seferde 5 ml (120 mg parasetamole karşılık gelir), gerekirse 4 saat sonra, günde 6 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır.
• 13 ila 20 kg arası çocuklar (yaklaşık 2 ila 7 yaş arası): Bir seferde 7.5 - 10 ml (sırasıyla 180 ve 240 mg parasetamole karşılık gelir), gerekirse 6 saat sonra günde 4 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır.
• 21 ile 25 kg arası çocuklar (yaklaşık 6 ila 10 yaş arası): Bir seferde 10 ml (240 mg parasetamole karşılık gelir), gerekirse 4 saat sonra, günde 6 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır.
• 26 ila 40 kg arası çocuklar (yaklaşık 8-13 yaş arası): Bir seferde 15-20 ml (sırasıyla 360 ve 480 mg parasetamole karşılık gelir), gerekirse 6 saat sonra günde 4 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır.
• 41 ile 50 kg arası erkek çocuklar (yaklaşık 12 ila 15 yaş arası): Bir seferde 20 ml (480 mg parasetamole karşılık gelir), gerekirse 4 saat sonra, günde 6 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır.
• 50 kg'dan ağır çocuklar (yaklaşık 15 yıldan fazla): günde 6 dozu aşmadan, gerekirse 4 saat sonra tekrarlanacak bir seferde 20 ml (480 mg parasetamole karşılık gelir).
• yetişkinler: Bir seferde 20 ml (480 mg'a tekabül eder), gerekirse 4 saat sonra günde 6 dozu aşmadan tekrarlanır.
Şurup paketi, vücut ağırlığının bir fonksiyonu olarak ürünün dozunun hesaplanmasını kolaylaştırmak için bir dozaj kuralı içerir.
Oral damla, 100 mg/ml solüsyon
Bir damla Tachipirina oral damlası 3.1 mg'a karşılık gelir.
• 3,2 ile 6 kg arası çocuklar (yaklaşık doğum ile 6 ay arasında): Bir seferde 14-20 damla (sırasıyla 43.4 ve 62 mg parasetamole karşılık gelir), gerekirse 6 saat sonra günde 4 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır.
• 7 ila 10 kg ağırlığındaki çocuklar (yaklaşık 6 ila 18 ay arasında): Bir seferde 35-40 damla (sırasıyla 108,5 ve 124 mg parasetamole karşılık gelir), gerekirse 6 saat sonra günde 4 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır.
• 11 ila 12 kg arası çocuklar (yaklaşık 18 ila 24 ay arasında): Bir seferde 35-40 damla (sırasıyla 108,5 ve 124 mg parasetamole karşılık gelir), gerekirse 4 saat sonra, günde 6 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır.
Fitiller 62.5 mg Bebekler
• 3,2 ile 5 kg arası çocuklar (yaklaşık doğum ile 3 ay arasında): Günde 4 dozu aşmadan, gerekirse 6 saat sonra tekrarlanacak şekilde bir defada 1 fitil.
125 mg Erken Çocukluk Fitilleri
• 6 ila 7 kg ağırlığındaki çocuklar (yaklaşık 3 ila 6 ay arasında): Bir seferde 1 fitil, gerekirse 6 saat sonra günde 4 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır.
• 7 ila 10 kg ağırlığındaki çocuklar (yaklaşık 6 ila 18 ay arasında): Bir seferde 1 fitil, gerekirse 4 - 6 saat sonra, günde 5 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır.
• 11 ila 12 kg arası çocuklar (yaklaşık 18 ila 24 ay arasında): Bir seferde 1 fitil, gerekirse 4 saat sonra, günde 6 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır.
Fitiller 250 mg Çocuklar
• 11 ila 12 kg arası çocuklar (yaklaşık 18 ila 24 ay arasında): Bir seferde 1 fitil, gerekirse 8 saat sonra günde 3 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır.
• 13 ila 20 kg arası çocuklar (yaklaşık 2 ila 7 yaş arası): Bir seferde 1 fitil, gerekirse 6 saat sonra, günde 4 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır.
Fitiller 500 mg'lık çocuklar
• 21 ile 25 kg arası çocuklar (yaklaşık 6 ila 10 yaş arası): Bir seferde 1 fitil, gerekirse 8 saat sonra, günde 3 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır.
• 26 ila 40 kg arası çocuklar (yaklaşık 8-13 yaş arası): Bir seferde 1 fitil, gerekirse 6 saat sonra günde 4 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır.
