genellik
Kraniosinostozlar, bir veya daha fazla kraniyal sütürlerin erken kaynaşması ile karakterize edilen bir kafatası malformasyonları grubudur.
Bir kraniyostenoz, belirgin bir nedeni olmayan veya örneğin Crouzon sendromu veya Apert sendromu gibi bazı belirli genetik hastalıkların sonucu olmayan izole bir fenomen olabilir.
Lambdoid sütürünün erken kapanması (kraniyosinostoz) olan çocuk. Başın sağ tarafındaki şişliğe dikkat edin. wikipedia.org'dan alınan resim
Kraniosinostoz varlığı, beyin yapılarını düzgün büyümek için ihtiyaç duydukları alandan mahrum bırakır.Bunun, bilişsel eksiklikler, gözleri etkileyen kalıcı yüz değişiklikleri ve düşük IQ gibi ciddi sonuçları olabilir.
Nadir istisnalar dışında, kraniyosinostoz atakları, kraniyal kubbeyi oluşturan kemiklerin yeniden şekillenmesini içeren cerrahi tedavi gerektirir.
