MAYOZ BöLüNME

Mayoz bölünmenin önemi

Çok hücreli bir organizma bağlamında, tüm hücrelerin (birbirlerini yabancı olarak tanımamak için) aynı kalıtsal mirasa sahip olması gerekir.Bu, kromozomların yavru hücreler arasında bölünmesiyle elde edilen mitozla sağlanır. bilgi, zigottan organizmanın son hücrelerine kadar giden bir hücre devamlılığında, hücre nesillerinin somatik çizgisi olarak adlandırılan DNA ikileme mekanizması tarafından sağlanır.
Ancak aynı mekanizma torunların neslinde benimsenseydi, tüm tür genetik olarak eşit bireylerden oluşma eğiliminde olurdu.Böyle bir genetik çeşitlilik eksikliği, çevresel koşullar değiştikçe türün hayatta kalmasını kolayca tehlikeye atabilir.Bu nedenle gereklidir. tür, kabul ettiği genetik materyalin değişkenliği bağlamında, tek bir organizma bağlamında değil, bir nesilden diğerine geçişte bir yeniden sınıflandırmaya, bir karışıma yol açabilir. Bu, cinsellik fenomeni ve mayoz adı verilen özel hücre bölünme mekanizması tarafından yapılır.

mayoz nedir

Mayoz bölünme sadece germline hücrelerinde meydana gelir. Uzun bir dizi mitotik bölünme, mevcut germ hücrelerinin sayısını yeterince çoğalttığında, ikincisi mayoz bölünmeye girer ve böylece gametleri hazırlar. Döllenme ile birleşen gametler, kromozomal materyallerini bir araya getirir. Gametler, organizmanın diğer hücreleri gibi diploid olsaydı, zigottaki füzyonları 4n mirasa sahip çocuklara verirdi; bunlar 8n çocuk verirdi vb.
Türün kromozom sayısını sabit tutmak için gametlerin haploid olması, yani 2n kromozom yerine n sayısı olması gerekir. Bu mayoz bölünme ile sağlanır.
Mayoz bölünme, iki mitotik bölünmenin birbirini tekrarlamadan birbirini takip etmesi olarak anlaşılabilir.
Bir diploid germ hücresinden dört haploid hücre meydana getiren birbirini takip eden iki bölümün her birinde, birbirini izleyen faz, metafaz, anafaz, telofaz ve sitodierez vardır.
Bununla birlikte, birinci mayotik bölünmenin fazı özellikle karmaşıktır ve ilgili leptoten, zigoten, pakiten, diploten ve diakinezi adlarını alan bir dizi momente yol açar.
Bu anları tek bir kromozom çiftinin davranışını izleyerek tek tek ele alıyoruz.
Leptoten. Mayoz bölünmenin başlangıcıdır.Kromozomlar hala çok sarmallaşmamış halde birbirlerini görmeye başlarlar.
Zigoten. Kromozomlar daha net bir şekilde tanımlanır ve homolog kromozomların yakınlaştığı görülür. (Birbirine paralel yaklaşma eğiliminde olan filamentlerin 4: iki homolog kromozomun her biri için iki kromatit olduğunu hatırlayın).
Pakiten. Dört kromatik filament, tüm uzunluk boyunca, darbeleri değiştirerek ve kaynak yaparak yapışır.
Diploten. Spiralleşme ve dolayısıyla kalınlaşma arttıkça, kromozomlar ayrı bireyselliklerini üstlenme eğilimi gösterirler: her bir sentromer bir çift ipliği birleştirir.
Kırma ve kaynaklama ile değişimin (kiazma) gerçekleştiği noktalar, hala filamentleri (kromonemler) farklı bölümlerde bir arada tutar. Sentromerler tarafından çiftler halinde birleştirilen ve kiazmalara çeşitli şekillerde yapışan dört kromonem, tetrodları oluşturur.
diasinez. Tetradlar kendilerini iş milinin ekvatorunda düzenleme eğilimindedir; nükleer zar yok olmuştur; sentromerlerin ayrılması başlar.Bu olurken, zaten kiazmalarda birleşmiş olan kromozomlar ayrılır.
Bir sonraki metafazdan sonra, iki sentromer (henüz iki katına çıkmamış) iş milinin zıt kutuplarına doğru hareket eder.
Bunu hızlı bir şekilde, birinci bölümün anafaz, telofaz ve sitodieresi ve hemen ardından ikinci bölünme izler.
Birinci bölünmenin metafazından sonra, sentromerler iki filamenti sürükleyerek iğin kutuplarına göç ederken, ikinci metafazda her bir sentromer iki katına çıkar. İlk bölünmeden kaynaklanan iki hücre, 2n filamentli n sentromer aldı, ancak sonraki bölünme, her biri n filamentli (yani, bu noktada n kromozomlu) 4 hücre ile sonuçlanır.
Bu genel şema, üç farklı ve paralel fenomeni açıklar:

kromozom kitinin "organizmanın diploidinden (2n)" gametin haploidine (n) indirgenmesi.

Anneden veya babadan kaynaklanan bir veya diğer kromozomun gametine rastgele atıf.

Baba ve anne kaynaklı homolog kromozomlar arasında genetik materyal değişimi (genetik materyalin karıştırılmasıyla, sadece tüm kromozomlar düzeyinde değil, aynı zamanda kromozomların kendi içinde).