1000 mg'lık yetişkin fitiller
• 41 ile 50 kg arası erkek çocuklar (yaklaşık 12-15 yaş arası): Bir seferde 1 fitil, gerekirse 8 saat sonra günde 3 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır.
• 50 kg'dan ağır çocuklar (yaklaşık 15 yıldan fazla): Bir seferde 1 fitil, gerekirse 6 saat sonra günde 4 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır.
• yetişkinler: Bir seferde 1 fitil, gerekirse 6 saat sonra günde 4 dozu aşmadan tekrarlanmalıdır.
Böbrek yetmezliği
Şiddetli böbrek yetmezliği durumunda (kreatinin klerensi 10 ml/dk'dan az), dozlar arasındaki aralık en az 8 saat olmalıdır.
04.3 Kontrendikasyonlar
• Parasetamol veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
• Şiddetli hemolitik anemisi olan hastalar (bu kontrendikasyon, 500 mg oral formülasyonlara atıfta bulunmaz).
• Şiddetli hepatoselüler yetmezlik (bu kontrendikasyon 500 mg'lık oral formülasyonlara atıfta bulunmaz).
04.4 Özel uyarılar ve uygun kullanım önlemleri
Nadiren alerjik reaksiyon vakalarında, uygulama durdurulmalı ve uygun tedaviye başlanmalıdır.
Kronik alkolizm, aşırı alkol alımı (günde 3 veya daha fazla alkollü içecek), anoreksi, bulimia veya kaşeksi, kronik yetersiz beslenme (düşük hepatik glutatyon rezervleri), dehidratasyon, hipovolemi durumunda dikkatli kullanın.
Parasetamol, hafif ila orta derecede hepatoselüler yetmezliği (Gilbert sendromu dahil), şiddetli karaciğer yetmezliği (Child-Pugh> 9), akut hepatit, karaciğer fonksiyonunu bozan ilaçlarla eşzamanlı tedavi, glukoz-6-fosfat eksikliği olan hastalara dikkatle uygulanmalıdır. dehidrojenaz, hemolitik anemi.
Ürünün yüksek veya uzun süreli dozları böbrekte ve kanda ciddi hatta ciddi değişikliklere neden olabilir, bu nedenle böbrek yetmezliği olan hastalarda uygulama sadece gerçekten gerekliyse ve doğrudan tıbbi gözetim altında yapılmalıdır.
Uzun süreli kullanım durumunda karaciğer ve böbrek fonksiyonlarının ve kan sayımının izlenmesi tavsiye edilir.
Parasetamol ile tedavi sırasında, başka bir ilaç almadan önce, aynı etken maddeyi içermediğini kontrol edin, çünkü parasetamol yüksek dozlarda alındığında ciddi advers reaksiyonlar meydana gelebilir.
Hastaya başka herhangi bir ilaçla ilişkilendirmeden önce doktorla iletişim kurmasını söyleyin. Ayrıca bkz. 4.5.
Bazı bileşenler hakkında önemli bilgiler
Tachipirina damla, çözelti içerir:
• sorbitol: Nadir kalıtsal fruktoz intoleransı sorunları olan hastalarda dikkatli kullanın.
• alkolün neden olduğu belirtilere benzer semptomlara neden olabilen propilen glikol.
Tachipirina şurubu içerir:
• sakaroz: fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon veya sukraz-izomaltaz yetmezliği gibi ender kalıtsal sorunları olan hastalarda dikkatli kullanın; diyabetik hastalarda ve düşük kalorili diyet uygulayan hastalarda kullanım için bu da dikkate alınmalıdır.
Tachipirina şurubu ve "şekersiz" şurup şunları içerir::
• alerjik reaksiyonlara neden olabilen metil parahidroksibenzoat (gecikmeli dahil).
Şekersiz Tachipirina şurubu içerir:
• sorbitol: Nadir kalıtsal fruktoz intoleransı sorunları olan hastalarda dikkatli kullanın.
Tachipirina 125 mg efervesan granül içerir:
• aspartam, fenilalanin kaynağıdır. Fenilketonüri (fenilalanin hidroksilaz enziminin eksikliği) durumunda, amino asit fenilalanin birikimine bağlı risk nedeniyle zararlı olabilir.Maltitol: Nadir kalıtsal fruktoz intoleransı sorunları olan hastalarda dikkatli kullanın.
• Poşet başına 3,07 mmol sodyum: böbrek fonksiyonu azalmış veya düşük sodyum diyeti uygulayan kişilerde dikkate alınmalıdır.
Tachipirina 500 mg efervesan granül içerir:
• aspartam, fenilalanin kaynağıdır. Amino asit fenilalanin birikimine bağlı risk nedeniyle fenilketonüri (fenilalanin hidroksilaz enziminin eksikliği) durumunda zararlı olabilir.
• maltitol: Nadir kalıtsal fruktoz intoleransı sorunları olan hastalarda dikkatli kullanın.Poşet başına 12,3 mmol sodyum: böbrek fonksiyonu azalmış veya sodyum diyeti düşük olan kişilerde dikkate alınmalıdır.
04.5 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimler ve diğer etkileşim biçimleri
Parasetamolün oral absorpsiyonu mide boşalma hızına bağlıdır.Bu nedenle, mide boşalma hızını yavaşlatan (örn. antikolinerjikler, opioidler) veya artıran (örn. prokinetikler) ilaçların eşzamanlı uygulanması, sırasıyla, mide boşalma hızında azalmaya veya artışa neden olabilir. ürünün biyoyararlanımı.
Kolestiraminin birlikte uygulanması parasetamolün emilimini azaltır Parasetamol ve kloramfenikolün birlikte alınması, toksisitesini artırma riskiyle birlikte kloramfenikolün yarı ömründe bir artışa neden olabilir.
Parasetamolün (en az 4 gün boyunca günde 4 g) oral antikoagülanlarla birlikte kullanımı, INR değerlerinde hafif değişikliklere neden olabilir.Bu durumlarda, eşzamanlı kullanım sırasında ve ara verildikten sonra INR değerlerinin daha sık izlenmesi gerekir.
Hepatik monooksijenazların indüksiyonunu belirleyebilen ilaçlarla kronik tedavi sırasında veya bu etkiye sahip olabilecek maddelere maruz kalınması durumunda (örneğin rifampisin, simetidin, glutetimid, fenobarbital, karbamazepin gibi antiepileptikler) çok dikkatli ve sıkı kontrol altında kullanın. aynısı alkolizm vakalarında ve zidovudin ile tedavi edilen hastalarda da geçerlidir.
Parasetamol uygulaması, üriseminin (fosfotungstik asit yöntemiyle) ve kan glukozunun (glukoz-oksidaz-peroksidaz yöntemiyle) belirlenmesine müdahale edebilir.
04.6 Hamilelik ve emzirme
Hamile veya emziren hastalarda yapılan klinik çalışmalar, parasetamol kullanımına özel kontrendikasyonlar göstermemiş veya anne veya çocuğu etkileyen istenmeyen etkilere yol açmamış olsa da, ürünün sadece gerçek ihtiyaç durumunda ve doktorun doğrudan gözetimi altında uygulanması tavsiye edilir. .
04.7 Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler
Tachipirina, araç veya makine kullanma yeteneğini etkilemez.
04.8 İstenmeyen etkiler
Aşağıdakiler, MedDRA sistemik ve organik sınıflandırmasına göre düzenlenen asetaminofenin yan etkileridir. Listelenen münferit etkilerin sıklığını belirlemek için yetersiz veri mevcuttur.
04.9 Doz aşımı
Özellikle karaciğer hastalığı olanlarda, kronik alkolizm durumlarında, kronik malnütrisyonlu hastalarda ve enzim indükleyicileri alan hastalarda zehirlenme riski vardır. Bu durumlarda, aşırı doz ölümcül olabilir.
Belirtiler
Çok yüksek dozlarda parasetamolün kazara alınması durumunda, akut intoksikasyon iştahsızlık, bulantı ve kusma ile kendini gösterir ve bunu genel durumda derin bir bozulma izler, bu semptomlar genellikle ilk 24 saat içinde ortaya çıkar.Doz aşımı durumunda parasetamol karaciğere neden olabilir. masif ve geri dönüşümsüz nekroza dönüşebilen sitoliz, bunun sonucunda hepatosellüler yetmezlik, metabolik asidoz ve koma ve ölüme yol açabilen ensefalopati Eş zamanlı olarak hepatik transaminaz seviyelerinde artış, laktik-dehidrojenaz ve bilirubinemi gözlenir ve Yutmayı takiben 12-48 saat içinde ortaya çıkabilen protrombin seviyeleri.
Tedavi
Alınacak önlemler, antidot olarak N-asetilsisteinin mümkün olduğunca erken uygulanmasıyla uygun tedavi için erken mide boşalması ve hastaneye yatıştan oluşur: dozaj 150 mg / kg i.v. glukoz solüsyonunda 15 dakika sonra 50 mg/kg takip eden 4 saat ve 100 mg/kg takip eden 16 saat içinde, 20 saatte toplam 300 mg/kg.
05.0 FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
05.1 Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: analjezikler ve ateş düşürücüler, anilidler.
ATC kodu: N02BE01.
Parasetamolün analjezik etkisi, muhtemelen opioid ve serotonerjik sistemin aracılık ettiği Merkezi Sinir Sistemi düzeyinde doğrudan bir etkiye ve ayrıca merkezi düzeyde prostaglandinlerin sentezinin inhibisyonuna bağlanabilir. Ayrıca, parasetamol belirgin bir antipiretik aktiviteye sahiptir.
05.2 Farmakokinetik özellikler
absorpsiyon
Oral parasetamolün emilimi tam ve hızlıdır.Maksimum plazma konsantrasyonlarına, alımdan 30 ila 60 dakika sonra ulaşılır.
Dağıtım
Parasetamol tüm dokularda eşit olarak dağılır. Kan, tükürük ve plazmadaki konsantrasyonlar karşılaştırılabilir. Plazma protein bağlanması zayıftır.
Metabolizma
Parasetamol esas olarak karaciğerde metabolize edilir. İki ana metabolik yol vardır: glukuronik asit ile konjugasyon ve sülfo-konjugasyon. Bu son yol, terapötik dozlardan daha yüksek dozlarda hızla doyurulabilir.Sitokrom P450 (özellikle CYP2E1) tarafından katalize edilen küçük bir yol, normal koşullarda N-asetil-p-benzokinonimin reaktif bir ara ürün oluşumuna yol açar. kullanımı, glutatyondan hızla detoksifiye edilir ve sistein ve merkapturik asit ile konjugasyondan sonra idrarda elimine edilir. Tersine, şiddetli zehirlenme sırasında bu toksik metabolitin miktarı artar.
Eliminasyon
Esasen idrardır. Alınan dozun %90'ı 24 saat içinde böbrekler tarafından esas olarak glukuronid (%60-80) ve kükürt konjugatları (%20-30) olarak elimine edilir. %5'ten azı değişmeden elenir. Eliminasyon yarı ömrü yaklaşık 2 saattir.
Böbrek yetmezliği
Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 10 ml/dk'dan az) durumunda parasetamol ve metabolitlerinin eliminasyonu gecikir.
05.3 Klinik öncesi güvenlik verileri
Akut ve kronik toksisite çalışmaları herhangi bir yan etki göstermedi. Ağızdan uygulanan parasetamol için LD50, kullanılan hayvan türüne bağlı olarak 850 ila 3000 mg/kg arasında değişir.
06.0 FARMASÖTİK BİLGİLER
06.1 Yardımcı maddeler
• tabletler: mikrokristalin selüloz, povidon, kroskarmeloz sodyum, magnezyum stearat, çökeltilmiş silika.
• efervesan granüller: maltitol, mannitol, sodyum bikarbonat, susuz sitrik asit, narenciye aroması, aspartam, docusate sodyum.
• Şurup: sakaroz, sodyum sitrat, sodyum sakarin, metil parahidroksibenzoat, potasyum sorbat, makrogol 6000, sitrik asit monohidrat, çilek aroması, mandalina aroması, arıtılmış su.
• şekersiz şurup: makrogol, gliserol, sorbitol, ksilitol, sodyum sitrat, ksantan zamkı, sitrik asit, mandalina aroması, potasyum sorbat, metil parahidroksibenzoat, çilek aroması, sukraloz, arıtılmış su.
• Ağızdan damla: propilen glikol, Macrogol 6000, sorbitol, sodyum sakarin, narenciye vanilya aroması, propil gallat, karamel (E150a), sodyum edetat, arıtılmış su.
• fitiller: katı yarı sentetik gliseritler.
06.2 Uyumsuzluk
Parasetamolün diğer bileşiklerle bilinen kimyasal-fiziksel uyumsuzlukları yoktur.
06.3 Geçerlilik süresi
Tabletler, şurup ve fitiller 125 mg, 250 mg, 500 mg, 1000 mg'dan itibaren: 5 yıl.
62.5 mg fitiller: 3 yıl.
efervesan granüller: 3 yıl.
Oral damla: 2 yıl
Damlaların ilk açılmasından sonraki geçerlilik süresi 1 yıldır.
şekersiz şurup: 2 yıl.
Şekersiz şurubu ilk açtıktan sonraki raf ömrü 1 yıldır.
06.4 Depolama için özel önlemler
Tabletler, efervesan granüller, şurup ve şekersiz şurup, oral damlalar, çözelti: özel saklama önlemi yoktur.
fitiller: 25 °C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.
06.5 İç ambalajın yapısı ve paketin içeriği
Tachipirina 500 mg tabletler:
10 bölünebilir tabletlik kutu: 500 mg'lık 10 tablet içeren bir polivinil klorür (PVC) ısı yalıtım filmi ile kaplanmış alüminyum folyo ile kapatılmış 1 beyaz polivinil klorür (PVC) blister.
20 bölünebilir tabletlik kutu: Her biri 10 x 500 mg tablet içeren bir polivinil klorür (PVC) ısı yalıtım filmi ile kaplanmış alüminyum folyo ile ısıyla kapatılmış 2 beyaz polivinil klorür (PVC) blister.
30 bölünebilir tabletten oluşan karton: Her biri 10 x 500 mg tablet içeren bir polivinil klorür (PVC) ısı yalıtım filmi ile kaplanmış alüminyum folyo ile ısıyla kapatılmış 3 beyaz polivinil klorür (PVC) blister.
Tachipirina 500 mg ve 125 mg efervesan granüller:
Kağıt-alüminyum-polietilen polilaminatta ısıyla kapatılmış 20 poşetlik kutu.
Tachipirina 120 mg / 5ml şurup:
120 ml şurup içeren polietilen (PE) alt kapaklı bir polipropilen kapakla kapatılmış amber renkli bir cam şişe içeren karton. Pakete 5 ml, 7.5 ml, 10 ml, 15 ml ve 20 ml kapasitelere karşılık gelen seviye işaretli bir polipropilen doz kabı eklenmiştir.
Tachipirina 120 mg / 5 ml şekersiz şurup:
120 ml şurup içeren polietilen alt kapaklı bir polipropilen kapakla kapatılmış amber cam şişe içeren karton. Pakete 5 ml, 7.5 ml, 10 ml, 15 ml ve 20 ml kapasitelere karşılık gelen belirtilen seviye işaretlerine sahip bir polipropilen doz kabı ve 2.5 ml ve 5ml.
Tachipirina 100 mg / ml oral damla, solüsyon:
Şeffaf bir cam damlalık ve 30 ml çözelti içeren kauçuk pompa ile donatılmış bir polipropilen kapakla kapatılmış amber bir cam şişe içeren karton.
taşipirina 62.5 mg, 125 mg, 250, 500 ve 1000 mg fitiller:
10 fitillik kutu: Her biri 5 fitil içeren 2 beyaz polivinil klorür (PVC) / polietilen (PE) blister.
06.6 Kullanım ve kullanım talimatları
Kullanılmayan ilaçlar ve bu ilaçtan elde edilen atıklar yerel yönetmeliklere uygun olarak atılmalıdır.
07.0 PAZARLAMA YETKİ SAHİBİ
Ortak Kimya Şirketleri Angelini Francesco - A.C.R.A.F. Spa. - Via Amelia, 70 - 00181 ROMA
08.0 PAZARLAMA YETKİ NUMARASI
Tachipirina 500 mg tabletler - 10 tablet 012745028
Tachipirina 500 mg tabletler - 20 tablet 012745093
Tachipirina 500 mg tabletler - 30 tablet 012745168
Tachipirina 500 mg efervesan granül - 20 poşet 012745117
Tachipirina 125 mg efervesan granül - 20 poşet 012745129
Tachipirina 120 mg / 5ml şurup - 120 ml şişe ve ölçü kabı 012745016
Tachipirina 120 mg / 5ml şekersiz şurup - 120 ml'lik şişe, ölçü kabı ve dozlama şırıngası 012745218
Tachipirina 100 mg / ml oral damla, solüsyon - 30 ml şişe 012745081
Tachipirina Bebekler 62.5 mg fitiller - 10 fitiller 012745271
Tachipirina Erken Çocukluk 125 mg fitiller - 10 fitiller 012745079
Tachipirina Çocuklar 250 mg fitiller - 10 fitiller 012745042
Tachipirina Çocuklar 500 mg fitiller - 10 fitiller 012745055
Tachipirina Yetişkinler 1000 mg fitiller - 10 fitiller 012745067
09.0 İLK İZİN VEYA İZİNİN YENİLENMESİ TARİHİ
01.08.1957/01.06.2010
10.0 METİN REVİZYON TARİHİ
Şubat 2014
